摘要：本研究旨在探讨复合微生态制剂对冷应激肉鸡免疫机能和小肠黏膜结构的影响。将240只5日龄雌性健康肉鸡,采用单因素试验设计,随机分为3个组,每组设4个平行,每个平行20只鸡。空白对照组（CK）：饲喂基础日粮;微生态制剂组：在基础日粮中添加1‰的微生态制剂;复合微生态制剂组：在基础日粮中添加1‰微生态制剂及0.5%糖萜素。慢性冷应激条件下处理10 d,测定各组肉鸡免疫器官指数、抗氧化指标和小肠黏膜结构等。结果显示,复合微生态制剂组的脾指数和法氏囊指数显著高于对照组（P〈0.05）;血清MDA含量显著降低（P〈0.05）,T-AOC和T-SOD含量显著升高（P〈0.05）;十二指肠、空肠和回肠绒毛较长、空杯状细胞减少、绒毛高度/隐窝深度增大。结果表明,复合微生态制剂能提高冷应激肉鸡免疫机能,减少小肠黏膜的损害,促进肠道对营养物质的吸收。

摘要：目的建立新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)一步法RT-PCR检测方法,并进行验证及初步应用。方法根据NDV F基因序列,设计合成了1对特异性引物,建立一步法RT-PCR检测方法,并验证其特异性及敏感性;应用建立的方法对23份疑似新城疫(Newcastle disease,ND)病料进行检测,并与血凝及血凝抑制试验检测结果进行比对。结果建立的一步法RT-PCR同时检测NDV、传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)和禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)H9亚型,仅NDV为阳性,IBDV和AIV H9均为阴性;该方法最低可检出约4 pg的NDV RNA;23份疑似ND病料,一步法RT-PCR检出11份阳性,血凝及血凝抑制试验检出13份阳性,两种方法的阳性符合率为85%。结论建立了NDV一步法RT-PCR检测方法,该方法特异性良好,敏感度较高,用时较短,可从分子水平上对NDV进行早期快速诊断和流行病学调查。

摘要：目的建立猪瘟病毒（Classical swine fever virus,CSFV）和猪蓝耳病病毒（Porcine respiratory and reproductivesyndrome virus,PRRSV）多重RT-PCR检测方法,并进行验证及初步应用。方法根据GenBank中登录的CSFV和PRRSV疫苗株基因组序列,分别设计针对CSFV和PRRSV的两对引物,建立多重RT-PCR检测方法,并进行敏感性及特异性验证。用建立的多重RT-PCR法检测20份疑似猪瘟、猪蓝耳病或混合感染病料,并与市售RT-PCR试剂盒的检测结果进行比较;检测病料的部分PCR产物测序后,与9株具有代表性的CSFV毒株和10株具有代表性的PRRSV毒株进行核苷酸序列同源性比对。结果以CSFV和PRRSV混合引物扩增,分别可扩增出286和664 bp的特异性条带。建立的多重RT-PCR检测方法可检出100倍稀释的病毒RNA;该方法可检出CSFV、PRRSV及CSFV与PRRSV混合病毒,而猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（Trans-missible gastro-enteritis virus,TGEV）、猪圆环病毒（Porcine circovirus,PCV）、猪细小病毒（Porcine parvovirus,PPV）和猪伪狂犬病病毒（Porcine pseudorabies virus,PRV）的检测结果均为阴性;该方法检测20份疑似猪瘟、猪蓝耳病或混合感染病料的结果与市售RT-PCR试剂盒比较,灵敏度达100%;选取的两份CSFV扩增片段与9株具有代表性的CSFV毒株的核苷酸序列同源性在92.3%~98.2%之间,扩增的PRRSV与10株具有代表性的PRRSV毒株的核苷酸序列同源性在94.1%~97.9%之间。结论成功建立了CSFV和PRRSV多重RT-PCR检测方法,为猪瘟和猪蓝耳病的早期诊断及流行病学调查奠定了基础。

摘要：试验将研制的中草药复合微生态制剂灌胃急性肝损伤模型小鼠,观察其肝功能保护的作用。采用正交试验设计筛选获得具有保肝作用的最优中草药复合微生态制剂配方:白芍12 g、茵陈5 g、五味子6 g、板蓝根5 g,植物乳杆菌、粪肠球菌活菌数比例3∶1。灌胃该中草药复合微生态制剂提取液的急性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素水平分别较模型组降低72.47%、60.63%、61.56%;小鼠肝细胞切片观察,小鼠肝细胞排列整齐,肝细胞损伤减轻,细胞浊肿及空泡样变基本恢复正常。

摘要：为建立一种简单、快速、灵敏、准确的禽流感H9检测方法,本研究根据GenBank中收录的禽流感H9病毒高度保守的基因序列,设计1对H9的特异性引物,建立了一步法快速检测禽流感的PCR,对反应条件进行优化后,组装成快速检测试剂盒,并对临床收集的疑似禽流感病料进行检测。结果显示,试验成功建立了禽流感H9病毒一步法RT-PCR检测方法,在此基础上完成了试剂盒的组装,对30份疑似禽流感病料的检出率高达98%以上,检测灵敏度达101.5 ELD50,稳定性良好,冷冻保存期达12个月。经证实该试剂盒具有操作简便、经济、快速、灵敏度高、特异性强、重复性好、稳定性高等优点,值得推广应用。

摘要：为研究饲料中添加复合微生态制剂和中草药对泌乳母猪繁殖性能、粪便菌群数量及哺乳仔猪生长性能的影响,本试验选择相同胎次、妊娠后期(105 d左右)的莱芜黑猪90头,采用单因素随机分组设计,分成3组,每组3个重复,每个重复10头母猪。对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ组饲喂基础日粮+1.0‰复合微生态制剂+0.7‰中草药,试验Ⅱ组饲喂基础日粮+0.7‰中草药。结果表明:(1)与对照组相比,添加复合微生态制剂和中草药,仔猪活仔率和仔猪育成率分别提高8.57%和6.75%;断奶重和平均日增重分别提高了14.01%和25.73%(P0.05);乳汁中乳脂、非脂和乳蛋白含量的影响不显著(P>0.05)。(3)与对照组相比,14 d乳汁中Ig M试验Ⅰ组最高,分别高出对照组和试验Ⅱ组23.28%和31.16%(P>0.05);7 d和14 d时乳汁中Ig G均以试验Ⅰ组最高,分别高出对照组25.49%和35.54%(P>0.05)。(4)与对照组相比,复合微生态制剂的使用提高了母猪粪便中乳酸杆菌的数量,降低了大肠杆菌数量,分别提高和降低了6.63%和4.71%(P<0.05)。综合考虑,1.0‰复合微生态制剂+0.7‰中草药添加组在提高仔猪生产性能,降低仔猪腹泻率,提高母猪泌乳力,降低料乳比,提高母猪粪便中乳酸杆菌数量、降低大肠杆菌数量等方面效果均优于0.7‰中草药添加组。

摘要：生态养殖是我国养殖业大力提倡的一种生产模式,其核心主张就是遵循生态学规律,将生物安全、清洁生产、生态设计、物质循环、资源的高效利用和可持续消费等融为一体,发展健康养殖,维持生态平衡,降低环境污染,提供安全食品。生态养殖是一种以低消耗、低排放、高效率为基本特征的可持续发展模式。

摘要：乳酸菌冻干保护剂的优化对乳酸菌冻干后的存活率起着非常重要的作用。在寻求乳酸菌冻干保护剂最优配方的过程中,试验设计和统计优化发挥着重要作用。文章对近年来常用的试验设计及其优化方法(Plackett-Burman设计、响应面设计和最速上升法等)进行了综述。

摘要：为研究不同脂肪源对鹅产肝性能和品质影响的研究,试验采用单因子设计将100只鹅分为4个组,在基础日粮中添加1%的鹅油、羊油、玉米油和豆油。结果表明:①鹅油、羊油和玉米油能够提高鹅肝重,豆油最差;②脂肪源对鹅肝和胸肌中不饱和脂肪酸总量影响较少,但能够明显改变脂肪酸成分的含量。

摘要：采集果园土样,采用梯度稀释涂布法及平板显色筛选法初步分离得到60株产葡萄糖氧化酶的菌株。采用Underbofler滴定法筛选出一株产酶性能较好的菌株GX-2,并采用正交设计对发酵培养基进行优化,在接种量为4%、温度为30℃、转速为180 r/min的条件下发酵5d酶活可达9.55U/m L。综合菌落形态、生长特性镜检形态及5.8S r DNA-ITS区序列系统进化分析证明所分离的菌株GX-2为黑曲霉(Aspergillus niger)。