摘要：目的:研究夏桑菊分散片的制备工艺。方法:以崩解时间为指标,采用正交设计安排试验,对夏桑菊分散片处方进行筛选。结果:最优处方为:37%微晶纤维素、10%羧甲基淀粉钠、6%交联聚乙烯吡咯烷酮。此处方制备的夏桑菊分散片硬度适中,崩解时间符合中国药典2010版要求。结论:研制的夏桑菊分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点。

摘要：乌索酸和齐墩果酸在多种植物中均有分布。二者互为同分异构体,均属于五环三萜类化合物,由于其结构多样性而具有广泛的生物活性,包括抗肿瘤、抗氧化、抗艾滋病、抗溃疡、抗炎、免疫调节等功能。有关这两种活性物质的衍生化研究一直为科研人员所关注,本文主要综述了近10年来二者衍生物合成方面的新进展,为寻找活性先导化合物、合理设计药物分子提供依据。

摘要：《普通高中化学课程标准(2017年版)》在课程目标中明确指出,高中生应"能较深刻地理解化学、技术、社会和环境之间的相互关系,认识化学对社会发展的重大贡献",这对高中化学课程实施STSE(科学、技术、社会、环境)教育提出了明确要求.

摘要：秉持变废为宝的理念,对富含花青素的蔬果皮进行简单处理,获得花青素提取液,再添加白醋或苏打使其变成多彩的植物颜料并作画。在研究过程中发现,紫薯的新鲜度是影响颜料色彩的关键因素之一,新鲜紫薯的颜料色彩偏褐色,而久置紫薯的更鲜艳、明亮。此外,鉴于花青素对酸碱敏感,液体颜料在使用时需先判断纸张的酸碱性。本科普实验生动直观地展示了化学变化,材料简单易得、绿色安全、操作简便,且居家即可实践,有利于激发大众对化学的兴趣与爱好,进而培养学生的动手动脑能力。

摘要：利用响应面分析法对鱼腥草中黄酮的提取工艺进行优化。在单因素试验基础上选取试验因素与水平,根据中心组合试验设计原理采用响应面分析法。在分析各个因素的显著性和交互作用后,鱼腥草黄酮提取的最佳工艺条件为:乙醇浓度70%,提取时间52min,料液比1:26。在此条件下,鱼腥草黄酮的含量为15.58μg/mg。

摘要：目的:研制紫花地丁巴布剂,优化其制备工艺。方法:采用正交实验设计法选择紫花地丁巴布剂制备工艺条件。确定以快黏力、剥离强度、内聚力和外观综合得分为紫花地丁巴布剂制备工艺考察指标,对结果进行直观分析和方差分析。结果:最佳工艺为浸膏粉用量为10%,基质配比为聚乙烯醇:明胶:羧甲基纤维素钠:卡波姆:聚丙烯酸钠:甘油:氧化锌为1∶2∶0.4∶1∶1.5∶10:4在50℃炼合15min,经干燥箱烘干涂布。结论:按最佳工艺条件制备的紫花地丁巴布剂具有良好的延展性,外观平整光滑,且能满足黏弹性要求。

摘要：实验目的:用超声波辅助提取蕉藕中的粗多糖;实验方法:将蕉藕进行处理得到样品溶液,在不同的温度、时间、料液比条件下超声提取粗多糖,并计算粗多糖得率。在此基础上设计响应面实验,研究不同的超声温度、超声时间、料液比对提取粗多糖的影响,对超声提取条件进行优化,得出最佳超声提取条件。结果表明,最佳超声提取条件为温度56. 82℃,时间26. 03,料液比1:22. 07,蕉藕粗多糖的得率能达到27. 30%。

摘要：目的探讨丹参分散片的制备工艺。方法以崩解时间、硬度和分散均匀性为指标,采用单因素实验对辅料品种进行筛选,然后采用正交设计试验,对丹参分散片处方进行优化。结果按优化处方微晶纤维素(MCC)30%、聚维酮(PVP-K30)4%、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)18%制备的丹参分散片,符合中国药典2015版分散片要求。结论丹参分散片制备工艺简单,重复性好,崩解迅速,分散均匀性好。

摘要：目的:构建唾液抗菌肽P113基因多拷贝串联重组体,并将其克隆到表达载体pET-28a。方法:根据大肠杆菌偏爱的密码子设计并合成人唾液抗菌肽P113基因,采用PCR技术构建P113基因的自融合多拷贝串联重组体polyP113,BamHⅠ和HindⅢ双酶切表达载体pET-28a和polyP113基因,将两者连接后转化大肠杆菌DH5α,氨苄青霉素筛选阳性菌落,PCR、酶切、测序鉴定重组质粒。结果:所构建的含有十拷贝P113基因的重组体正确克隆到表达载体pET-28a上,无突变。结论:成功构建含十拷贝唾液抗菌肽P113基因表达框的大肠杆菌表达载体。

摘要：以作者的教学体会,论述在教学中采用数理统计与专业知识相结合、试验设计为导向的教学方法,培养学生的统计思维和试验设计能力。