摘要：为得到1种简捷而适宜的山羊毛囊体外培养方法，采用3因子3水平的拉丁方正交试验设计（I9（3^4））方法，对比研究了无血清的Williams培养基、无血清的DMEM培养基和添加10％FCS（胎牛血清）的DMEM培养基，及其在3种培养基中分别添加0、2和10ng/mL3种不同质量浓度的血管内皮细胞生长因子（VEGF）和表皮细胞生长因子（EGF）时对毛囊体外培养的影响。将成年青山羊皮肤上的单根毛囊完整地分离出来，并同时平行培养在9种培养基中，借助于倒置显微镜和目镜测微尺随时不断地观察毛囊生长的形态变化和测量毛根的长度。结果发现：山羊游离毛囊在9种培养基中均能很好地生长；但以无血清的培养基和在WilliamsE培养基的效果最好；分别和同时添加2％～10％的VEGF和EGF时可加快毛囊的生长；添加10％FCS和不添加细胞生长因子时毛囊也能生长，但生长速度较慢。

摘要：分别利用ISSR-PCR和链亲和素磁珠吸附法分离白菜基因组微卫星,共得到41对SSR引物。ISSR-PCR法运用巢式PCR,分别设计微卫星两侧引物IP2和IP3,SSR引物得率为12%。磁珠吸附法首先利用生物素标记的SSR探针与文库杂交,链亲和素磁珠吸附富集含SSR的片段。然后用接头引物扩增,克隆。根据测序结果,设计SSR两侧引物PL和PR,引物得率为9.6%。

摘要：根据OC-IΔD86基因序列,设计合成了7条寡核苷酸片段,通过重叠延伸PCR技术合成了OC-IΔD86基因,利用设计好的BamH I/Xho I酶切位点将OC-IΔD86基因克隆到原核表达载体pet21b中,在1mmol/L的IPTG诱导后5h,OC-I?D86融合基因在大肠杆菌中得到表达,表达产物处于可溶状态,其表达量占总蛋白的11.4%,可溶性蛋白的16.4%;利用Ni-NTA系统纯化该蛋白并经PEG20000浓缩后,活性分析表明该蛋白酶抑制剂在体外表现出对木瓜蛋白酶明显的抑制作用。这为转OC-IΔD86基因的抗根结线虫植物基因工程抗体制备,以及进一步体内的抗根结线虫研究奠定了基础。

摘要：利用改进的ISSR-PCR分离不结球白菜基因组微卫星,进行两步PCR,分别设计出SSR两端引物IP2和IP3(即SSR引物对),SSR引物产率为12%,明显高于传统方法。不结球白菜SSR序列以(GA)n为主,占70%。将69对SSR引物用于芸苔属其它8种作物的扩增,97%引物有显著扩增,扩增率最高的为四倍体白菜和甘蓝(85.5%),最低的为青花菜(49.3%)。10对为通用引物,在所检测的8种作物中片段大小一致,其余的扩增片段和数目差异较大,表现出较为丰富的多态性。尤其是在C基因组的甘蓝和花椰菜上,最多可检测到5个位点,表明运用ISSR-PCR开发出的引物多态性较高。