摘要：目的构建针对Livin基因的短发夹RNA(shRNA)真核表达载体,探讨其对肝肿瘤HepG2细胞化疗敏感性的影响。方法设计并构建针对Livin基因的shRNA真核表达载体pSD11-U6/Neo/GFP/Livin,脂质体法转染肝肿瘤HepG2细胞。荧光定量PCR、Western blotting检测细胞Livin mRNA和蛋白的相对表达水平。顺铂(2.0 mg/L)处理后,MTT法检测细胞生长抑制率。结果测序分析证实针对Livin基因的shRNA真核表达载体构建成功,转染肝肿瘤HepG2细胞后可降低Livin mRNA和蛋白的相对表达量(P<0.05),顺铂对转染Livin表达载体的HepG2细胞抑制率明显高于未转染细胞(P<0.05)。结论成功构建Livin shRNA真核表达载体,且有效抑制HepG2细胞中Livin基因的表达,增强肝肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。

摘要：目的制备PEG2000包衣左氧氟沙星脂质体,并对其理化性质、初步稳定性及动力学特性进行评价。方法选用硫酸铵梯度法制备左氧氟沙星脂质体,以包封率及稳定性为指标筛选PEG2000包衣左氧氟沙星脂质体的最佳制备工艺;采用透射显微镜观察脂质体的外观形态;电位激光粒度分析仪测定粒径及表面Zeta电位;动态膜透析法测定脂质体体外释药特性;对其初步稳定性进行考察;对其体内药动学进行研究。结果 PEG2000包衣左氧氟沙星脂质体形态圆整,粒径分布均匀,包封率为(77.97±1.09)%,稳定性及体内外缓释性能均好于未包衣左氧氟沙星脂质体。结论构建的PEG包衣左氧氟沙星脂质体能明显改善脂质体的稳定性,能为提高脂质体的贮存稳定性开辟一条新途径。