摘要：目的:构建并鉴定大鼠Tribble3基因的真核表达载体。方法:根据Gen Bank数据库提供的基因序列,设计合成大鼠Tribble3基因CDS扩增引物,RT-PCR法获得目的基因,T载体连接测序后,构建p EGFP-N1-Tribble3真核表达载体,双酶切鉴定。结果:RT-PCR扩增大鼠Tribble3基因片段为1047bp,与预期大小相符;测序结果表明该目的基因序列与Gen Bank公布序列一致;构建的重组质粒p EGFP-N1-Tribble3双酶切鉴定正确。结论:成功构建了大鼠Tribble3基因的真核表达载体。

摘要：目的构建并鉴定大鼠血小板衍生生长因子C(PDGF-C)基因的真核表达载体。方法根据GenBank数据库提供的基因序列,设计合成大鼠PDGF-C基因CDS扩增引物,RT-PCR法获得目的基因,T载体连接测序后,构建pEGFP-N1-PDGF-C真核表达载体,双酶切鉴定。结果 RT-PCR扩增大鼠PDGF-C基因片段为1053bp,与预期大小相符;测序结果表明该目的基因序列与GenBank公布序列一致;构建的重组质粒pEGFP-N1-PDGF-C双酶切鉴定正确。结论成功构建了大鼠PDGF-C基因的真核表达载体。