摘要：目的探讨枸杞中甜菜碱、牛磺酸、枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)分别对β-胡萝卜素(β-carotene,β-C)在比格犬体内药动学的影响。方法采用随机、对照双周期交叉实验设计,将6只比格犬随机分为2组,分别给予β-胡萝卜素,β-胡萝卜素合并甜菜碱或牛磺酸或枸杞多糖;按设定时间点采血,采用HPLC测定比格犬血浆中β-胡萝卜素、视黄醇、视黄醉棕榈酸酯的血药浓度,经DAS2.0.1计算药动学参数。结果与单独给β-胡萝卜素相比,合并给药后甜菜碱可使β-胡萝卜素在比格犬体内t_(1/2)显著延长(P0.05)。结论枸杞中甜菜碱和牛磺酸可显著影响β-胡萝卜素在比格犬体内的药动学,表明枸杞"滋肝明目"并不是一种成分单一作用的结果,而是多种成分共同作用的结果。

摘要：目的探讨克拉霉素对孟鲁司特钠药代动力学的影响。方法用随机平行对照实验设计,将12只SD大鼠随机分为A组和B组。A组灌胃给予2mg·kg^(-1)孟鲁司特钠+等体积0.9%NaCl(代替克拉霉素给药体积);B组灌胃给予2 mg·kg^(-1)孟鲁司特钠+20 mg·kg^(-1)克拉霉素。用LC-MS/MS法测定孟鲁司特钠,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果 A,B 2组中孟鲁司特钠的主要药代动力学参数:Cmax分别为(134.58±68.30)和(290.67±98.87)μg·L^(-1),tmax分别为(0.47±0.31)和(0.61±0.46) h,t1/2分别为(2.21±0.57)和(4.27±2.43) h,AUC0-∞分别为(439.72±218.00)和(706.76±302.95)μg·L^(-1)·h。与A组相比,B组的AUC0-∞增加了60.72%,Cmax增加了115.98%,tmax延迟了0.14 h,清除率降低了42.31%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论临床应尽量避免克拉霉素与孟鲁司特钠的联合使用,或联用时降低孟鲁司特钠的给药剂量。

摘要：目的：建立高效液相色谱（HPLC）荧光法测定血浆中左氧氟沙星的浓度，研究盐酸左氧氟沙星片在健康人体中的生物等效性。方法采用随机交叉自身对照试验设计，24名健康男性受试者单次口服0．2 g盐酸左氧氟沙星片受试制剂或参比制剂，分别于不同时间点采集肘静脉血，采用HPLC荧光法测定血浆中左氧氟沙星的药物浓度。利用DAS 2．0软件计算药动学参数，评价两制剂的生物等效性。结果受试制剂与参比制剂的主要药动学参数 t1／2、tmax 、ρmax 、AUC0唱36和 AUC0唱inf分别为（6．71±0．95）h和（6．60±1．00）h；（0．85±0．30）h 和（0．79±0．28）h ；（2815．48±513．04）ng／ml和（3185．59±674.29） ng／ml；（17157．61±1949．07） ng · h／ml和（17425．06±2447．80） ng · h／ml；（18324．52±2019．41） ng · h／ml和（18540．41±2523．08） ng · h／ml。两制剂主要药动学参数统计学分析无显著性差异。受试制剂与参比制剂 AUC0-36、AUC0-inf和ρmax对数比值的90％置信区间分别为95．2％-102．5％、96．1％-102．2％和82．8％-94.9％。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性，为生物等效制剂。

摘要：目的:建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中丁苯酞血药浓度,研究阿托伐他汀钙对其丁苯酞药代动力学的影响。方法:采用随机平行对照实验设计,将14只SD大鼠随机分为两组,单次灌胃给药,A组给药量70 mg·kg^(-1)丁苯酞和等体积0.9%NaCl(代替阿托伐他汀钙给药体积),B组给药量70 mg·kg^(-1)丁苯酞和8 mg·kg^(-1)阿托伐他汀钙。用LC-MS/MS法测定不同时间点大鼠血浆样本中丁苯酞药物浓度,通过DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果:丁苯酞在5~1000 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,提取回收率在62%~79%,日内及日间RSD均小于15%,稳定性考察结果良好。丁苯酞单独给药和与阿托伐他汀钙联用的药代动力学参数无显著差异。结论:该方法简单高效、灵敏,可用于临床研究。阿托伐他汀钙对丁苯酞的药代动力学过程无明显影响。