摘要：生物芯片是20世纪末生物技术发展的最主要技术之一,是继PCR技术后生物技术的又一次技术革命.它是融微电子学、生物学、物理学、化学、计算机科学为一体的高度交叉的新技术,具有重大的基础研究价值和明显的产业化前景,可广泛应用于疾病诊断和治疗、药物筛选、农作物的优育优选、司法鉴定、食品卫生监督、环境检测、国防、航天等许多领域.它将为人类认识生命的起源、遗传、发育与进化、为人类疾病的预防、诊断和治疗开辟全新的途径,为生物大分子的全新设计和药物开发中先导化合物的快速筛选和药物基因组学研究提供技术支撑平台.现仅就基因芯片在传统中药研究中的意义综述如下.

摘要：目的:观察不同氧环境下中药罗勒多糖对人卵巢癌细胞株SKOV3生物学行为的影响,探讨其抗卵巢癌作用的可能机制。方法:罗勒多糖分别在常氧(21%O2、5%CO2)和乏氧(1%O2、5%CO2和94%N2)环境中作用于人卵巢癌细胞株SKOV3,形态学观察不同氧环境下各组细胞形态差异;细胞凋亡-Hoechst33258染色检测药物对人卵巢癌细胞凋亡情况的影响;MTT法检测各组细胞增殖能力的变化。结果:与对照组相比,乏氧环境下罗勒多糖能够促进人卵巢癌细胞株SKOV3的凋亡,抑制SKOV3细胞增殖,而常氧环境下罗勒多糖作用相反。结论:罗勒多糖在常氧及乏氧环境下对人卵巢癌细胞株SKOV3生物学行为的影响效应截然相反,提示抗肿瘤药物及生物疗法的体外机制研究设计应充分考虑氧环境的影响。

摘要：目的:探讨低氧对人乳腺癌细胞株MDA-231金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)mRNA表达的影响,以及罗勒多糖(basilpolysaccharide,BP)对TIMPs的作用。方法:分别置MDA-231细胞株于常氧(21%O2、5%CO2)、低氧(1%O2、5%CO2和94%N2)环境中和罗勒多糖(200μg/ml)培养6h,RT-PCR技术检测不同处理组细胞TIMP1、2、3mRNA水平。结果:MDA-231细胞株表达TIMP1、2mRNA,未检测到TIMP3mRNA;低氧环境下MDA-231细胞株TIMP1、2mRNA水平显著上升(P<0.05);罗勒多糖处理后TIMPsmRNA的含量,无论常氧组还是低氧组都有显著改变:常氧环境下罗勒多糖可明显下调MDA-231细胞株中TIMP1、2mRNA的表达(P<0.05),而低氧环境下则显著上调其表达(P<0.05)。结论:罗勒多糖在常氧及低氧环境下对MDA-231细胞TIMP1、2基因表达的影响效应截然相反,提示抗肿瘤药物及生物疗法的体外机制研究设计应充分考虑氧环境的影响。