摘要：为了建立一种监测鸡群马立克氏病病毒（ＭＤＶ）早期感染的微量ＰＣＲ方法，根据血清Ⅰ型马立克氏病病毒（ＭＤＶ１）基因组ＢａｍＨＩ－Ｌ片段的核酸序列设计了１对寡核苷酸引物，用含０．３ＵＴａｑ酶的１０μＬ反应体系分别扩增了ＭＤＶ１型（京－１株、ＭＤ１１／７５ｃ株）、ＭＤＶ２型（ＳＢ－１株）和ＨＶＴ（ＦＣ－１２６株）的核酸，并用京－１株感染细胞ＤＮＡ作了敏感性试验。结果显示，该引物对ＭＤＶ１型病毒特异，京－１株和ＭＤ１１／７５ｃ株都扩增到４２５ｂｐ的核酸条带，而ＳＢ－１株、ＦＣ－１２６株和正常ＣＥＦ细胞的ＤＮＡ都没有得到任何条带；敏感性试验结果表明，微量ＰＣＲ能够检测到０．１ｐｇ的京－１株感染细胞ＤＮＡ；对京－１株感染鸡，在接种后第５天就能在血液细胞中检测到ＭＤＶＤＮＡ。微量ＰＣＲ可望成为监测鸡群ＭＤＶ早期感染的一种快速、有效的方法。