摘要：次氯酸(HCl O)是生物体内重要的活性氧(ROS)之一,在人类免疫功能系统中扮演着重要的角色,有助于对入侵细菌和病原体进行破坏.然而,过量的次氯酸或次氯酸盐会导致组织损伤和一系列疾病,如动脉硬化、关节炎和癌症等.因此,快速、灵敏、选择性检测生物样品中的HCl O相当重要.近年来,由于具备操作简单、检测限低、低毒性、高灵敏度和高选择性等多种优势,荧光探针方法检测次氯酸的研究得到了快速发展.按照不同的荧光基团综述了近几年HCl O荧光探针的设计、合成与应用进展.

摘要：电化学发光(electrochemiluminescence,ECL)是一种将电化学分析和化学发光分析相结合的现代分析技术,已在多个领域得到广泛应用.ECL辐射与电化学过程密切相关,其辐射强度通常伴随电化学反应的进行而变化,导致难以采用波长扫描方式准确采集ECL光谱.以点式光电转换元件——光电倍增管(PMT)作为检测器的传统ECL分析仪通常采用摒弃色散装置的构造设计,只能开展光强型ECL分析.采用色散装置与面阵/线阵光电转换元件相结合方式构建曝光成像摄谱型ECL检测装置,发展光谱型ECL分析技术,能够推动ECL光谱学及其分析应用的研究.本文在概述ECL检测装置发展历史的基础上,综述了光谱分辨型ECL定量分析新体系、新技术和新装置的研究进展,展望了光谱分辨型ECL定量分析的前景及相关仪器技术的产业化和国产化途径.

摘要：卟啉酞菁类分子材料作为关键组分广泛应用于储能转换、光电子、催化、生物传感器等研究领域中.为了满足不同领域的实际需求,本课题组系统开展了分子结构设计、聚集态组装过程控制的相关研究,并对卟啉酞菁类材料的本征性质、聚集态形貌进行了系统的调控.本综述从卟啉酞菁类分子材料的分子结构修饰、聚集态调控和器件应用等方面出发,总结并讨论了相关领域的最新研究成果.此外,结合有机合成化学和自组装技术的设计策略,详细介绍了该类材料的设计原则、功能化结构修饰、自组装行为、器件应用和发展前景,为相关材料的设计与合成提供了重要的研究思路.

摘要：设计合成了一系列苯醚键相连的C60-卟啉二元化合物及其金属锌配合物:H2Por-p-C60、H2Por-m-C60、H2Por-o-C60、ZnPor-p-C60、ZnPor-m-C60和ZnPor-o-C60,通过质谱、元素分析和核磁共振氢谱对它们的结构进行了表征。基态的电子吸收光谱和电化学研究表明在这些二元体系中C60和卟啉之间存在明显的相互作用。荧光光谱研究表明卟啉单元的荧光几乎被C60单元完全淬灭,并且它们之间的连接位置对荧光淬灭的效率具有显著影响。

摘要：使用去合金法制备了孔径和孔壁均匀的纳米多孔金(NPG)电极.研究发现NPG对甲酸、甲醛的氧化具有很高的电催化活性.如在NPG基体再沉积微量的铂,不仅明显改善了NPG的结构稳定性,而且由于Pt、Au两组分之间的协同效应而使该催化剂对有机小分子的电催化氧化具有比纯铂更高的催化活性和更强的抗催化毒物能力.

摘要：在B3LYP/6-31+G*水平研究了结合在腺嘌呤N7位的铜离子对腺嘌呤内及AT、AU碱基对间质子转移反应的影响。气相中铜离子有利于腺嘌呤内的质子转移,其中Cu2+的作用比Cu+的更明显。单水合铜离子的静电作用被水部分屏蔽,这不利于腺嘌呤分子内的质子转移反应。当Cu+与腺嘌呤N7位结合,同时水分子协助质子转移时,腺嘌呤内的质子转移反应将很容易发生。另一方面,本研究按单质子分步转移对铜离子影响碱基对间质子转移设计了两条路径:腺嘌呤先质子化再去质子化(Path1)和腺嘌呤先去质子化再质子化(Path2)。分析各构型的相对能发现:①对Cu2+-AT(或Cu2+-AU)体系,Cu2+可以稳定碱基对间单质子转移后形成的离子碱基对构型,而且Cu2+导致各碱基酸性增加,有利于发生单质子转移;②对Cu2+-AT体系,单质子转移反应的主路径为Path2,然而该反应生成的离子碱基对可以很容易地生成Cu2+-AT,所以Cu2+-AT更趋向于不发生质子转移,与[AT]+体系相比,Cu2+-AT体系也不发生双质子转移;③对Cu2+-AU体系,单双质子转移的反应均能发生,但双质子转移的反应比单质子转移的困难。与[AU]+体系相比,单质子转移反应中两条路径存在竞争,双质子转移路径更趋向于Path2。

摘要：A route of synthesis of a novel macrocyclic sulfonamide peptidomimetics \%via\% ring closing metathesis(RCM) has been designed. Allyl glutaric anhydride has been synthesized from commercially available diethyl allylmanolate and \%tert\% butyl acrylate by the Michael reaction and hydrolysis followed by decarboxylation and dehydration. Then, allyl hydrogen 2\|allylglutarate, a precursor for RCM, has been prepared. The synthesis of N \|allyl\|2\|ethoxycarbonyl\|2\|aminoethylsulfonyl amide, another precursor, has been accomplished from cystine.

摘要：借助甲基β 环糊精依次与氢碘酸、溴及碘化钾的定量化学反应关系,设计了测定甲基β 环糊精平均取代度n值的一种化学滴定法,并根据滴定原理探讨了计算n值的方程式。结果表明,该法测试结果与标计值(基于分子质谱法测得的数据)更接近,明显优于以D2O为溶剂、以Me4Si为内标、在AM 400NMR仪上利用1HNMR谱图计算得到的结果。

摘要：设计了以对氯苯胺和氯乙酰氯为原料 ,经缩合、硝化、还原、环合、氧化五步制得 6 氯 2 ( 1H) 喹喔酮的位置选择性合成方法 ,并对以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应和对含活泼氯的硝基化合物进行还原的反应进行了研究 .研究结果表明以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应符合一般的硝化定位规则 ,而含活泼氯的硝基化合物的还原在优化条件下以铁粉为还原剂可以高选择性获得目标产物 .

摘要：4.2改进板栅设计改进板栅的目标是为了提高电流输出和电流分布的均匀性,以满足高功率的要求.图7给出了6种板栅设计,它们的极耳位置或数量不同