摘要：目的建立稳定敲低单免疫球蛋白白介素1相关受体(SIGIRR)基因的人肾小管上皮细胞株(HKC),并初步研究其功能。方法针对SIGIRR基因的有效靶点设计shRNA序列,与GV248-GFP-Puro慢病毒载体连接产生重组体(GV248-GFP-Puro-sh SIGIRR)。将测序验证正确的重组体与包装质粒(p MDL、pRev、p VSVG)共转染293T细胞进行病毒包装,收集病毒并感染HKC细胞。实时荧光定量PCR(qRTPCR)和Western blot法分析检测HKC细胞中SIGIRR干涉效率。应用白细胞介素-1β(IL-1β)刺激成功敲低SIGIRR的HKC细胞及对照细胞,Western blot法检测其下游核转录因子NF-κB(p65)的磷酸化水平,qRT-PCR分析单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、正常T细胞表达和分泌的活化调节蛋白(RANTES)mRNA水平。结果成功构建重组慢病毒载体GV248-GFP-Puro-sh SIGIRR。qRT-PCR和Western blot法均证实在HKC细胞中成功敲低SIGIRR的表达。此外,IL-1β刺激后,与对照细胞相比,敲低SIGIRR的HKC细胞(HKC/sh SIGIRR)的p65磷酸化水平上调,MCP-1和RANTES mRNA表达水平升高。结论 HKC的炎症反应中,SIGIRR蛋白对Toll样受体/白介素1受体(TLR/IL-1R)通路起"刹车"作用。该研究为狼疮性肾炎的治疗提供了新的潜在的靶点。

摘要：目的 为了解某医科大学生面部蠕形螨的感染状况,探讨蠕形螨感染的危险因素。方法 以某医科大学的641名在校大学生为调查对象,采用透明胶带法收集样本,并进行镜检。同时,采用自行设计的问卷调查,2检验等方法分析蠕形螨感染的相关因素。结果 受检学生641人,检出感染人体蠕形螨74人,感染率11.5%,其中男生感染率为9.7%（26/269）,女生感染率为12.9%（48/372）,差异无统计学意义（P=0.206）;2011级学生的检出率为14.8%（37/250）,2012级学生的检出率为9.5%（37/391）,差异有统计学意义（P=0.039）;油性或混合性肤质者感染率为13.1%比干性或中性皮肤者感染率（6.1%）高（P=0.026）;感染者的感染度以轻度（1~5条）为主,占95.9%（71/74）,1人最多检出14条蠕形螨。结论 该校的蠕形螨感染率偏低。随集体宿舍生活时间的增加,感染率上升;偏油性肤质者比偏干性肤质者更容易发生感染。

摘要：基于对医科院校学生学习需求所进行的问卷调查,结果表明:EGP课程已不能满足学生需求,医科院校的英语课程重心应逐步转向ESP课程,同时ESP教学应主要由大学英语教师来承担,教学管理部门要重视大学英语教师跨学科知识的培训,为开设ESP课程储备师资。

摘要：MDSplus实时数据采集系统是EAST长脉冲放电试验的基础工程。依据时间片概念及MDSplus数据库特性,设计系统架构,利用双缓冲机制统一数据采集模块,借助生产者-消费者模式及Liunx多进程机制设计MDSplus存储模块,基于缩略图机制,实现数据访问模块。系统满足设计目标,为后续EAST实验打下坚实基础。

摘要：针对流量计标定需求,设计了一种能支持多种类型总线协议的流量计现场标定系统,该装置采用标准表法对被检表进行标定,结合PLC控制技术来完成标定工作。实际应用表明,该系统自动化程度高,操作方便,具有较高的标定精度、避免了人为操作的误差,具有良好的应用前景。

摘要：该文提出了一个一种基于嵌入式智能终端、以自学习红外遥控为基础的基本智能家居控制系统方案。该系统无需布线、价格低廉、易于实现、具有很好的适应性和可扩充性,能快速实现商业应用。

摘要：为了在不影响实时控制系统响应时间的前提下实时地保存数据,提出了一种基于分片的数据实时存储方式。通过在实时控制系统中添加存储节点,在实时控制的过程中,实时节点将数据按时间分片,传给存储节点,存储节点采用分片存储的方式保存到存储系统中。这种方式只需要占用实时控制节点很少的控制周期时间,结合新增的存储节点完成对实时数据的存储,能在控制过程中实时读取分析数据。该方式应用于东方超环(EAST)等离子体控制系统上,能够较好的实现对长脉冲放电和未来的稳态放电实验数据进行实时的存储和读取分析,也能为其他实时控制系统的数据的实时存储提供借鉴。

摘要：随着EAST装置放电实验的进行,EAST放电时间将由现在的秒级提供到百秒千秒级,现有的低速、短脉冲数据采集系统已不能满足等离子体长时间放电的要求。本文设计并实现了基于MDSplus的EAST长脉冲数据采集系统,该系统提供中高速数据采集、实时数据存储和实时数据发布,在模拟放电测试环境中,取得了满意的预期效果,为下一轮EAST长脉冲放电实验提供了基础。

摘要：目的构建弓形虫Chinese 1基因型Tg Ct Wh3(以后均简称Wh3)株棒状体蛋白(rhoptry protein,ROPs)16的原核和真核重组表达质粒及其3D结构。方法参照ROP16序列分别设计引物,采用PCR从弓形虫Chinese 1基因型Wh3株基因组DNA中扩增出编码ROP16的基因片段,克隆至p MD18-T载体;经PCR及测序分析鉴定;阳性克隆的质粒分别亚克隆至原核表达载体p ET-28a和真核表达载体p EGFP-C2,分别转化大肠杆菌BL21和DH5α,PCR和酶切鉴定转化菌落插入的序列;将构建的原核表达菌株经IPTG诱导,SDS-PAGE和免疫印迹分析融合蛋白的表达;将构建的真核重组质粒经脂质体转染293T细胞,观察其在细胞中表达;采用生物信息学方法分析构建了蛋白的3D结构。结果各组均PCR扩增出约2.1 kb ROP16基因的特异片段,序列检测结果均正确;分别亚克隆到原核表达载体p ET-28a和真核表达载体p EGFP-C2中,成功构建了Chinese 1基因型弓形虫棒状体蛋白ROP16的原核表达质粒和真核表达质粒;原核表达质粒在大肠杆菌中表达了ROP16的融合蛋白;真核表达质粒在293T细胞中成功表达,成功构建出ROP16基因的3D结构图。结论以p ET-28a和p EGFP-C2为载体,分别成功构建并表达了ROP16的原核和真核重组质粒,并构建出其3D结构图。

摘要：随着EAST装置不断升级,现有的电源数据采集及其控制系统已不能满足等离子体长时间放电要求,需设计新型EAST电源数据采集控制系统。该控制系统采用LAMP架构,对采集参数管理加入多种安全验证,实现了数据采集系统的远程启动、实时监测、异常检测、故障恢复和日志管理,解决了原有系统移植性差和安全性弱等问题;此外通过对实验数据进行有效性分析,并对有效实验数据的关键参数进行统计,实现了基于数据内容的检索。实验结果表明,该系统能够稳定运行,可有效降低人为故障,缩短异常处理时间,具备良好的扩展性和移植性,对EAST其他子装置的数据采集及其控制系统的升级有很好的参考价值。