摘要：目的:优选续断、威灵仙和槲寄生乙醇合并提取工艺。方法:采用正交试验设计,以醇浸膏得率、皂苷Ⅵ和齐墩果酸提取率为考察指标,并进行多指标综合评分,优化提取条件。结果:续断、威灵仙和槲寄生的最佳提取工艺为:70%乙醇,加10倍量醇,提取2次,每次1h。结论:该提取工艺稳定可行。

摘要：目的研究药用植物八角枫中水杨苷的提取条件。方法在单因素实验基础上,采用Box-Behnken设计原理优化提取时间、提取次数和料液比。以出膏率和水杨苷含量的综合效应评分为响应值进行多元回归分析。结果水杨苷的最佳提取工艺条件,料液比1∶30,提取3次,每次1.5 h。结论获得的最佳提取工艺稳定可行。

摘要：目的:研究宿半夏SRAP-PCR分子标记技术的优化体系。方法:采用L16(54)正交设计对宿半夏SRAP-PCR反应体系进行了5因素(dNTPs,Mg2+,模板DNA,引物,Taq酶)4水平优化筛选。结果:半夏SRAP最适合的正向引物是5'-TGAGTCCAAACCGGAAG-3',反向引物为5'-GACTGCGTACGAATTACG-3'。优化的反应体系为25μL反应体系中含有70 ngDNA模板,0.9μmol.L-1引物,0.2 mmoL.L-1dNTPs,1.5～2.0 mmol.L-1Mg2+,2.0 U Taq酶。结论:宿半夏SRAP-PCR体系的建立为今后构建半夏SRAP遗传图谱奠定了基础。

摘要：目的优选丹皮酚巴布剂最佳基质的配比,制备性能优良的巴布剂。方法采用响应面设计,以基质均匀性、延展性、膜残留性、皮肤追随性、黏度、剥离强度为综合指标,以配方原料为因素,对巴布剂基质组成比例进行优化。结果通过对析因实验,爬坡实验和Box-Behnken实验数据进行分析,优选出最佳配方比为乙二胺四乙酸(EDTA)∶甘羟铝∶酒石酸∶K-90∶甘油∶XL-10∶NP-800=0.20∶0.20∶0.10∶1.00∶28.62∶1.95∶5.88。结论所得配方基质较优,制备出丹皮酚巴布剂符合药剂学要求。

摘要：[目的]研究不同植物生长物质对诱导亳菊叶片愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。[方法]以亳菊组培苗的叶片作为外植体,使用正接和背接2种方式接种于正交设计的培养基中,诱导叶片形成愈伤组织;再将愈伤组织接种于新配制的培养基中,对愈伤组织诱导率和芽分化率进行方差和极差分析。[结果]诱导亳菊叶片形成愈伤组织最佳的培养基组合为MS+2.0 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;诱导愈伤组织分化成不定芽的最佳培养基是MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/LNAA。[结论]为亳菊的遗传转化体系构建和诱变育种提供了高效的操作系统。

摘要：阐述了生化分离技术课程特点以及应用型本科生物技术、生化制药技术等专业学习生化分离技术课程的作用、培养目标;提出了以培养应用能力为目标的课程教学改革方法:将理论教学、实验环节及课程实践与毕业论文(设计)有机整合,并以实践教学作为重点,旨在能有效地提高学生对生化分离技术原理的掌握和实际应用能力。

摘要：根据教育部"卓越工程师教育培养计划"的实施要求,重新构建新的化工原理课程体系和教学内容;同时,改革教学方法和教学考核评价体系,以注重培养学生的工程能力。并强调在理论教学中,注重培养工程观念;在实验教学中,注重学生对实际问题的复杂性和多样性的理解;在课程设计中,注重培养学生的工程思维能力;在课程实习中,注重培养学生的工程实践能力。

摘要：为建立适宜太湖新银鱼(Neosalanx taihuensisChen)线粒体DNA细胞色素b(Cytb)基因PCR的反应体系和扩增程序,利用正交设计L16(45)表,对反应体系的模板DNA、dNTPs、Primers、TaqDNA聚合酶的浓度和退火温度进行五因素四水平优化筛选和扩增程序的优化,确立了最优反应体系和扩增程序。在设定的PCR扩增条件中dNTPs浓度对扩增结果的影响最大,达极显著水平;引物浓度、退火温度对扩增结果的影响显著;Taq DNA聚合酶的浓度对扩增结果的影响最小,不显著。25μL的反应体系中,在退火温度为50℃、引物浓度为0.5μmol/L、Taq酶浓度为2.5U/μL、模板浓度为5ng/μL、dNTPs浓度为2.5mmol/L的条件下,太湖新银鱼线粒体Cytb基因扩增效果为最佳,电泳条带清晰、规则。

摘要：采用微波法提取豆腐柴叶总黄酮。以总黄酮提取率为考察指标,在单因素试验基础上,采用正交设计方法优选最佳提取工艺。结果显示,最佳工艺条件为乙醇浓度为70%,料液比为1÷25(g/mL),微波提取时间6min,微波功率400W,总黄酮平均提取率为6.32%。

摘要：建立锦鸡儿中总黄酮的含量测定方法和最佳提取工艺。采用正交试验设计,以总黄酮含量为考察指标,研究锦鸡儿总黄酮的最佳提取方法;并利用分光光度法,以芦丁为对照品,对产于安徽的锦鸡儿原药材中的总黄酮含量进行测定。该药材总黄酮的含量为3.37%;最佳提取工艺为以90%的乙醇为溶剂、物料比1:15g/mL、回流提取3次,每次60min。该工艺合理,黄酮有效成分提取率较高,可作为锦鸡儿中黄酮的提取方法。