摘要：为了解决当前生物信号采集系统中各厂家终端设备所采用的通讯协议不完全相同的问题,本项目基于Visual Studio开发平台,设计出了解决终端设备通讯协议兼容问题的插件管理器,并制定了该类插件的设计规范。该插件管理器能够实现对按照上述设计规范设计的插件的管理。

摘要：为了更有效的进行脉象数据分析,实现脉诊技术的客观化和现代化,本文采用*** Framework作为系统平台,使用C#为编程语言,进行了金氏脉诊仪数据显示控件(以下简称数据显示控件)的设计与实现。结果表明,数据显示控件能很好的支持预览模式、实时模式和回放模式,支持多记录和分屏显示,绘图坐标显示准确。

摘要：FLJ-01多功能尿流计是97年正式向市场推出的新产品,该仪器由于采用了51系列单片微处理器,配合精密衡器传感器与四笔X-Y绘图仪组合成了一台能快速、准确检查尿流尿速和瞬时尿率最大尿量的诊断仪器设计新颖,结构简单,已成为泌尿门诊的一种常规仪器.

摘要：目的:优选桂枝茯苓方超临界CO2混合萃取的工艺条件。方法:采用均匀试验设计法,以CO2总萃取率为考察指标,考察萃取压力、萃取温度、萃取时间和分离温度对萃取率的影响。结果:初步优选的工艺条件:萃取压力40MPa、萃取温度40℃、萃取时间4h、分离温度30℃。结论:该工艺操作简便、切实可行,可为工业化生产提供理论依据。

摘要：目的了解山东省三级甲等医疗机构眼科资源和服务能力,为全省防盲治盲工作的有效开展提供依据。设计横断面问卷调查。研究对象山东省28家三级甲等医院眼科。方法以信函方式由山东省卫生厅发放中华医学会设计的《眼科基本情况调查表》,调查表由眼科负责人填写,收集后对相关数据进行分析。主要指标医护人员数量、医护人员职称与学历、医疗设备数量、门诊量等。结果 2011年山东省28所三甲医院眼科开放床位数875张,病区47个,均为有科主任或者负责人的独立科室。眼科共统计各类设备468件。眼科医务人员总数844人,其中眼科医师、护理人员分别占51.3%和48.7%,平均每所医院的眼科医师15.5人,医师高级、中级和初级及以下职称所占比重分别为47.1%、34.9%和18.0%;省部属医疗机构眼科执业医师数量[(23.7±12.3)人]明显多于市级[(12.1±7.2)人]医疗机构(t=2.364,P=0.00)。从2008年到2010年山东省眼科平均年门诊人次从25 289人次增长为27 528人次,科室平均年出院人次从1203人次增长为1423人次,科室平均年手术人次从914人次增长为1133人次,均呈递增趋势;平均住院日从7.49日缩减为7.01日,呈递减趋势;山东省开展的眼科手术每年均以白内障手术居多,从2008年开展8155例到2010年开展10595例,每年均占总手术量的50%以上。结论山东省眼科医疗服务水平有所提高,但是眼科资源配置不均衡,需要进一步资源整合和优化,为患者提供更高质量的眼保健服务。(眼科,2013,22:408-410)

摘要：为了解决因为底层复杂的脉象数据采集设备差异导致的开发周期长、开发人员压力大、需要的知识多等问题,本项目基于Visual Studio开发平台,采用插件式程序设计模式,开发了脉象数据采集系统与硬件驱动程序的中间组件。它一方面与硬件驱动程序交互,实现设备的各种操作;另一方面为脉象数据采集程序提供统一的驱动接口,屏蔽了底层分布式环境的复杂性和异构性,简化了分布式应用程序的开发,使分布式应用程序的健壮性、可扩展性、可用性更好。

摘要：背景:许多疾病都伴有基因表达的改变,能够为认识疾病的发病机制及治疗提供有价值的线索。目的:采用基因芯片技术筛查慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺组织中差异基因的表达情况。设计:开放性实验。单位:山东中医药大学附属医院,解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所,山东中医药大学。材料:实验于2005-04/10在山东中医药大学附属医院中心实验室进行。①选取SPF级健康雄性50d龄Wistar大鼠15只,随机数字表法分为正常组、模型对照组、中药治疗组,5只/组。②基因芯片类型为大鼠BiostarR-40S(上海博星基因芯片有限公司,批号G050510010052)。方法:①模型对照组、中药治疗组大鼠采用改良烟熏+气管滴加脂多糖的方法建立慢性阻塞性肺疾病模型。光学显微镜下观察大鼠气道病理改变,若出现气道黏膜充血水肿,上皮细胞变性坏死,肺内支气管的管腔及周围慢性炎性细胞浸润,管壁周围平滑肌和纤维细胞增生;间隔变薄、断裂,肺泡扩大融合;小动脉血管壁增厚,管腔变小,周围炎性细胞浸润,说明造模成功。②造模成功后第30天,中药治疗组灌服浓度为0.65g/mL的自制中药合剂(麻黄,杏仁,黄芪等),2mL/次,1次/d,连续给药14d。模型对照组每天给予2mL生理盐水灌胃。正常组不做任何干预,相同室内环境下自由饮食饮水。③给药完毕后处死各组大鼠,进行总RNA提取、探针的标记与杂交、洗片,采用芯片图像分析软件分析芯片灰度扫描图,得到芯片上每个基因点的原始信号值(包括前景信号值和背景信号值),从而进行差异表达基因的判定。检验水准是Ratio值大于2.0为上调基因,小于0.5为下调基因。为了提高检验的可靠性,本实验将检验水准设为Ratio值>2.5为上调基因,Ratio值<0.375为下调基因。主要观察指标:①与正常组比较模型对照组的差异表达基因。②与正常组比较中药治疗组的差异表达基因。③与模型对照组比较中药治疗组的差异表达基因。结果:15只大鼠全部进入结果分析。①模型对照组的基因表达情况较正常组有明显变化,差异表达基因达57个,涉及免疫、代谢、信号转导、基因表达调控、细胞周期、细胞转运、细胞迁移及纤维化等。②中药治疗组的基因表达大多恢复到正常组水平,与正常组比较差异表达基因减少到11个,涉及应激反应、信号转导及细胞骨架等。③与模型对照组比较,中药治疗组的差异表达基因有7个,涉及免疫及神经递质的分泌。结论:大量的基因表达改变可能是慢性阻塞性肺疾病发病机制的原因之一,而经药物治疗后,大多数差异表达基因能够恢复到正常水平,有利于纠正慢性阻塞性肺疾病的病理改变。

摘要：目的以正交试验法筛选清开灵温敏眼用凝胶的制备工艺,并研究其体外溶蚀性。方法以泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)和丙二醇为基质,采用正交试验设计,以样品的相变温度及人工泪液稀释后的相变温度为考察指标,优化处方配比,采用恒温振荡法研究其体外释放性。结果清开灵温敏眼用凝胶在室温下为棕红色液体,在35℃时为棕红色胶体,P407、P188和丙二醇的最佳用量分别为25%、3%和6%,清开灵眼用凝胶可以均匀的释放其主要化学成分。结论按该配比制备清开灵温敏眼用凝胶,相变温度适宜,制备工艺简单,能很好地起到缓释效果。

摘要：目的探讨创面局部注射兔脂肪源性间充质干细胞（ADSC）对兔皮肤深Ⅱ度烫伤创面愈合的影响。方法取1只新西兰大白兔脂肪组织，分离ADSC，并进行传代培养，采用第3代细胞进行以下实验。将24只兔按照随机数字表法分为ADSC组12只和对照组12只，在兔背部近臀部两侧各造成1个直径约5cm深Ⅱ度烫伤创面。于伤后第2天起ADSC组兔创面皮下注射2mL经EdU标记的ADSC悬液（浓度为5×10^5个／mL），对照组兔创面同前注射2mL无血清DMEM培养液，至创面愈合。每日观察2组兔创面愈合情况，记录其愈合时间。伤后第7、14、21、28天，2组各取3只兔，测量创面面积并计算愈合率；切取创面愈合组织，HE染色观察组织形态，Masson染色观察胶原纤维表达。倒置荧光显微镜下观察EdU标记的ADSC在伤后第28天创面愈合组织中的分布，ELISA法检测伤后第7、14、21天创面愈合组织中血管内皮生长因子（VEGF）及EGF表达。对数据行析因设计方差分析、配对样本t检验。结果（1）ADSC组兔创面愈合时间为伤后（19．5±1．1）d，明显短于对照组的（23．3±1．5）d，t=d．50，P〈0．05。伤后第7天，2组兔创面均干燥，无明显渗出物，创周红肿逐渐消退；ADSC组兔创面愈合率为（15．1±2．4）％，与对照组的（13．7±3．1）％相近（t=1．20，P〉0．05）。伤后第14天，ADSC组兔创面干燥、结痂明显，创面愈合率为（73．1±5．7）％；对照组兔创面有少量分泌物、少量结痂，创面愈合率为（52．9±5．1）％，明显低于ADSC组（t=8．06，P〈0．01）。伤后第21天，ADSC组兔创面基本愈合，创面愈合率为（95．6±3．0）％；对照组兔仍有少量创面存在，创面愈合率为（78．6±3．7）％，明显低于ADSC组（t=9．73，P〈0．01）。伤后第28天，2组兔创面均完全愈合，愈合率100％，ADSC组兔创面愈合皮肤组织质地及微血管反应优于对照组。（2）伤后第7天，2组兔创面愈合组织Fb增多，均有少量血管、胶原纤维增生，无明显差别。伤后第14天，ADSC组兔创面愈合组织Fb数量多于对照组，胶原纤维排列密集整齐；对照组兔创面愈合组织胶原纤维排列稀疏不规则。伤后第21天，2组兔创面愈合组织表皮层均有分化，ADSC组兔创面愈合组织胶原纤维仍较对照组密集。伤后第28天，ADSC组兔创面愈合组织新生表皮各个层次分化良好，优于对照组；2组兔创面愈合组织中均有大量粗大胶原纤维排列；ADSC组兔创面愈合组织中可见EdU标记的ADSC。（3）伤后第7天，ADSC组兔创面愈合组织VEGF及EGF表达与对照组相近（t值分别为0．70和0．91，P值均大于0．05）。伤后第14、21天，ADSC组兔创面愈合组织VEGF及EGF表达明显多于对照组（t值为2．85～4．81，P值均小于0．01）。结论ADSC移植对兔皮肤深Ⅱ度烫伤创面愈合有明显促进作用，能缩短创面愈合时间。

摘要：连虎丹烧伤膏是自1991年起研制并应用于治疗烧伤烫伤的外用新药.为了保证新药的质量,按国家新药研究的有关要求,用正交设计法提取工艺进行了研究.