摘要：目的:制备CsA固体自微乳,研究自制环孢素A固体自微乳在大鼠体内的药动学参数和相对生物利用度。方法:运用球晶技术制备乙基纤维素多孔微球,联合二氧化硅对CsA自微乳固化,并在2组SD雄性大鼠分别单剂量给予Neoral?和CsA-SSEDDS,按设计采集24h内动态血液样本,采用HPLC法测定血药浓度。应用DAS药动学软件对数据进行拟合,计算药动学参数。结果:自制的CsA固体自微乳载药量较高,粉体学性质较好,单次给药后Neoral?和CsA-SSEDDS的主要药动学参数Cmax分别为(3.03±0.12)μg·mL-1和(3.27±0.18)μg·mL-1,tmax分别为(0.52±0.04)h和(0.51±0.04)h,AUC0→24分别为(13.7±0.6)μg.h·mL-1和(13.33±0.26)μg.h·mL-1。统计学分析结果显示,各主要药动学参数均无显著性差异。以Neoral?为参比制剂,单剂量给药时CsA-SSEDDS的相对生物利用度为97.14%。结论:球晶技术可以用于CsA自微乳的固化,所得CsA固体自微乳在大鼠体内显示与市售新山地明相近的生物利用度。

摘要：目的研究桔梗皂苷胶囊的制备工艺。方法以桔梗皂苷D含量为检测指标,应用L9(34)正交试验设计对桔梗皂苷胶囊进行最佳制备工艺筛选。结果最终得到桔梗皂苷胶囊的最佳提取工艺为:加水提取3h、提取3次、加水量10倍、醇沉浓度为65%,药醇液静置48h。结论该工艺制备可靠,质量稳定,适合于工业化生产。

摘要：目的:确定镇咳滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法进行工艺优化。结果:工艺条件为镇咳提取物:PEG4000(1:2．5),药液温度为(80±2)℃,冷却液温度为0～10℃,滴距为8cm。结论:该工艺合理,简便。

摘要：目的:优选再造浓缩丸的提取工艺条件。方法:以柚皮苷含量作为主要考核指标,采用正交试验法对醇提工艺条件进行优选。结果:最佳的工艺为加用8倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.0h。结论:该工艺可行。

摘要：目的优化黄厚排气颗粒的提取工艺。方法以干浸膏得率、丹皮酚提取率、辛弗林提取率为指标,应用L9(34)正交试验设计筛选出黄厚排气颗粒的最佳提取工艺条件。结果采用水蒸汽蒸馏提取丹皮酚4 h最佳;枳实等水提醇沉工艺采用加6倍水,煎煮3次,每次2.0 h,醇沉浓度75%为最佳工艺。结论本方法所选得的工艺稳定可行,适合于工业化大生产。

摘要：目的优选功血宁颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷为指标,选择加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素,考察对提取效果的影响。结果最佳工艺组合确定为A3B2C2,即黄芪等八味药材加水煎煮2次,每次加入8倍量水,煎煮2 h。结论优选出的提取工艺为功血宁颗粒的制备提供了依据。

摘要：目的优选利胆消炎颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率和大黄素为考察指标,水提取工艺以出膏率和黄芩苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果利胆消炎颗粒醇提最佳工艺条件:加10倍量60%乙醇,回流提取2次,每次2 h;水提最佳工艺条件:加10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论优选出的提取条件科学合理,适合工业化生产。

摘要：目的优选清热利湿颗粒的最佳提取工艺。方法水提取工艺以黄柏单煎,采用正交设计法以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标;赤芍等8味药材合煎,采用正交设计法以浸膏得率和芍药苷含量为考察指标,优选最佳提取工艺条件。结果清热利湿颗粒最佳工艺条件:黄柏单煎加入10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;赤芍等药材加入10倍量水,煎煮2次,每次2小时。结论优选出的提取条件科学合理,提取工艺经验证,重现性较好,有效成分转移率较高。

摘要：目的优选紫芩止咳颗粒的最佳提取工艺。方法挥发油提取以挥发油量为指标;水提取工艺以出膏率、黄芩苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果紫芩止咳颗粒最佳提取工艺为挥发油提取加8倍量水,浸泡12 h,提取6 h;水提取加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产。

摘要：目的拟建立柴附消乳颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率、丹参酮ⅡA含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和橙皮苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果柴附消乳颗粒醇提最佳工艺条件为:加6倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论工艺合理、可行,适合现代化大生产。