摘要：背景肺气虚证的实质近年来得到较深入的研究,但其客观定量化标准的确立仍具有很大困难,很难为之确定一个或几个相关性很强的客观指标。目的研究肺气虚证大鼠的血液流变学变化与内皮素、血栓素B2变化的相关性,为肺气虚证客观定量化标准提供实验依据。设计随机对照实验研究。地点和材料60只大鼠随机分为模型组与对照组,每组30只;实验在安徽医科大学核医学室和安徽中医学院附属医院实验中心完成。干预模型组复制肺气虚证模型,对照组置于正常无烟环境。主要观察指标全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数及纤维蛋白原、ET和TXB2。结果模型组与对照组比较,全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数及纤维蛋白原均升高,有显著性差异(P<0.01或P<0.05);模型组内皮素和血栓素B2明显升高,与对照组相比,差异有显著性(P<0.01)。模型组全血黏度与内皮素、血栓素B2呈正相关(r=0.957,P<0.05;r=0.992,P<0.01)。结论肺气虚证大鼠存在“血瘀”现象,且血浆中的内皮素、血栓素B2含量随肺气虚证逐渐加重而呈上升趋势。

摘要：目的探讨小干扰RNA(siRNA)在弓形虫体内的对目的基因的表达调节作用。方法以弓形虫嘌呤代谢过程中的关键酶——次黄嘌呤、黄嘌呤、鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HXGPRT)编码基因为靶标,合成3对siRNA,以电穿孔的方式将不同的浓度的siRNA转染弓形虫。采用荧光定量PCR及[3H]-次黄嘌呤摄入量分别检测弓形虫HXGPRT mRNA及酶合成量。结果在针对HXGPRT编码基因设计的3对21nt的siRNA中,有1对(siRNA415)能明显降低HXGPRT mRNA水平及酶合成量。在转染后24h,4μmol/LsiRNA415电转弓形虫的HXGPRT mRNA水平及[3H]-次黄嘌呤摄入量分别降为模拟电转弓形虫的0.36±0.04及0.51±0.03倍(P<0.05)。结论21nt的siRNA在弓形虫体内能有效抑制目的基因的表达。siRNA在弓形虫体内的应用将为阐明未知基因的功能和抗弓形虫药物的筛选提供有力的工具。