摘要：当前的医学教育要求将课程思政融入专业教育,以体现“立德树人”的理念。本文以《组织学与胚胎学》中《心血管系统的发生》为例,探讨课程思政理念下的教学方法,将教学设计、教学过程及教学成效进行分析,并总结存在的问题。为完善《组织学与胚胎学》的课程思政建设提供新思路。The current medical education requires integrating course ideological and political education into professional education to embody the concept of “cultivating people with integrity and virtue”. This paper takes the example of “The Occurrence of Cardiovascular System” in “Histology and Embryology” as a case study to explore teaching methods under the concept of course ideological and political education, analyze the teaching design, teaching process, and teaching effect, and summarize the existing problems. It provides new ideas for improving the course ideological and political education construction of “Histology and Embryology”.

摘要：为研究易混淆绵羊品种的种内多态性与遗传多样性,甄别滩羊、小尾寒羊和滩寒杂交羊,采用宏基因组学的方法,以混合羊肉样品(滩羊、小尾寒羊、滩寒杂交羊)为试验对象,通过高通量测序技术对混合样本全基因组进行测序。利用MISA查找拼接序列SSR位点,分析SSR序列特征并使用PRIMER3 Input(version 2.3.7)设计荧光标记引物,以多态性SSR分子标记分析滩羊、小尾寒羊、滩寒杂交羊群体遗传多样性。结果显示,SSR位点分布结果广泛,多态率为46%,平均PIC值为0.358,表明多态性水平处于中等水平。绵羊属3种羊肉以及混合羊肉样本分别聚为一类,呈单系性,STR峰图分型清晰,表明可实现3种绵羊的区分。成功建立了3种绵羊的SSR分子身份证。通过SSR序列多态性可对3种绵羊及其混合样本进行鉴定,为混合绵羊肉的基源鉴定提供新思路和技术指导,对绵羊全基因组工程研究,绵羊种属间的分子标记开发和种质资源鉴定保护具有一定参考价值。

摘要：合成了既含有苯硼酸(PBA)基团又含有羧酸基团的聚电解质PAA-PBA(PAA:聚丙烯酸).采用层层组装(Lb L)技术,利用PAA-PBA和葡聚糖(Dex)之间的硼酸-二醇特异性识别作用,在热解石墨电极(PG)表面构筑了{PAA-PBA/Dex}_nLb L薄膜,该薄膜从溶液中吸入肌红蛋白(Mb)形成{PAA-PBA/Dex}_n-Mb薄膜.采用循环伏安方法研究了{PAA-PBA/Dex}_n薄膜中Mb的直接电化学及对氧气和过氧化氢的电催化还原过程.结果表明,该薄膜为保持Mb的生物活性提供了良好的微环境,是一种新型的可固定蛋白质的Lb L薄膜,为设计基于酶的直接电化学生物传感器提供了新思路.

摘要：目的确定环状RNA-Circ-PALLD在心力衰竭中的表达变化;初步探究Circ-PALLD的生物学发生。方法通过现有分析人和鼠心衰样本中的二代测序结果,确定候选CircRNAs;PCR扩增后进行Sanger一代测序,比对测序结果,确定对应CircRNA的反向剪接方式;纳入我院心衰患者8例,提取RNA后进行PCR扩增,检测CircRNAs与线性RNA的表达;RT-qPCR检测在衰竭心肌中Circ-PALLD与PALLD的表达水平;生物信息学预测可能调控基因PALLD的转录因子;设计并合成针对GATA4的siRNA,确定转录因子GATA4对PALLD的调控作用。结果Sanger测序和序列比对验证了Circ-VWA8,Circ-VMP1,Circ-PRDM5,Circ-PLCL2,Circ-PALLD,Circ-NFATC3,Circ-MLIP,Circ-FAM208A,Circ-ANKIB1,Circ-AGTPBP1的反向剪接,证明了其成环性,确定了反向剪接的外显子排列;半定量PCR结果表明Circ-PALLD,Circ-NFATC3和Circ-AGTPBP1在心衰患者的心肌组织中表达水平明显增加,而其中线性PALLD的表达水平明显降低,提示Circ-PALLD在慢性心衰中的潜在作用;通过生物信息学分析后发现PALLD的转录可能受转录因子GATA4所调控;RT-qPCR结果表明,Circ-PALLD在衰竭心肌中表达水平明显升高,而PALLD表达水平明显降低,其结果与半定量PCR结果一致;在原代乳鼠心肌细胞中敲降GATA4后Circ-PALLD与PALLD表达水平均降低。结论Circ-PALLD在心衰中高表达,可作为慢性心衰的新型分子标志物,且转录因子GATA4在PALLD的转录中或有重要作用,因此Circ-PALLD可能为心力衰竭发生的分子机制提供新的研究方向并且为心衰治疗提供了潜在的药物靶点。

摘要：辅料与剂型手段能赋予药物及药物传输系统新的物理化学与生物学特性,提供药物治疗的现实途径。项目基于“右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶”(Dextran-magnetic layered double hydroxide-fluorouracil,DMF)磁靶向缓控释给药系统设计开发,针对DMF的制剂化途径、制剂药效学、靶向疗效学及DMF系统的智能化问题开展纵向研究;验证"整合Fe(OH)x的顺磁结构与LDH的缓释作用设计多功能运载系统、开发新型靶向“缓释制剂”构想的科学性。

摘要：背景:前期的实验已经证明,氧化铝羟基磷灰石可以修复兔股骨腔隙性缺损,该材料具有良好的生物相容性和骨传导性。目的:观察氧化铝羟基磷灰石修复兔桡骨节段性缺损的效果。设计、时间及地点:随机对照动物实验。氧化铝羟基磷灰石复合陶瓷人工骨实验材料于2006-05在瑞典斯德哥尔摩大学阿伦尼乌斯实验室烧结成形。动物实验于2006-06/2007-06在宁夏医科大学中医学院实验室完成。材料:放电等离子烧结技术制备氧化铝羟基磷灰石人工骨。方法:新西兰兔12只,制备15mm长的桡骨节段性骨缺损模型。随机分为3组,人工骨植入实验组6只植入氧化铝羟基磷灰石人工骨材料。空白对照组3只骨缺损处旷置,不植入材料。自体骨植入对照组3只截骨后,将截下的自体骨用生理盐水冲洗后,再植入原截骨处。于术后24周截取实验段桡骨。主要观察指标:①大体解剖观察。②界面成骨观察。③材料被膜观察。结果:人工骨植入实验组材料两端及材料尺骨面骨痂向材料中部延伸生长,骨组织将人工骨材料完全包绕,材料与周围骨组织完全修复骨缺损区。空白对照组有少量骨痂修复缺损区,但骨缺损仍然存在。自体骨植入对照组缺损区完全修复。人工骨植入实验组24周不脱钙骨磨片直接显微镜观察:材料与周围新生骨组织界面镶嵌样紧密结合,骨组织长入材料表面融合为一体。再将不脱钙骨磨片苏木精-伊红染色可见骨细胞呈层样排列,形成板层状骨,哈佛氏系统骨。材料两端界面骨脱钙片苏木精-伊红染色,冠切面与纵切面均见骨细胞呈环形排列骨单位形成。材料段冠切面脱钙片可见骨原细胞排列于材料表面,骨髓腔形成。材料被膜观察可见较多胶原纤维和骨原细胞。结论:采用放电等离子烧结技术制备的氧化铝羟基磷灰石人工骨可以修复兔桡骨节段性缺损,其修复过程完全呈现了界面成骨过程。

摘要：目的探究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)Rv3048c基因编码蛋白成为结核病临床检测标志物及蛋白疫苗的可能性,为结核病防控提供新的实验数据。方法通过生物信息学方法分析、预测该基因及其编码蛋白的基本生物学性质;在NCBI数据库检索Rv3048c基因及编码蛋白序列,设计并合成Rv3048c基因的引物,以热灭活Mtb基因组DNA为模板,经聚合酶链式反应获得该基因并将其构建到pET28a表达载体,构建pET28a-Rv3048c重组质粒;应用热激法将其转化至*** BL21(DE3)感受态细胞,构建pET28a-Rv3048c-BL21(DE3)表达菌株;以IPTG为诱导剂获得Rv3048c基因编码的重组蛋白;最后,用镍金属螯合层析纯化获得高纯度重组蛋白,并用SDS-PAGE和Western blot验证该重组蛋白。结果Rv3048c基因编码蛋白NrdF2由324个氨基酸组成,含两个α亚基和两个β亚基。该蛋白是亲水性、无跨膜结构域、无信号肽的细胞内蛋白;该蛋白理论分子质量为36.99153 ku,等电点为4.57,有36个磷酸化位点。基于ABCpred预测出5个B细胞表位。SYFPEITHI预测出CTL细胞表位和Th细胞表位共有9个。重组质粒Pet28a-Rv3048c在表达宿主*** BL21(DE3)中为可溶性表达;SDS-PAGE和小鼠抗His-Tag抗体免疫印迹(Western blot,WB)证实重组质粒pET28a-Rv3048c在*** BL21(DE3)中成功表达。结论Rv3048c基因编码蛋白nrdF2中存在多个位点和抗原表位,是潜在的结核病检测血清标志物。本研究获得该重组蛋白,为进一步评估其免疫原性与结核病血清学检测提供实验支持。

摘要：目的观察靶向大鼠沉默信息调节因子1（Sirt1）基因的小干扰（si）RNA慢病毒载体对大鼠视网膜神经节细胞（RGC）中Sirt1表达的影响。方法设计4条靶向大鼠Sirt1基因的siRNA靶点序列，构建靶向大鼠Sirt1基因的siRNA慢病毒载体。采用菌落聚合酶链反应（PCR）和DNA测序鉴定阳性克隆。应用阳性重组质粒与包装质粒共转染293T细胞，进行慢病毒包装及病毒滴度测定。将RGC分为空白对照组、转染阴性对照病毒载体组（NC组）以及分别转染4个带有干扰序列的si-Sirt1-1组、***1．2组、si—Sirt1-3组、si-Sirt1．4组。采用荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法（Westernblot）分别检测各组RGC中Sirt1mRNA、蛋白相对表达量。结果菌落PCR鉴定和DNA测序结果显示，靶向大鼠Sirt1基因的siRNA慢病毒载体构建成功。在293T细胞中成功包装后，其病毒滴度为8×10^8TU／ml。荧光定量PCR和Westernblot检测结果显示，与NC组比较，si-Sirt1-1组、si-Sirt1-2组、si-Sirt1-3组、***1．4组RGC中Sirt1mRNA、蛋白相对表达量均明显下降，差异有统计学意义（F=27．682、1185．206，P=-0．000、0．000）；其中，以si—Sirt1．2组Sirt1mRNA、蛋白相对表达量下降幅度最为明显。结论靶向大鼠Sirt1基因的siRNA慢病毒载体可降低大鼠RGC中sirtlmRNA、蛋白表达。

摘要：神经生物学作为研究神经系统结构和功能的学科,对于学生理解大脑和神经系统的运作机制至关重要。本文探讨了虚拟仿真技术在神经生物学教学方法的设计与评估,以提高学生的学习体验和知识掌握程度。首先,介绍虚拟仿真技术在教育领域的应用潜力。其次,探讨虚拟仿真技术在神经生物学教学方法的设计,包括虚拟实验和模拟演示以及虚拟现实案例和情境设计。然后,讨论虚拟仿真技术在神经生物学教学方法的评估框架,包括学生问卷调查、知识测试、实验技能评估和学习成绩分析。最后,探讨虚拟仿真技术在神经生物学教学方法面临的挑战和未来发展方向。

摘要：目的构建沉默信息调节因子1（sirtl）过表达慢病毒载体，观察其在体外培养的视网膜神经节细胞（RGC）中的表达。方法构建大鼠sirtl cDNA的过表达慢病毒载体，采用PCR鉴定其是否构建成功。同时将其与OenBank 上 sirtl cDNA标准序列进行对比分析。将鉴定后的慢病毒重组表达质粒pLV5 sirtl与包装质粒共转染293T细胞，制备携带siftl的慢病毒pLV5-sirtl。体外培养Sprague-Dawley大鼠的RGC，应用pLV5-sirtI感染细胞设为sirtl过表达慢病毒组，同时设未感染组和空载体感染组。采用荧光显微镜观察细胞感染效率，实时PCR和蛋白免疫印迹法（Westernblot）检测sirtlmRNA和蛋白表达水平。结果PCR鉴定结果显示，在1680碱基对处有扩增条带，表达的DNA条带与sirtl目的片段大小一致。与GenBank上sirtlcDNA标准序列进行对比分析，测序结果显示其含有与设计相同的靶序列。荧光显微镜观察发现，空载体感染组和sirtl过表达慢病毒组均可看到绿色荧光，感染效率在90％以上。实时PCR检测结果显示，sirtl过表达慢病毒组sirtlmRNA表达水平较未感染组、空载体感染组均明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。Westernblot检测结果显示，sirtl过表达慢病毒组sirtl蛋白表达水平较未感染组、空载体感染组均明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论成功构建的大鼠sirtl过表达慢病毒载体能够在体外有效感染大鼠RGC，提高sirtl在RGC中的表达水平。