摘要：目的研究回药生肌膏的制剂工艺并建立其质量控制方法。方法采用正交试验设计法优选兀沙吉、安咱鲁的的乙醇浸渍提取工艺,以黄蜡、赛的油为基质制备软膏,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果软膏制备工艺简单可行,质量考察项目稳定。结论制剂符合软膏剂制备要求,临床可作进一步开发。

摘要：自2008年国家中医药管理部门组织安排申报、论证重点研究室建设项目始,专家组就对项目设计、申报的重点研究室的命名及研究方向进行了反复论证,最终命名为慢性肾衰中医升降理论及应用重点研究室,并给予立项支持.项目以慢性肾衰为研究对象,以研究中医升降理论及应用为抓手,开展慢性肾衰中医升降理论及应用重点研究室研究与建设工作,并于2012年通过考核验收.2013年国家中医药管理部门又以重大疑难疾病服务能力建设示范推广项目给重点研究室60万元,要求一方面继续深化重点研究室的研究内容;另一方面将重点研究室研究成果及时向县级中医医院示范推广应用.

摘要：目的比较宁夏不同产地野生及种植甘草中甘草甜素含量。方法采用L9(34)正交设计法优化甘草中甘草甜素超声提取工艺,RP-HPLC法测定甘草甜素含量,采用Thermo ODS-2 HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%乙酸铵-冰醋酸(67∶33∶1),检测波长254nm,流速1.0 mL·min-1,对宁夏各产地甘草中甘草甜素含量进行测定、分析。结果宁夏不同产地甘草中甘草甜素含量差异较大,同一产地野生甘草的甘草甜素含量大于种植品,旱地种植甘草中甘草甜素含量高于水地种植品。结论环境综合机制对甘草中甘草甜素含量的影响明显,本研究为宁夏甘草的可持续利用与研究提供参考。

摘要：目的观察双清合剂治疗卫气同病证流行性感冒的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照、非劣效性试验设计,将240例卫气同病证流行性感冒患者采用分层区组随机化方法,使用SAS软件按1:1随机分为试验组和对照组,每组120例。试验组服用双清合剂和磷酸奥司他韦胶囊模拟剂,对照组服用磷酸奥司他韦胶囊和双清合剂模拟剂,两组疗程均为5日。分别于治疗前、治疗3日、治疗5日时进行访视,评价其主要临床症状缓解时间、完全退热时间、退热起效时间、对乙酰氨基酚使用量、中医证候积分、中医证候疗效、重要临床症状缓解时间、重症/危重流感发生率及安全性。结果试验期间,共脱落/剔除16例(试验组8例、对照组8例),最终纳入符合方案集224例,其中试验组112例,对照组112例。与对照组比较,试验组可缩短头痛缓解时间[28.00(17.75,42.99)h vs.41.00(18.75,59.00)h]、减少肌肉或关节酸痛缓解时间[37.83(12.88,52.77)h vs.38.07(13.50,69.25)h](P0.05)。两组患者不良反应发生率,试验组为4.17%和对照组为1.67%,差异无统计学意义(χ^(2)=1.36,P>0.05)。结论双清合剂可有效缓解卫气同病证流行性感冒的头痛、肌肉或关节酸痛症状,效果优于磷酸奥司他韦胶囊;在改善发热、咳嗽、汗出、面赤、咳黄痰临床症状,减少对乙酰氨基酚使用量,降低中医证候积分方面与磷酸奥司他韦胶囊疗效相当;安全性与磷酸奥司他韦胶囊相当。(中国临床试验注册中心注册***2400087831)。