摘要：加拿大安大略省的Odongo等学者研究了饲喂莫能菌素对泌乳奶牛甲烷产生量的长期影响。试验将24头泌乳荷斯坦奶牛拴系饲养,采用完全随机设计,按照配对比较进行。

摘要：爱尔兰的Gleeson等学者在米斯郡邓塞尼公司奶牛研究中心进行试验来研究挤奶频率和营养水平对动物健康方面的影响。选择60头产后荷斯坦奶牛采用单因子试验设计：在高或低营养水平下挤奶1d2次（TAD）；在高或低营养水平下挤奶1d1次（OAD）。每天记录挤奶量。血样用来评价血细胞组成、牛奶渗漏、乳房坚韧度和运动力。每月产后奶牛的乳头渗出物根据其表皮角化病（HK）来分类。

摘要：莫斯科爱达荷州大学的Foley等学者选择6头奶牛采用3×3拉丁方设计研究谷物类型和大麦（正常的和蜡状的）的淀粉含量在乳蛋白合成方面，对瘤胃发酵、消化率及瘤胃氨氮利用的影响。试验的处理为：玉米（40％玉米）、正常大麦（30％正常大麦：10％玉米）和蜡状大麦（30％高淀粉大麦：10％玉米）。

摘要：根据GenBank中公布的环形泰勒虫转运蛋白(Theileria annulata cargo protein)基因序列,设计1对特异性引物,用于建立环形泰勒虫转运蛋白TB Green实时荧光定量PCR检测方法。结果显示:本方法对环形泰勒虫具有特异性,与中华泰勒虫、东方泰勒虫、牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫无交叉反应;本方法的最低检测限为10.4 copies;组内和组间的变异系数均小于5%,具有较好的稳定性。对来自10个省(自治区)的766份样品进行检测,发现该环形泰勒虫实时荧光定量PCR方法的检测敏感性高于普通PCR的。本研究中建立的环形泰勒虫转运蛋白实时荧光定量PCR方法具有特异性强、敏感性高、稳定性好的特点,为检测环形泰勒虫病提供了一种快速、有效的诊断方法。

摘要：密歇根州大学的Harvatine等学者通过在日粮也倾向降低。UNS使乳脂下降但可相应地增加乳中中补充饱和及不饱和脂肪酸来评价其对产奶量、乳t10、c12-CLA和C18∶的浓度。SAT和对照组的乳脂1成分及其浓度(包括脂肪酸和能量平衡)的影响。选是相似的,但UNS降低了短链和中链脂肪酸。瘘管和择8头瘤胃瘘管和十二指肠瘘管及8头无瘘管的奶无瘘管奶牛随着不饱和脂肪酸的增加,其消化能的牛,采用重复的4×4拉丁方设计进行21d试验。处理采食量随之降低。增加不饱和脂肪酸可使瘘管牛体分为对照组和补充2.5%脂肪酸,分别为饱和脂肪酸重和净能增加,而增加饱和脂肪酸却增加了血浆胰(SAT,氢化颗粒的游离脂肪酸)

摘要：加拿大安大略省的Odongo等学者研究了在日粮中补充豆蔻酸对奶牛瘤胃甲烷产生量和牛奶中脂肪酸的影响。选择12头经产荷斯坦奶牛,拴系饲养。

摘要：提取鸭瘟病毒(DPV)疫苗株基因组DNA为PCR扩增模板,并根据GenBank已发表的DPV UL区UL24、UL23、UL22基因序列,选择保守序列设计了两对引物,分别扩增出位于UL23(TK)两侧的可用于同源重组的左臂片段(L)和右臂片段(R),L包括部分UL24、部分TK,R包括部分TK及部分UL22,L和R的拼接片段中TK基因内部缺失468个核苷酸.将L片段和R片段克隆于pBluescript M13-载体上,获得了pSKLR;再将含2个LoxP位点的表达绿色荧光蛋白的基因表达盒插入pSKLR的L片段和R片段之间构成转移载体pSKLR-EGEP-LoxP.大量提取pSKLR-EGEP-LoxP质粒,用脂质体转染鸭胚成纤维细胞,24 h后蛋白被正确表达,表明含LoxP位点的表达EGFP的鸭瘟病毒TK基因缺失的重组转移载体被成功构建.

摘要：美国密歇根大学Kevin等学者使用泌乳奶牛补充脂肪改变饱和度来确定脂肪酸生物氢化和流通速率。该试验通过脂肪酸十二指肠流量除以它们各自的瘤胃库容量来确定流通速率。生物氢化速率的确定需要一个模型来说明脂肪酸在库之间的转移。选择8头安装瘤胃和十二指肠瘘管的经产荷斯坦奶牛，采用4×4拉丁方设计共进行了21d试验。试验分为对照组和补充25g／kg脂肪酸替代品改变饱和度的处理组，

摘要：加拿大归尔甫大学的Weekes等学者通过灌注基酸的前2周,奶牛对干物质采食量下降35%,但检测泌乳奶牛乳成分和血浆中激素及代谢物的浓之后又恢复正常。缺乏赖氨酸和组氨酸,其乳脂量分度,发现其体内氨基酸不平衡和缺乏。泌乳前期的6别增加258和320g/d。蛋氨酸、赖氨酸和组氨酸缺头奶牛饲喂9%CP的基础日粮。连续灌注6d盐水乏的校正并不影响血浆的激素浓度,因为血浆中单(负对照),1.1kg/d所有氨基酸混合物(正对照)或缺个氨基酸浓度的增加使乳蛋白量增加27%。虽然血乏蛋氨酸、赖氨酸和组氨酸的等价混合物或所有3浆中单个氨基酸也可引起缺乏和不平衡,但结论是,种支链氨基酸。在连续的6d中,所有奶牛均采

摘要：通过对我国羊巴贝斯虫bov57基因进行克隆、序列比对和进化分析,为研究bov57基因功能及我国羊巴贝斯虫分类提供基础数据支持。以NCBI数据库中公布的卵形巴贝斯虫和牛巴贝斯虫bov57基因序列BLAST我国2个羊巴贝斯虫基因组数据库,获得羊巴贝斯虫bov57基因的保守序列,以此为模板设计引物;扩增我国6株羊巴贝斯虫的bov57基因,分析其结构特征,并进行序列比对,构建系统进化树,分析遗传进化关系。结果显示,这6株羊巴贝斯虫bov57基因均无内含子,羊巴贝斯虫未定种敦煌株/新疆株(BspDH/XJ)和莫氏巴贝斯虫临潭株/天祝株(Bm LT/TZ)bov57基因ORF的大小为1608 bp,编码536个氨基酸;莫氏巴贝斯虫河北株/宁县株(Bm HB/NX)bov57基因ORF的大小为1605 bp,编码535个氨基酸。序列比对结果显示,羊巴贝斯虫未定种与莫氏巴贝斯虫bov57基因核苷酸序列的相似性为58.84%~61.71%,氨基酸序列的相似性为45.93%~50.93%;莫氏巴贝斯虫临潭株/天祝株和莫氏巴贝斯虫河北株/宁县株的核苷酸序列相似性为85.29%~85.60%,氨基酸序列相似性为75.19%~75.74%。遗传进化分析结果表明,我国的这6株羊巴贝斯虫分为2个种,而莫氏巴贝斯虫可能存在2个亚种。