摘要：目的建立人多肿瘤抑制基因（ｍｕｌｔｉｐｌｅｔｕｍｏｒｓｕｐ－ｐｒｅｓｓｏｒ１，ＭＴＳ１）第二外显子ｃＤＮＡ表达克隆。方法用反转录－ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）取得ＭＴＳ１第二外显子ｃＤＮＡ，并将其直接联接入质粒ｐＧＥＭⅳ－Ｔ中，构建为重组质粒ｐＧＥＭⅳ－ｐ１６。结果重组质粒的酶谱分析表明其酶切位点与原设计相符，插入ｃＤＮＡ－ＰＣＲ片段大小为３０７ｂｐ，与引物区间大小一致。

摘要：目的：采用聚合酶链式反应（PCR）和限制性内切酶消化相结合的方法建立一种在分子水平上简单快速的HLA-DQA1基因分型方法，取代传统的血清学分型方法。探讨合肥地区正常人的HLA-DQA1基因型的分布。方法：根据HLA-DQA1DNA序列设计引物，采用PCR扩增相应的片段，然后用限制性内切酶消化，琼脂糖电泳分析其限制性片段长度的多态性（RFLP）。结果：应用本法成功分析了28例合肥地区健康献血员HLA－DQA1位点8个等位基因的分布，DQAI*0301频率最高为30．36％，DQA1*0401和DQA1*0601频率最低均为3．57％。结论：本法操作简单，重复性好，适宜于普通实验室开展应用。

摘要：将研究性教育管理模式运用在基因工程实验课程中,教师将教学工作中自己遇到的实际问题当作研究课题,运用研究性教育管理模式解决教育实践问题,促进教育发展,探索管理规律。在实际工作中采用系统分析法,从现实研究、目标研究、实验研究和可行性研究等方面对基因工程实验中的问题进行了分析并采取了相应的解决方案,并对教学实践问题进行了反思,探讨研究性教育管理模式在教育实践中的运用。

摘要：目的：建立用微量手指血检测人体乙型肝炎病毒（ Ｈ Ｂ Ｖ）的方法。方法：根据 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 序列设计引物，采用聚合酶链式反应（ Ｐ Ｃ Ｒ）方法检测 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ。结果：应用本法成功分析了４０ 例已知样品，经与我们常规检测实验比较结果完全一致。结论：本法标本采集简单快速，成本低廉，标本易于保存，结果可靠，尤其适合大规模流行病学调查。

摘要：目的通过检测肝细胞肿瘤（ＨＣＣ）患者癌组织中ＨＢｘ基因探讨乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）在 ＨＣＣ中的重要性。方法根据ＨＢｘ基因ＤＮＡ序列设计引物，采用特异性聚合酶链式反应（ＰＣＲ） 对３１例病理确诊并经手术切除后的ＨＣＣ患者癌组织进行了检测，同时采用ＰＣＲ方法检测了同一 患者血清ＨＢＶ ＤＮＡ。结果ＰＣＲ显示３１例ＨＣＣ患者癌组织中ＨＢｘ基因和血清中ＨＢＶ ＤＮＡ 的阳性率分别为７７．４％（２４／３１）和３２．３％（１０／３１）。结论ＨＢｘ基因片段广泛存在于ＨＣＣ患者癌 组织中并且在癌细胞中可能存在整合。