摘要：目的探讨CD98在人结直肠癌组织中的表达、临床意义及其与CDl47的相互关系。方法采用免疫组织化学EnVision两步法检测70例结直肠癌和及其癌旁组织中CD98蛋白的表达。设计和合成针对人CD98基因的特异性小干扰RNA（siRNA），脂质体瞬时转染入HCTll6细胞中，用Westernblot技术检测CD98和CDl47蛋白表达水平。结果CD98在结直肠癌和癌旁组织的阳性率分别为57．1％（40／70）和40．0％（28／70），差异有统计学意义（P=0．042）。结直肠癌中CD98的表达与肿瘤分期（P=0．017）和淋巴结转移（P=0．017）明显相关，而与性别（P=0．125）、年龄（P=0．935）、肿瘤大小（P=0．464）、分化程度（P=0．995）无明显相关。结直肠癌中CD98和CDl47的表达呈正相关（r=0．471，P=0．001）。CD98siRNA能够显著下调HCTll6细胞中CD98和CDl47蛋白表达。结论CD98的表达与大肠癌侵袭转移密切相关，CD98可能通过上调CDl47的表达来调控结直肠癌的侵袭转移。

摘要：目的构建ATX基因重组表达载体.并进行测序鉴定,为下一步探索肿瘤基因治疗的途径打下基础。方法设计有小发夹结构的两条DNA序列.经退火成互补双链,再克隆至Psilencer2.1-U6 neo质粒载体中构建重组表达载体,转化DH5a菌株,提取质粒行酶切鉴定后,进行序列鉴定。结果成功构建了ATX shRNA重组表达载体。结论ATX shRNA质粒表达载体的成功构建为研究ATX靶向RNA干扰抗肿瘤的作用打下基础。

摘要：目的构建乳腺癌转移抑制基因（BRMS1）的真核表达载体pcDNA3．1（-）B／myc-BRMSI，为进一步研究恶性肿瘤的转移机制及基因治疗提供物质基础。方法常规方法培养人乳腺癌细胞株MCF-7，Trizd法提取细胞株总RNA；设计一对特异性引物，经过逆转录反应获得BIIMS1 cDNA的CDS序列，连接到质粒pcDNA3．1／mye—His（-）B上，构建BRMS1的真核表达载体peDNA3．1（-）B／***1，行基因测序鉴定正确后转染人胚肾细胞HEK-293，行Westernblot验证其是否表达。结果重组质粒pcDNA3．1（-）B／myc-BRMS1经双酶切及基因测序分析，验证了克隆的人BRMS1基因cDNA序列与GenBank[AF159141]公布的人BRMS1基因的cDNA序列吻合，重组体peDNA3．1（-）B／myc—BRMS1中插入的目的基因BRMS1是正向、单倍插入。结论成功构建了BRMS1真核表达载体pcDNA3．1（-）B／myc—BRMS1，为深入研究BRMS1基因功能和BRMS1基因治疗奠定了物质基础。