限定检索结果

检索条件"机构=山东农业大学山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室"
14 条 记 录,以下是1-10 订阅
视图:
排序:
猪附红细胞体ORF4基因片段的人工合成及基因表达
收藏 引用
《中国人兽共患病学报》2011年 第4期27卷 287-290页
作者:周栋 陈甜甜 刘建柱 成子强 张利 刘海涛 张璐 刘永夏 柴同杰山东农业大学山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室泰安271018 
目的本研究通过人工合成猪附红细胞体ORF4基因,使其在大肠杆菌中高效表达。方法选择GenBank注册的AJ504999序列的ORF4基因,应用Graphical Codon Usage Analyser选择大肠杆菌偏爱的密码子,改变基因的transl_table,设计并合成3对寡核苷酸...
来源:详细信息评论
由禽波氏杆菌和奇异变形杆菌共感染为主所致鸡胚发病死亡的生物学鉴定
收藏 引用
《中国兽医学报》2013年 第11期33卷 1668-1673页
作者:郭繁霞 朱瑞良 刘冠华 崔国林山东农业大学动物科技学院山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室山东泰安271018 
2010年,辽宁铁岭某种鸡孵化场出现孵化率低、死淘率高的现象。通过对送检病死鸡胚进行病原检测,最终检测出5株革兰阴性杆菌和3种病毒,其中禽波氏杆菌和奇异变形杆菌的检出率分别为76.44%、61.36%,两者混合感染率达51.83%,而其他病原菌(...
来源:详细信息评论
禽波氏杆菌外膜蛋白A的克隆测序与生物信息分析
收藏 引用
《畜牧兽医学报》2011年 第4期42卷 544-550页
作者:谭燕玲 朱瑞良 王慧 王新建 魏凯 孙振红 盛鹏程山东农业大学动物科技学院山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室泰安271018 
本文旨在克隆禽波氏杆菌外膜蛋白OmpA的编码基因,并预测OmpA蛋白二级结构和B细胞抗原表位,从而探讨禽波氏杆菌外膜蛋白OmpA在免疫保护中所起的作用。作者对禽波氏杆菌的外膜蛋白ompA基因进行PCR扩增、克隆及序列测定。应用生物信息学相...
来源:详细信息评论
山羊奇异变形杆菌分离鉴定及其16S-23SrRNAISR序列RFLP分析
收藏 引用
《畜牧兽医学报》2013年 第6期44卷 919-924页
作者:崔国林 钟世勋 杨世发 左雪梅 朱瑞良山东农业大学动物科技学院 山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室泰安271018 
2012年初,山东菏泽某羊场的羊群发病,从发病羊器官分离到2株病原细菌。对病原细菌进行鉴定,并对其与已知同种异源菌株相似性差异进行分析。从患病山羊内脏器官分离细菌,经形态特征、培养特性、生化试验、血清学试验及致病性试验进行鉴定...
来源:详细信息评论
B亚型禽白血病病毒所致免疫抑制条件下共感染禽波氏杆菌对雏鸡的影响
收藏 引用
《中国兽医学报》2014年 第7期34卷 1072-1077,1093页
作者:郭繁霞 朱瑞良 吴村 赵雪 曲亭和 贺晓华 郭中坤 潘德琴 黄璇 李奕芙山东农业大学动物科技学院山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室山东泰安271018 
选择B亚型禽白血病病毒(ALV-B)感染雏鸡造成免疫机能低下,建立免疫抑制模型,以探索免疫抑制条件下共感染禽波氏杆菌后对雏鸡致病性的影响。设计了ALV-B单独感染组,***单独感染组,ALV-B和***共感染组,空白对照组,并且比较相互之间的差异...
来源:详细信息评论
鸡胚胎性病原菌多重PCR检测方法的建立
收藏 引用
《中国预防兽医学报》2011年 第5期33卷 374-377页
作者:谭燕玲 朱瑞良 王慧 王新建 魏凯 孙振红 盛鹏程山东农业大学动物科技学院山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室山东泰安271018 
为建立同时检测禽波氏杆菌(Bordetella avium)、沙门氏菌(Salmonella)、大肠杆菌(Escherichia coli)和绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)4种导致鸡胚死亡病原菌的多重PCR方法,本研究根据***的ompA基因、Salmonella的invA基因、***的pho...
来源:详细信息评论
16S-23S rRNA基因间隔序列PCR及RFLP对奇异变形杆菌分离株的鉴别与系统发育分析
收藏 引用
《中国兽医学报》2013年 第3期33卷 367-370,399页
作者:崔国林 朱瑞良 左雪梅 钟世勋 杨世发 梁漫飞 孙婧 刘静静山东农业大学动物科技学院山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室山东泰安271018 
根据临床常见致病菌16S-23SrRNA基因间隔序列(ISR)两端的16S及23SrRNA保守序列设计PCR扩增的通用引物,对9株奇异变形杆菌和6株相近菌株应用通用引物PCR扩增16S-23SrRNA ISR序列。通过PCR长度多态性比较、RFLP分析以及部分序列测序比较,...
来源:详细信息评论
毛皮动物肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛A基因克隆测序与生物信息分析
收藏 引用
《中国兽医学报》2015年 第1期35卷 74-80页
作者:钟世勋 迟珊珊 王振 姜晓东 刘丽萍 邵明旭 王传文 于翠莲 朱瑞良山东农业大学动物科技学院/山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室山东泰安271018 
根据GenBank中肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因A(MrkA)JF759921的序列设计1对引物,对8株毛皮动物肺炎克雷伯菌进行克隆测序,并应用生物信息学相关软件和方法,预测MrkA蛋白二级结构和B细胞抗原表位。PCR扩增出了609bp的目的基因片段,生物...
来源:详细信息评论
不同来源沙门菌入侵基因invH的检测及序列分析
收藏 引用
《中国兽医学报》2011年 第10期31卷 1449-1452页
作者:王小龙 牛星 张德庆 夏庆祥 牛钟相山东农业大学动物医学院山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室山东泰安271018 山东省畜牧兽医职业学院山东潍坊261061 
根据沙门菌invH基因序列设计1对引物,对9株沙门菌和4株常见病原菌进行PCR扩增,并将扩增出的in-vH基因进行克隆及序列分析,应用生物信息学方法预测invH蛋白的T细胞抗原表位。结果表明,9株沙门菌PCR均扩增出519bp的特异条带,4株非沙门菌...
来源:详细信息评论
猪嗜血支原体ORF9的全基因合成及原核表达
收藏 引用
《中国预防兽医学报》2011年 第12期33卷 985-987页
作者:周栋 刘建柱 张璐 成子强 牛绪东 刘海涛 刘永夏 杨笃宝 王淑静山东农业大学动物医学院/山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室山东泰安271018 中国农业大学动物医学院北京100193 
为原核表达猪嗜血支原体(***)ORF9蛋白,本研究根据GenBank登录的AJ504999的ORF9基因序列,采用重叠延伸PCR技术(SOE-PCR),选择大肠杆菌偏爱的密码子,设计并合成4对寡核苷酸片段,人工合成ORF9基因。将其克隆于表达载体pET-32a中构建重组...
来源:详细信息评论
聚类工具 回到顶部