摘要：目的:优化银杏内酯B(GB)自微乳药物传递系统(SMEDDS)的处方,并初步评价其质量和安全性。方法:以微乳粒径、Zeta电位、药物平衡溶解度为指标,油相质量分数、混合表面活性剂比例、表面活性剂和助表面活性剂的比例为考察因素,采用伪三元相图结合星点设计-效应面法优选GB-SMEDDS的处方工艺。采用HPLC测定GB含量,并对自微乳的pH、形态学、粒径分布、Zeta电位、稳定性及部分安全性等进行评价。结果:最优处方为辛酸/癸酸三甘油脂、聚氧乙烯35蓖麻油、卵磷脂、乙醇质量比25.99∶39.47∶9.87∶24.67,载药量(24±1.4)g.L-1,粒径30～60 nm,GB-SMEDDS于1周内在常温、高温及低温状态下稳定性良好,通过溶血试验、血管刺激、急性毒性评价给药安全性良好。结论:星点设计-效应面法适用于GB-SMEDDS的处方优化,所建模型预测性良好,且GB自微乳制备工艺简单、性质稳定、质量易控。

摘要：目的优选复方白芍颗粒的最佳提取工艺。方法以干膏得率和白芍活性成分芍药苷的提取率为评价指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取结果的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加10倍量水,提取2次,每次提取1h。结论优选的提取工艺切实可行,为复方白芍颗粒制剂的研究奠定基础。

摘要：目的优选桔梗非药用部位多糖的最佳提取工艺。方法以桔梗多糖得率为指标,采用正交设计法考察料液比、浸提次数、浸提时间对提取工艺的影响,以确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加25倍量水,提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺稳定、可行。

摘要：目的制备茶多酚阴道泡腾片并建立其质量控制方法。方法采用正交设计试验对酸碱系统的比例进行筛选，制备茶多酚阴道泡腾片；建立发泡量、酸碱度、崩解时限等质量控制标准以考察其稳定性，并对样品中的茶多酚含量进行测定。结果该制剂为棕灰色异形片，发泡量、酸碱度、崩解时限等符合阴道泡腾片的要求，质量稳定；茶多酚检测浓度在0．02～0．08mg·mL。范围内呈良好的线性关系（r=0．9991），平均回收率为100．1％，RSD=O．32％（n=6），精密度良好。结论处方设计合理，质量控制方法准确、可靠。

摘要：目的优选大血藤的最佳提取工艺。方法以干膏得率和红景天苷的含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对干膏得率和红景天苷含量的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加6倍量水,提取3次,每次提取1h。结论优选的提取工艺切实可行,可以作为大血藤的提取工艺。

摘要：目的优选复方培元颗粒的提取工艺。方法以总多糖含量、人参皂苷Rb1和淫羊藿苷总含量、出膏率为评价指标,选取溶剂用量、提取时间、提取次数等为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选复方培元颗粒的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为加12倍量水,提取3次,每次提取1h。结论优选的提取工艺切实可行,可为复方培元颗粒的质量控制提供依据。

摘要：目的优选桔梗总皂苷的最佳提取工艺。方法以干膏率和桔梗总皂苷含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺参数为:加8倍量水,提取3次,每次提取2.0 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可靠。