摘要：目的　研制低分子肝素纳米脂质体制剂及其鼻腔吸收。方法　用超声波分散法制备低分子肝素纳米脂质体 ,以正交设计确定最佳制备工艺 ;电镜观察其形态及粒径分布 ,以家兔用药前后血液流变学的变化研究其吸收促进作用。结果　低分子肝素纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形 ,平均粒径为 89.6nm ,包封率为 3 6.1% ;家兔用药后血液流变学的三项指标明显变化。

摘要：目的 :研制低分子肝素缓释微囊。方法 :以乙基纤维素为囊材 ,正交实验设计优选制备工艺 ,用液中干燥法制备低分子肝素微囊 ,以光学显微镜观察其形态及大小分布 ,体外溶出试验研究其缓释性。结果 :所得微囊颗粒圆整 ,粒径在 10 0～ 80 0μm ,载药量为5 6 .3% ,8h累积释放百分率为 86 .6 %。结论 :所制得微囊具有良好的缓释效果 ,有良好的应用开发前景。

摘要：用液中干燥法制备盐酸丁咯地尔微囊 ,正交实验设计优选制备工艺 ,以光学显微镜观察其形态及大小分布 ,体外溶出试验研究其缓释性。结果表明所得微囊颗粒圆整 ,粒径在 10 0～ 80 0 μm,载药量为 5 8 8% ,8h释放百分率为 87 6 %。

摘要：目的 :研究用液中干燥法制备的羟甲酰胺微囊的性质。方法 :正交实验设计优选制备工艺 ,光学显微镜观察其形态大小分布等 ,以体外溶出试验研究其缓释性。结果 :所得微囊粒径在 10 0～ 80 0 μm ,载药量为 5 3.8% ,8h释放百分率为 85 %。结论

摘要：目的 :研究以羟丙甲基纤维素 (HPMC)为骨架材料制备羟甲基烟酰胺 (Ⅰ )缓释片及其体外释药特性。方法 :湿法制粒法制备缓释片 ,以正交实验设计考察HPMC用量、粘度及粘合剂种类对药物体外释放速率的影响。结果 :该缓释片药物的体外释放行为符合Higuchi方程 ;粘合剂种类和HPMC用量对该缓释片的释药速率有显著性影响。结论

摘要：目的:研制低分子肝素口服明胶微球并观察其口服吸收效果。方法:用乳化凝聚法制备低分子肝素明胶微球,以正交实验设计确定最佳制备工艺,用光学显微镜观察其形态及粒径分布,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服吸收的效果。结果:低分子肝素明胶微球为圆形或椭圆形,粒径范围0.5～20μm,包封率89.4%;大鼠用药后血液凝固时间显著延长。结论:明胶微球载体对低分子肝素大鼠口服吸收有良好的促进作用。