摘要：论述了知识共享的企业文化的内涵、意义和模式,指出了知识共享面临的困难和如何建立知识共享的企业文化。

摘要：设计了基于虚拟串口和组态技术的电能计量自动化系统。采取虚拟串口技术在采集主机上虚拟大量串口,通过组态软件中的设备驱动和OPC功能与电能表直接通讯,完成数据采集。应用组态技术实现数据处理、人机界面、报表、WEB发布等功能。

摘要：目的确定甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的处方和工艺.方法通过处方筛选确定处方组成,用正交设计法确定工艺条件.结果研制的甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液是一种安全、有效、质量可控的药品.结论本处方合理、工艺简单。

摘要：推出了一种以水玻璃胶泥为基础改进的搪玻璃设备的修补法。介绍了该修补材料的配分设计原理、配方及其修补工艺。

摘要：简述了冷冲压加工方法的特点及模具质量对保证制件质量的重要性;详细地分析了农用汽车减震器上支架的结构特点和冲压工艺性;设计出了适用于农用汽车减震器上支架加工的复合冲裁模,并介绍了复合冲裁模的结构组成和工作原理。

摘要：改进布洛芬生产中的重排反应工艺。方法新工艺使用液体布洛芬锌替代氧化锌为重排催化剂,并且通过正交试验对工艺进行优化设计。结果及结论新较以往的反应,有反应温度降低、时间缩短、易控制、粗品颜色浅,收率达到88%等优点。

摘要：简述了养殖业自动化的意义及重要性,详细介绍了自动集蛋装置机械系统和控制系统的结构组成及工作原理。自动集蛋装置的传动系统采用螺旋副及二级液压缸,控制系统采用89C51单片机和步进电机。整套装置工作协调,实现了集蛋装置的准确定位以及不同高度鸡蛋的自动收集。

摘要：目的评价2种布洛芬片在中国健康受试者中的生物等效性,为一致性评价和临床使用提供依据。方法采用单次给药、随机、开放、两周期、双交叉设计,空腹、餐后各42例健康受试者,分别随机分为2组,单次口服布洛芬片受试制剂和参比制剂各0.2 g,用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测人血浆中布洛芬的浓度,用Phoenix WinNonlin软件(8.0版本),以非房室模型计算药代动力学参数,并评价两种制剂的生物等效性;在试验期间对受试者进行相关的安全性评价。结果单剂量空腹给药后布洛芬主要药代动力学参数如下。受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(1.76×10^4±3218.46)和(1.94×10^4±4513.33)ng·mL^-1,AUC0-t分别为(6.69×10^4±1.17×10^4)和(6.45×10^4±1.34×10^4)h·ng·mL^-1,AUC0-∞分别为(6.88×10^4±1.23×10^4)和(6.69×10^4±1.33×10^4) h·ng·mL^-1。受试制剂和参比制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比的90%置信区间分别为85.13%~100.62%,100.11%~109.88%和99.64%~107.56%。单剂量餐后给药后布洛芬主要药代动力学参数如下。受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(1.61×10^4±4083.11)和(1.62×10^4±4688.51)ng·mL^-1,AUC0-t分别为(5.97×10^4±1.09×10^4)和(6.02×10^4±1.29×10^4)h·ng·mL^-1,AUC0-∞分别为(6.26×10^4±1.33×10^4)和(6.32×10^4±1.48×10^4)h·ng·mL^-1。受试制剂和参比制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比的90%置信区间分别为93.08%~109.35%,97.16%~102.40%和96.78%~102.22%,均在80%~125%,判断两种制剂具有生物等效性。此外,在试验期间所有受试者所发生的不良事件均为轻度呈一过性,未发生严重不良事件。结论布洛芬片受试制剂和参比制剂具有生物等效性,安全性良好。

摘要：纯化水是制药工业中必不可少的重要原料之一,是国内GMP认证和国外GMP认证中必查的项目.但由于国内的很多纯化水系统在设计上跟不上国际的发展形势,很多公司在审计中遇到了很多麻烦.本文基于科学的方法和实践经验,从目前水系统设计中存在的一些隐患入手,探讨了纯化水系统设计中如何才能更大程度的降低风险.

摘要：使用均匀设计试验时有两点须要注意的问题 :1 .均匀设计表中有若干个试验方案有列共线现象 ,对其试验结果进行回归分析时 ,正则方程组是病态的 ,将得到不易察觉的错误结论 ;2 .与回归型设计或正交表设计不同 ,一组均匀设计的试验结果有多个回归方程可供选择 ,其回归系数不一定反映真实的因子效应 .因此 ,在使用均匀设计研究有重要经济背景或有关人身安全的课题时应极端谨慎 .本文将避开数学论证 ,以直观和可以重复验证的事例探讨有列共线现象的试验方案 。