摘要：目的评价莫西沙星口服胶囊治疗慢性支气管炎急性加重(AECB)的临床疗效及体外抗菌活性。方法采用随机、开放、平行对照试验设计。选择AECB病例100例,其中可评价病例86例,莫西沙星治疗组(试验组)42例,给莫西沙星400 mg qd,疗程5-10 d;左氧氟沙星治疗组(对照组)44例,给左氧氟沙星200 mg,hid,疗程7-14 d。结果莫西沙星治疗组与左氧氟沙星治疗组临床有效率分别为92.86%(39/42)和88.64%(39/44);痊愈率分别为78.57%(33/42)和68.18%(30/44)。两组有效率、痊愈率经统计学处理,无显著差异(P>0.05);细菌清除率分别为96.88%(31/32)和82.14%(23/28),细菌阴转率分别为96.88%(31/32)和82.14%(23/28),两组细菌清除率、阴转率无显著差异(P>0.05)。结论莫西沙星治疗AECB临床疗效可靠。

摘要：肺炎链球菌是儿童常见的感染性病原,可以引起侵袭性和非侵袭性疾病,而侵袭性疾病造成的负担和后果尤为严重。现阐述侵袭性肺炎链球菌疾病的流行病学、疾病分布及其菌株变化的最近进展,为疫苗设计、免疫策略的选择及临床诊治提供参考。

摘要：目的:评价国产注射用帕珠沙星治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、单盲、平行对照试验设计。选择细菌性感染病人227例,其中呼吸系统感染113例,泌尿系统感染114例。所有病人随机分为试验组111例,给予帕珠沙星0.3g,iv,gtt,bid;对照组116例,给予左氧氟沙星0.2g,iv,gtt,bid;疗程均为7～10d。结果:2组人口学指标差异无统计学意义,资料具有可比性。临床综合疗效试验组和对照组的痊愈率分别为72.6%和67.8%,有效率分别为97.4%和91.5%(P>0.05)。细菌清除率分别为99%和98.0%(P>0.05)。试验组与对照组的不良反应发生率分别为12.0%和12.6%(P>0.05),主要表现为恶心、静脉炎等。结论:注射用帕珠沙星治疗呼吸系统和泌尿系统细菌性感染疗效好,使用安全。

摘要：目的探讨抗感染专业临床药学工作模式,促进合理使用抗菌药物。方法对临床药师在我院临床参与的1例小儿支气管肺炎病例治疗过程进行分析与总结。结果临床药师提出停用高度怀疑致敏药物注射用阿莫西林克拉维酸钾,改用注射用乳糖酸红霉素方案,停红霉素改用注射用头孢他啶抗肺炎克雷伯菌感染方案均被医师采纳。治疗过程中,对治疗用药制定了药品不良反应监测与监护方案;对患者进行了用药教育指导等,均取得了良好效果。结论药师下临床参与临床药物治疗方案的设计与实践,建立了临床思维,融入到了临床治疗团队中去,对合理选药、确保疗效、减少患者治疗成本,对药品不良反应监测与监护能提出方案与治疗建议,促进临床安全、有效、经济的进行药物治疗,降低风险,指导患者正确用药等方面起着重要作用。

摘要：目的 :评价厄多司坦胶囊辅助治疗呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 :呼吸道感染病人2 18例 ,按多中心随机双盲对照试验设计分成 2组。厄多司坦组 10 9例 ,口服厄多司坦胶囊 ,30 0mg,bid ,羧甲司坦组 10 9例 ,口服羧甲司坦片 ,5 0 0mg,tid ,疗程均 5～ 7d。结果 :厄多司坦组和羧甲司坦组病人黏痰消失率为 5 6 .0 %和 6 6 .1% ,咳痰消失率为 6 6 .1%和 74 .3% ,咳嗽消失率为 32 .1%和4 5 .0 % ;综合疗效分析 ,临床控制率为 6 6 .1%和6 4.2 % ,有效率为 86 .2 %和 78.0 % ,2组比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。 2组不良反应发生率均较低且无显著差异 (3.7%vs 2 .8% )。结论 :厄多司坦胶囊辅助治疗呼吸道感染有效且安全。

摘要：目的:探讨凝血酶转化永生化人支气管上皮细胞(BEP2D细胞)形态学改变。方法:选择典型Giem-sa染色的细胞克隆图片,应用四川大学设计的MIAS-300型图像分析系统,随机选取视野内形态完整的细胞和细胞核进行测定。结果:发生恶性转化的细胞克隆细胞形态发生变化,与非转化型细胞克隆的细胞形态比较,细胞及细胞核面积、周长、最大直径、最小直径、等效直径及形状因子、异形指数、细胞核与细胞浆之比之间均有显著性差异。结论:凝血酶转化永生化人支气管上皮细胞具有恶性细胞表型。

摘要：目的评价国产注射用头孢唑肟钠治疗呼吸系统及泌尿系统细菌性感染的临床疗效和安全性.方法采用多中心、随机、盲法、平行对照试验设计,选择呼吸系统和泌尿系统细菌性感染患者,试验组(A组)应用国产注射用头孢唑肟钠,对照组(B组)应用进口注射用头孢唑肟钠(商品名益保世灵),用法均为2.0 g,静脉滴注,每12小时1次;下呼吸道感染疗程为7～14 d,泌尿系统感染为5～14 d.结果本研究共入选病例144例,其中下呼吸道感染和泌尿系统感染各72例.A、B两组基本临床特征差异无统计学意义,资料具有可比性.疗效分析显示,A组与B组的痊愈率分别为81.9%和63.9%,总有效率分别为98.6%和98.6%,两组差异无统计学意义(P＞0.05).A、B两组细菌清除率分别为100%和98.4%(P＞0.05).本研究两组不良反应发生率均较低(2.8%与2.8%,P＞0.05),未见严重不良反应.结论国产注射用头孢唑肟钠对临床常见致病菌引起的下呼吸道、泌尿系统感染,临床疗效较好而不良反应发生率低,有较高的临床应用价值.

摘要：目的调查中国社区获得性肺炎（CAP）住院患者的临床特征和管理情况。设计一个多中心、回顾性、观察性研究。地点从2014年1月1日至12月31日中国北方、中部和南方的13家教学医院。研究对象采用标准病例报告表收集所有年龄≥14岁、影像学证实的CAP患者的信息。主要和次要测量结局CAP管理过程中的资源消耗。结果通过对14793例患者进行筛选，5828例影像学证实的CAP患者纳入最终分析。CURB-65评分0～1分和肺炎严重性指数（PSI）分级Ⅰ～Ⅱ级的低死亡风险患者各占81．2％（4434／5594）和56．4％（2034／3609）。21．7％（1111／5130）的患者在住院时已经达到临床稳定。12．7％f738／5828）的患者获得病原学诊断。40．9％（1575／3852）无铜绿假单胞菌感染危险因素的患者接受了过度的经验性抗感染治疗。从临床稳定到出院时间5．0天，30天病死率4．2％。结论上述数据证实在中国CAP管理中存在医疗资源过度消耗的现象。同时也表明仍存在改进的空间，并因此可为医疗保健系统节省大量的资源。