摘要：目的探讨低阿片药物麻醉对小儿腹腔镜疝修补术苏醒期躁动(EA)发生情况的影响。方法采用单中心随机对照的研究设计方案,纳入美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ或Ⅱ级、年龄6~36个月行择期腹腔镜下疝修补术的患儿82例,采用随机数字表法分为两组(每组41例):常规组(C组)和低阿片组(DS组)。两组患儿均使用七氟醚吸入诱导,麻醉镇痛方案C组采用舒芬太尼(0.3μg/kg),DS组采用艾司氯胺酮(1 mg/kg)联合右美托咪定(0.5μg/kg)。喉罩拔除后30 min内采用小儿麻醉后苏醒期谵妄量表(PAED)每5 min评估1次EA发生情况,并记录最高PAED评分;记录入室(T_(0))、插入喉罩前(T_(1))、插入喉罩后5 min(T_(2))、切皮后5 min(T_(3))、术毕(T_(4))时的平均动脉压(MAP)及心率;拔管后30 min内采用FLACC评分每5 min评估1次疼痛情况,记录最高FLACC评分;记录补救镇痛情况、手术时间、苏醒时间、麻醉后监测治疗室(PACU)停留时间及PACU复苏期间恶心呕吐、低氧血症、喉痉挛等不良反应发生情况。结果与C组比较,DS组EA发生率、最高PAED评分、最高FLACC评分较低(均P0.05)。两组心率的时间效应差异有统计学意义(P0.05);MAP的时间效应差异有统计学意义(P0.05)。结论低阿片药物麻醉方案在婴幼儿腹腔镜疝修补术中能够降低患儿EA的发生率和术后疼痛评分,不增加围手术期并发症。

摘要：目的观察不同剂量高功率微波(high power microwave,HPM)辐照对Wistar大鼠脑组织的损伤作用及氧化应激的影响,为建立微波辐射氧化损伤动物模型及抗辐射药物的评价提供依据。方法将80只健康成年雄性Wistar大鼠按析因设计随机分为16组,辐射平均功率密度分别为0、10、30及100 m W/cm2;取材时间分别为6 h、1、3及7 d。照射组照射时间为6 min。分别于各取材时间点活杀动物并取脑组织,采用比色法测量大鼠脑组织丙二醛(MDA)含量、蛋白质羰基含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性。结果各辐射组MDA、蛋白质羰基含量基本随着辐射剂量的升高而升高,随取材时间的延长而降低。各辐射组SOD、GSH-px、CAT活性基本随辐射剂量的升高而降低,随取材时间的延长先降后升。结论微波辐射能引起大鼠脑组织的氧化应激反应,主要表现在大鼠脑组织脂质和蛋白质氧化损伤以及抗氧化物酶活性降低,且与辐射剂量、取材时间有一定的依赖性。

摘要：目的观察隐睾患者手术治疗情况与生育能力关系。方法通过回访调查于1970年至1989年1024例曾行手术治疗的隐睾患者的生育能力状况,比较不同年龄手术对生育能力的影响。应答信访有422例,其中符合设计标准有405例,有单侧隐睾患者298例,右侧为134例,19例不育(14.18%),左侧为164例,24例不育(14.63%),双侧为107例,36例不育(33.64%)。2岁以内手术者,单侧有48例,5例不育(10.41%),双侧有19例,4例不育(21.05%);2岁至5岁单侧有98例,13例不育(13.27%),双侧有35例,9例不育(25.71%);5岁至12岁单侧有93例,14例不育(15.05%),双侧有34例,11例不育(32.35%);12岁以上有单侧59例,11例不育(18.64%),双侧19例,12不育(63.16%)。结果隐睾手术治疗的年龄对双侧隐睾固定术组患者的生育能力有明显的影响,手术年龄越早,不育率明显降低;单侧隐睾固定术组的随着手术年龄的增加,不育率有增加的趋势,精子参数明显下降。结论隐睾应选择早期手术治疗,早期治疗对远期不育的影响较小,手术时机的选择应引起足够的重视。

摘要：目的研究白细胞分化抗原90(CD90)和趋化因子受体4(CXCR4)在肝细胞癌组织中的表达及其与术后早期复发的关系。方法采用免疫组化法检测140例肝癌组织标本中CD90和CXCR4蛋白的表达情况,并分析二者之间的关系及其与肝癌术后早期复发间的关系。结果肝癌组织标本中CD90阳性表达率和CXCR4高表达率分别为80.71%和61.43%;CD90和CXCR4在肝癌中的表达均与肿瘤的大小、结节数、血管侵犯和TNM分期相关(P<0.05),而与年龄、性别、甲胎蛋白(AFP)和肝硬化均无关;CD90与HBsA g状态和肿瘤分化程度相关(P<0.05),而CXCR4与肿瘤包膜相关。CD90阳性表达和CXCR4高表达呈正相关性(r=0.394,P<0.001)。单因素分析结果表明,肝癌早期复发与肿瘤大小、结节数、血管侵犯、TNM分期、CD90和CXCR4蛋白的表达程度均相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、HBsA g状态、AFP、肝硬化、肿瘤分化程度和包膜无关。多因素分析表明,血管侵犯、CD90蛋白阳性表达和CXCR4高表达是肝癌早期复发的独立危险因素。受试者工作特征(ROC)曲线结果提示,CD90和CXCR4能预测肝细胞癌患者的早期复发,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.648和0.657。结论 CD90阳性表达和CXCR4高表达与肝细胞癌术后早期复发有关,并可以作为肝细胞癌早期复发的独立预后因素。

摘要：目的建立并优化检测真核细胞mRNA氧化损伤的方法——反转录阻断-双引物扩增法,检测p53 mRNA氧化损伤。方法建立非细胞体系和细胞体系mRNA氧化损伤模型,提取RNA并反转录成cDNA,根据所检测mRNA的5'端和3'端各设计一对引物,以cDNA为模板进行实时定量PCR。结果非细胞体系和细胞体系氧化处理组GAPDH和p53 mRNA的氧化损伤程度均明显高于对照组,且随着过氧化氢浓度增加RNA氧化损伤增强;同时一定限度内降低反转录酶用量能提高检测灵敏度。结论本研究建立并优化的RNA氧化损伤检测方法能检测特定mRNA对氧化的敏感性及损伤程度,为分析相关疾病造成的RNA氧化损伤以及探索其发病机制和治疗方法提供了技术支持。

摘要：目的利用CRISPR/Cas9技术,构建靶向精氨酸甲基转移酶3(PRMT3)的基因编辑质粒,建立prmt3基因稳定敲除的A549细胞株,检验prmt3基因敲除效率及其对A549细胞增殖的影响。方法设计靶向prmt3基因的sgRNA序列,将合成的片段克隆到CRISPR/Cas9质粒载体Lenti CRISPR中,挑取单克隆进行测序验证。将构建好的重组质粒和空载体分别进行慢病毒包装,并感染A549细胞,利用嘌罗霉素进行筛选获得PRMT3稳定敲除细胞株,Western印迹检测细胞中PRMT3蛋白的敲除效率。将敲除PRMT3的A549细胞进行单克隆分选,分别利用平板克隆形成实验检测PRMT3敲除后细胞增殖能力,平板划痕实验检测其迁移能力,流式细胞技术检测细胞周期的变化,质谱进行蛋白质组学分析,初步筛查PRMT3可能的底物。结果经测序验证,成功构建了靶向prmt3基因的Lenti CRISPR-PRMT3-sgRNA质粒。经Western印迹检测,A549 PRMT3敲除株中PRMT3的蛋白表达水平明显降低。经单克隆分选,成功获得PRMT3完全敲除的A549细胞株。PRMT3敲除导致A549细胞的克隆形成能力明显增强,细胞迁移能力不变,细胞周期发生G2/M期阻滞。进一步用蛋白质组学的方法初步鉴定了PRMT3可能的底物。结论利用CRISPR/Cas9技术成功构建了PRMT3稳定敲除的A549细胞株,发现PRMT3能调控细胞周期和增殖,并对其分子机制做了初步探索。

摘要：目的针对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的结构特点,设计合成一系列化合物并进行体外抗肿瘤活性评价,为进一步优化设计提供指导。方法以2-羟基-4-硝基苯甲醛为原料,经环合、还原、与芳醛衍生物反应、水解后,在N,N-碳酰二咪唑存在下经缩合反应合成目标化合物。结果与结论共合成了11个新苯甲酰胺类衍生物,化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确证;体外抗肿瘤活性评价结果表明,其中4个化合物(4b、4c、4d、4h)对肿瘤细胞具有显著的增殖抑制活性,化合物4h的活性最好,它对HL60、MCF-7、A549肿瘤细胞的IC50值分别为2.81、>50、4.79μmol.L-1。