摘要：目的:优选香附经SFE-CO2萃取后药渣的半仿生法工艺条件。方法:将香附SFE-CO2萃取后的药渣,用均匀设计UL(91×33)表,在煎提温度、煎提用水量、滤过、浓缩等条件相同的情况下,以相对分子质量≤1 000提取物、HPLC总面积、干浸膏为指标,综合评判,优选其提取的工艺条件。结果:3次煎提用水的pH依次为2.005 3,6.508 2,8.945 6,提取总时间为3.912 7 h。结论:结合生产实际,确定3次煎提用水的pH依次为2.0,6.5,9.0,提取时间依次为2.0,1.0,1.0 h。

摘要：目的:测定柏子仁生品及霜品中总皂苷含量。方法:通过比较不同的显色体系,采用正交设计优选出显色条件,建立了测定柏子仁总皂苷含量的分光光度法。结果:确定了香草醛-冰醋酸-硫酸显色体系,优选出显色的条件为80%(φ)硫酸,85℃水浴加热10 min。经测定柏子仁生品中总皂苷0.142%;霜品中总皂苷0.319%。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于柏子仁总皂苷的含量测定。柏子仁炮制制霜前后总皂苷几乎没有损失。

摘要：目的:为气血生口服液方药优选提取工艺条件。方法:以黄芪甲苷、人参二醇、阿魏酸、甜菜碱、多糖、干浸膏为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件。结果:3煎用水的pH值依次为3.7,6.5,8.0,提取时间为4.2h。结合生产实际,确定其SBE法工艺条件为:3煎用水pH值依次为:3.5,6.5,8.0;3煎时间依次为:145,70,40min。结论:简单易行,适合工业化生产。

摘要：中医药学是中国古代科学的瑰宝,也是打开中华文明宝库的钥匙。为将其“说清楚,讲明白”,相关药效物质基础及调控靶点的研究一直备受关注。分子对接技术是一种计算机辅助的药物设计方法,能够直观展示成分与靶点蛋白之间的相互作用关系。随着中药现代化的需求以及算法算力的更新,分子对接作为先导研究是中药新药研发的必然需求。该文总结近年来分子对接技术在中医药开发的研究进展,对于进一步推动中药活性成分的分子对接筛选研究提供一定的参考价值,为提高中药新药的研发提供思路与方法。

摘要：目的:优选固体发酵后当归的水提取工艺。方法:以阿魏酸、干浸膏为指标,用正交设计优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为浸泡0.75 h,煎煮2次,1 h/次,加水量为药材的12倍和8倍量。结论:确定的提取工艺稳定可行,可作为发酵后当归的提取方法。

摘要：目的:制备葛根黄酮缓释胶囊,并筛选最佳配方.方法:以乙基纤维素(EC)、羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释辅料,均匀设计法优化处方,固体分散技术制备葛根黄酮缓释胶囊.结果:优化处方胶囊体外释药Q0.5h＝50%～53%,12 h近100%,释药曲线符合Higuchi动力学模型,释药方程:Q＝17.19t1/2+38.75,r＝0.9959.结论:葛根黄酮缓释胶囊基本达到理想的缓释效果.

摘要：目的优选益肾降压颗粒的提取工艺。方法采用正交设计法 ,以总固体、总黄酮为指标 ,优选提取工艺。结果最佳提取工艺条件为A2B3C2D2 :6 0 %乙醇 ,7倍量 ,提取 2次 ,每次 1h。结论 :通过正交设计实验优选的益肾降压颗粒提取工艺条件稳定。

摘要：目的：选择大孔树脂纯化黄连提取液的最佳洗脱条件。方法：以洗脱液中季铵碱的含量作指标，选择洗脱液乙醇浓度、用量、盐酸浓度3个因素，用L9(34)正交表安排实验，优化了洗脱条件。结果：对黄连季铵碱从大孔树脂上洗脱效率，洗脱液用量(B)具有非常显著的影响，洗脱液乙醇浓度(A)的影响显著，盐酸衷度(C)的影响无显著性意义；A2B3C1为优选出的最佳洗脱条件。结论：本实验条件下选定的洗脱条件能够完全洗脱吸附在大孔树脂上的黄连季铵碱。

摘要：[目的]优选苦参的半仿生提取法工艺条件。[方法]采用UL(91×33)均匀实验设计,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、高效液相色谱(HPLC)总面积、干浸膏为指标综合评判,优选苦参半仿生提取的工艺条件。[结果]3煎用水的pH值依次为2.2008、7.4685、8.9890;3煎总计时间为3.9180h。[结论]结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为2.0、7.5、9.0;提取时间依次为2.0、1.0、1.0h。

摘要：目的探讨白及胶提取的影响因素,确定适宜的提取条件。方法以白及胶提取得率为指标进行正交试验设计,考察了加水量,回流提取时间,醇沉浓度等三个因素对白及胶提取率的影响。结果最佳提取制备工艺:加水量为12倍,回流时间为2 h,醇沉浓度为80%。结论该方法提取白及胶稳定可行。