摘要：柔性LED是近年来照明及显示领域研究的热点之一。本文提出了一种新的基于有机硅胶(PDMS)制备的兼具超弹性和柔性的荧光薄膜,它不仅在-50~230℃这一较宽的温度范围内展现了良好的热稳定性,还保持了原料荧光粉的光学性能。所制备的透明PDMS基质膜和相应的荧光膜具有完全的柔性和超弹性,其最大伸长率分别高达400%与275%。此外,采用所制掺YAG荧光膜和普通商用1 W蓝光芯片简单封装的白光LED灯珠满足日常白光照明的应用要求,呈现出约6 925 K的平均色温,约71的平均显色指数,115.7 lm/W左右的平均发光效率。最后,基于所提出荧光膜成膜工艺而制备的三色3×3柔性阵列显示,可以轻易被拉伸、卷曲和折叠,显示了它在柔性照明及显示器件方面具有应用价值和潜力。

摘要：形状记忆聚合物(SMPs)是近些年发展起来的一种环境响应型智能材料。在外界刺激驱动下分子内或分子间会发生物化变化,分子结构和形态的改变使形变后的材料在宏观上回复到起始形态。常见的SMPs有聚乙烯、聚氨酯、聚己内酯等,而聚乙烯醇(PVA)的形状记忆效应是在热致型形状记忆凝胶被发现以来才引起人们关注的。由于PVA侧链富含大量羟基,化学活性高、易与官能团进行功能化改性,因此可设计出满足不同驱动方式的分子结构。目前研究者已采用冻融循环、化学或辐射交联、接枝改性及共混复合等多种方法制备了多种刺激源(如温度,溶剂、光、电、微波及超声波等)驱动下的形状记忆聚乙烯醇(SM-PVA)、PVA衍生物及复合材料。本文综述了近年来不同刺激源驱动下SM-PVA的研究进展,阐述了不同材料的结构性能、回复机理及存在的问题,并展望了PVA在该领域的发展和应用前景。

摘要：低阶煤热解及催化解聚过程的精确描述是反应器多尺度模拟、反应器设计和放大的基础和关键。因此,基于低阶煤非等温热解试验及催化裂解试验,提出了一种简单、精密度高且易与反应器多尺度模拟耦合的低阶煤解聚模型,并将该模型与反应器模拟中采用最多的一步反应动力学模型和分布活化能模型(DAEM)进行对比。最后验证了4种催化剂催化低阶煤的催化裂解试验数据对该模型的适应性。结果表明,提出的新模型能很好地模拟低阶煤热解整个过程,相较一步反应模型和分布活化能模型(DAEM),该模型不仅简单,且模拟精度高很多,可达0.99以上。4种催化剂催化煤样的热解模拟结果表明,本模型能很好模拟催化剂催化解聚过程,证明本模型简单、模拟精度高,且适用范围更广,适用性更高。因此提出的低阶煤解聚模型具有与多尺度反应器模拟相结合的显著优势,丰富了煤热解的动力学体系,也为反应器的模拟与放大提供了更简单、精确的方法。

摘要：以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-Fe2O3-H2O体系中,采用水热法合成了高结晶度Fe-Al-EU-1分子筛,通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-微分热重(TG-DTG)分析、N2吸附-脱附、固体核磁共振(NMR)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和X射线吸收谱的精细结构(XAFS)等测试手段对合成样品的物理化学性质、铁在分子筛骨架的成键状态进行表征.结果表明:随着原始溶胶中铁的质量分数增加,Fe-Al-EU-1分子筛的晶胞体积增大;铁掺杂使Al-EU-1分子筛的表面积(BET)从272m2·g-1增加到365m2·g-1;模板剂脱除和分解温度降低;铁离子加入溶胶,导致zeta电位降低,胶体粒子容易聚集,分子筛外形增大.UV-Vis结果显示:由于220-250nm处的分子筛骨架中氧原子的成键2p电子向骨架四配位铁原子的空d轨道产生p-d跃迁,导致其特征峰的吸收峰强度急剧增加,在373nm左右骨架位的四配位铁原子与相邻的硅氧基团配位键合,产生能级分裂的d-d电荷跃迁峰且峰强度增加.XAFS结果表明:随着晶化过程的进行,边前1s→3d吸收峰和1s→4p主吸收峰发生了明显变化,原始溶胶样品在形成四配位铁物种结构单元后,逐步转化形成四面体配位的铁-硅-氧骨架铁物种,铁-硅-氧离子键结构单元也随之转变为四面体配位共价键结构的骨架铁物种.

摘要：财会工作是一项复杂的带有艺术性宗旨的工作。随着经济发展和体制改革的不断深化,财务管理越来越凸显其重要性,对财会人员的综合素质要求也越来越高。在新经济形势下,财务人员只有不断加强学习、努力提高自己的业务技术水平和综合素质能力才能适应时代的发展。

摘要：设计了平行板电容式土壤湿度检测装置,提出了基于频率特性的检测方法。分析了平行板电容的边缘效应;并建立了检测电容关于介质相对介电常数和探头插入深度的函数关系式。以不同含水率的乙醇溶液和沙土作为介质进行试验,提出理论电容公式乘以比例系数的标定方法,标定后的理论值与试验值拟合良好。研究对于设计低成本、可应用于野外的平行板结构的电容式土壤湿度传感器具有良好的借鉴意义。

摘要：目的:制备曲美他嗪固体分散体,使之具有缓释效果。方法:采用溶剂法制备固体分散体,以固体分散体的体外释放度为评价指标,单因素实验考察载体、制备方法、药物载体比例、致孔剂对曲美他嗪固体分散体缓释性能的影响,通过正交设计对处方及工艺进行优化,并对不同处方的固体分散体体外释药进行动力学拟合。应用DSC,XRD,FTIR考察固体分散体中曲美他嗪的存在状态及其与载体间的相互作用。结果:所得优化处方体外释药可持续24 h,药物体外释药行为符合一级动力学方程,药物释放以Fick扩散为主。曲美他嗪以微晶或无定形态存在于固体分散体中。结论:通过以上优化处方和工艺制备的曲美他嗪固体分散体具有良好的缓释效果及工艺重复性。

摘要：d区过渡金属基(d-TMs)材料易于改性,且因其空的d轨道有利于吸附氮气(N2),分离的d电子可以供给N2,被认为是理想的电化学合成氨(NRR)催化剂,在近年的深入研究中取得长足进展。本文综述了近几年改性d-TMs基材料应用于NRR的研究报道,简述了基于d-TMs基催化剂的NRR反应机理,并详细总结了表/界面工程、晶面调控与非晶化、缺陷工程、构建仿生位点等改性策略指导设计的d-TMs基NRR催化剂,重点分析了每种改性策略对NRR性能的影响。最后对该领域的发展前景进行了展望,从理论计算模型、催化剂改性、电化学体系、测试及表征手段、氨气(NH_(3))检测手段等角度进一步提出了今后需要关注的问题,为改性d-TMs基高效NRR催化剂的设计提供了参考。

摘要：目的优化马铃薯磷酸化酶催化制备柠檬酸磷酸酯的条件。方法以柠檬酸为原料,三聚磷酸钠作为磷酰化试剂,利用马铃薯中天然存在的磷酸化酶为催化剂,催化合成柠檬酸磷酸酯。采用单因素和响应面试验设计探究柠檬酸与三聚磷酸钠质量比、反应温度和反应时间对产物含量的影响,通过傅里叶红外光谱分析和电导率测定产物结构。结果柠檬酸与三聚磷酸钠质量比为1:3.8,反应温度29℃,反应时间19.5 h时,产物含量可达50.57%。红外光谱结果显示产物具有柠檬酸磷酸酯的红外特征峰,成功制得柠檬酸磷酸酯。柠檬酸磷酸酯比柠檬酸更易解离,在溶液中具有良好的导电性。结论本研究所用方法简单易行,成本低,合成条件优化后产物含量高,为柠檬酸磷酸酯的合成提供了新的方法。

摘要：采用密度泛函B3LYP方法在6-31G*水平上对设计的3种新型笼状C24异构体进行了计算,从能量分析发现这3种异构体均为稳定的笼状团簇,其中部分碳原子呈现局部共轭,共轭程度不大。除C24-38具有芳香性外,其他结构均是反芳香性的。根据计算所得结合能可知,其热力学稳定性顺序为:C24-56>C24-46>C24-38>C24-68。C24团簇HOMO-LUMO能隙Δε>5eV,是绝缘体,而较大的Δε,电子难以激发,有利于体系的稳定。