摘要：培养医学创新人才是高等医学教育的重要任务,也是社会发展的重要需求。STEM教育是科学(S)、技术(T)、工程(E)和数学(M)的简称,是实现国家创新的关键所在。为提高药理学教学质量,培养医学生创新能力及社会竞争力,本文提出针对药理学教学改革设计面向STEM教育的教学模式,为STEM教育在医学生中的开展提供参考。

摘要：目的 了解泌尿外科护理人员膀胱灌注化疗操作时的自我防护知识的知晓情况及行为.方法 采用自行设计调查问卷对接触化疗药物的42名泌尿外科护士和48名化疗科护士进行问卷调查及药物配制操作流程现场考核,并对结果进行比较分析.结果 化疗科护士均接受过化疗药物相关知识培训,只有83.3％的泌尿外科护士接受过培训,培训率明显低于化疗科护士（100％）,差异有统计学意义（P＜0.05）;化疗科护士和泌尿外科护士5项调查的配制化疗药物防护相关知识全部知晓率分别为64.6％和40.5％,泌尿外科护士明显低于化疗科护士,差异有统计学意义（P＜0.05）.在现场考核中,化疗科和泌尿外科护士7项操作完全正确的分别占50％和21.4％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 泌尿外科护士对膀胱灌注配制药物防护知识缺乏,防护意识薄弱,配制化疗药物时操作不规范.应制定护士防护知识培训教育计划,规范配制化疗药物流程,建立防护制度.

摘要：目的:探讨应用尿道球海绵体肌瓣修补女性复杂尿瘘的可行性。方法:经腹经会阴经阴道途径游离膀胱阴道瘘或尿道阴道瘘瘘口,彻底切除瘘口周围疤痕组织,缝合阴道侧瘘口。在大、小阴唇之间作切口,游离尿道球海绵体肌,保护来自后下方的供应血管,离断尿道球海绵体肌的阴蒂端,经小阴唇隧道将该肌置于膀胱(或尿道)侧瘘口及阴道侧瘘口之间,将尿道球海绵体肌蒂端缝合固定于周围器官。结果:应用尿道球绵体肌瓣转移术修补复杂膀胱阴道瘘7例,复杂尿道阴道瘘1例,同时行阴道疤痕切除置模术1例。所有病例术后未再发生阴道漏尿,无尿失禁和尿道狭窄,性生活正常。结论:尿道球绵体肌瓣转移术设计合理、操作简单、是治疗女性复杂尿瘘的理想术式。

摘要：背景:骨髓间充质干细胞可以促进肿瘤间质重构,但具体机制尚不明确,而肌纤维母细胞则是肿瘤间质重构过程中发挥重要作用的一类细胞。目的:观察骨髓间充质干细胞在肿瘤微环境诱导下能否分化为肌纤维母细胞。设计、时间及地点:细胞学体外观察及体内移植实验,于2006-06/2007-12在山东大学齐鲁医院低温医学实验室完成。材料:3月龄雄性新西兰大白兔12只,购自山东省农业科学院。方法:穿刺抽取兔骨髓,密度梯度法分离培养骨髓间充质干细胞,传至第2代行DAPI标记,调整细胞密度为5×1010L-1,分为2组:实验组加入含体积分数为10%胎牛血清、30%VX2瘤细胞株培养上清的低糖DMEM,对照组加入含体积分数为10%胎牛血清的低糖DMEM,培养14d。向兔大腿肌肉内注入VX2细胞悬液,2周后触摸到生成肿瘤后,抽取DAPI标记的第2代骨髓间充质干细胞悬液100μL,从前后左右4个方向均匀回输入肿瘤组织内,3周后取材。主要观察指标:采用免疫荧光法和RT-PCR检测骨髓间充质干细胞中α-SMA和Vimentin的表达,免疫荧光法鉴定骨髓间充质干细胞回输后在肿瘤组织中的分布及分化。结果:第2代骨髓间充质干细胞经VX2培养上清诱导2周后,Cy3免疫荧光结果显示α-SMA和Vimentin呈强阳性表达,对照组呈弱阳性表达。与对照组比较,实验组α-SMA及VimentinmRNA的表达水平均明显升高(P<0.01,P<0.05)。回输入VX2肿瘤组织3周后,骨髓间充质干细胞主要分布于肿瘤间质,其细胞核周围胞浆中α-SMA和Vimentin均呈强阳性表达,表明骨髓间充质干细胞在肿瘤组织中已分化为肌纤维母细胞。结论:在肿瘤微环境的诱导下,骨髓间充质干细胞可以分化为肌纤维母细胞,从而促进肿瘤的生长与发展。

摘要：目的探讨应用聚合酶链反应(PCR)检测慢性非细菌性前列腺炎(CPPS)患者前列腺液中细菌16SrRNA基因,并常规检查患者前列腺液中白细胞的数目,与CPPS患者的临床治疗效果做相关性分析。方法以细菌16SrRNA基因为靶序列,设计引物及寡核苷酸探针,采用PCR法检测标准菌株及135例CPPS患者前列腺液中细菌16SrRNA基因,结合患者前列腺液中白细胞的数目进行对比分析。结果 135例CPPS患者中细菌16SrRNA基因检测结果阳性为78例,阳性率为57.78%。细菌16SrRNA基因阳性组患者经抗生素治疗的有效率84.6%,阴性组有效率52.6%;细菌16SrRNA基因阳性组患者疗效明显优于阴性组。按白细胞数分组疗效比较,不同组间疗效没有差异。结论大部分CPPS患者的前列腺液中可以检测到细菌16SrRNA基因,提示细菌感染在CPPS的发病中有重要作用。但是,其前列腺液中白细胞数目对CPPS患者判断病情、估计预后无统计学意义。

摘要：目的建立实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)检测AMACR mRNA的方法学并检测其在前列腺癌(PCa)组织中的表达。方法在AMACR基因的2、3外显子之间设计一对引物及MGB探针,将PCR扩增产物与pMD18-T载体连接,构建重组质粒作为定量检测的标准品,建立实时荧光定量RT-PCR方法,然后对32例PCa、60例良性前列腺增生(BPH)及34例其它肿瘤组织进行AMACR mRNA的定量检测。结果重组质粒经PCR扩增及序列测定,表明克隆成功,该方法灵敏度高,线性范围为5～5×108copies/reaction。AMACR mRNA在PCa组织中表达量显著高于BPH组织(P0.05)。结论实时荧光定量RT-PCR检测AMACR mRNA的方法具有敏感、特异、准确、重复性好等特点。AMACR mRNA在前列腺组织中的表达对PCa的诊断具有一定的临床应用价值。