摘要：目的对水飞蓟素缓释片的处方组成进行研究。方法以PEG-6000为载体,制备了水飞蓟素固体分散体,以提高水飞蓟素的水溶性。采用直接粉末压片制备以魔芋胶为骨架材料的水飞蓟素缓释片。以体外释放度为指标,运用正交设计进行优化处方。结果通过正交设计及体外释放度考察,得到制备水飞蓟素缓释片的最佳处方。体外释药的规律符合Ritger-Peppas动力学模型。结论粉末直接压片法制得持续释药12 h的水飞蓟素缓释片,体外释放度实验表明释药具有较好的缓释特性。

摘要：目的采用固体分散技术将水飞蓟素制成缓释滴丸,以增加其溶出速度,提高生物利用度。以Box-behnken效应面优化法对制备工艺进行优化,筛选最佳处方。方法采用熔融法制备水飞蓟素缓释滴丸,以药物的质量分数(A)、水溶性基质与难溶性基质用量比(B)、硬脂酸与单硬脂酸甘油脂用量比(C)为考察因素,以2 h累积释放度,10 h累积释放度,R(R=250r-150+(f10-f2)×100/2)为评价指标,利用三因素三水平Box-behnken效应面设计法筛选水飞蓟素缓释滴丸的最佳处方。结果优化后最优处方为含药量20%,水溶性基质-难溶性基质(2.4∶1),硬脂酸-单硬脂酸甘油脂(1.3∶1)。最佳处方滴丸的溶出度的理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论 水飞蓟素制成缓释滴丸后具有良好的缓释效果,为研发水飞蓟素新制剂提供参考。

摘要：目的:探讨银杏叶缓释片的制备处方,并对其体外释放度进行评价。方法:以体外累积释放度为指标,通过单因素考察找出影响释放的主要因素,再采用正交设计筛选出最佳处方。结果:通过正交设计及体外释放度考察,得到制备银杏叶缓释片的最佳处方为主药55%,HPMC30%,EC10%,乳糖5%,硬脂酸镁0.5%。体外释药的规律符合Ritger-Peppas动力学模型。结论:粉末直接压片法制得银杏叶缓释片,体外释放度实验表明释药具有较好的缓释特性。

摘要：目的基于Box-Behnken实验设计探讨影响龙血竭固体脂质纳米粒的处方因素以优化最佳处方。方法以龙血竭为模型药物,采用乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒。利用三因素三水平Box-Behnken实验设计,考察单硬脂酸甘油酯的用量(X1),泊洛沙姆188的用量(X2)以及药物的比例(X3)对固体脂质纳米粒包封率(Y1)、浊度(Y2)和载药量(Y3)的影响,通过建立相应的二项式数学模型优化处方。结果最优处方为固体脂质纳米粒中脂质单硬脂酸甘油酯用量为5%,5.39%的poloxmer 188作为乳化剂,含药物量为15%。结论采用Box-Behnken实验设计可用于龙血竭固体脂质纳米粒的处方优化筛选。

摘要：目的寻求基于壳聚糖的巴布剂最佳基质材料配方。方法方法采用正交设计法,以巴布剂的持粘力、皮肤跟随性和膜残留性等为考察指标,对各种成分的用量进行优选,确定了基质中不同辅料的最佳配比。结果壳聚糖巴布剂基质的最佳工艺配方:壳聚糖1.5 g,羟乙基纤维素4 g,聚乙烯醇2.4 g,十二水合磷酸氢二钠1.8 g,聚乙二醇2 g,聚乙烯吡咯烷酮1.5 g,甘油6 g,吐温3 g,水108 g。结论优选所得基质黏着力良好,无膜残留,均匀性、涂展性、皮肤跟随性均较好,制备工艺切实可行。

摘要：目的:星点设计-效应面法优选荷叶中总生物碱的提取工艺。方法:以乙醇浓度、料液比、pH值为自变量,荷叶总生物碱的提取率为因变量,运用效应面法优化超声波法提取荷叶总生物碱的工艺条件,并进行预测分析。结果:确定超声波法提取荷叶总生物碱的最佳工艺条件为乙醇浓度80%、料液比1∶75、pH值5。结论:该实验提取工艺方法简便,预测值与实际值吻合度高。

摘要：目的应用Box-Behnken实验设计,优化水飞蓟素固体脂质纳米粒的最佳处方。方法采用三因素三水平Box-Behnken实验设计,以水飞蓟素为模型药物,采用乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒。利用效应曲面法对影响固体脂质纳米粒包封率、载药量和粒径的主要因素进行考察,以包封率、载药量和粒径为响应值,建立相应的二项式数学模型优化处方。结果最优处方为固体脂质纳米粒中脂质单硬脂酸甘油酯量为5.05%,7.25%Poloxmer 188作为乳化剂,药物的量为15%。结论采用Box-Behnken实验设计可用于水飞蓟素固体脂质纳米粒的处方优化筛选。

摘要：目的比较正交实验与box-behnken实验两种实验设计方法在制备薄荷油-β-环糊精包合物过程中的应用,以期对两种实验设计方法进行合理选择。方法采用饱和水溶液法制备包合物,考察因素为β-环糊精/薄荷油比例(w/v)(X1)、包合时间(X2)与包合温度(X3),以包封率和收率为考察指标,在薄荷油-β-环糊精包合物实验设计中应用上述两种设计方法,优化制备薄荷油包合物最佳条件,并对两种方法得到的优化结果进行了比较。结果正交实验结果为β-CD用量与挥发油比例为8:1,包合时间为3 h,包合温度为45℃;box-behnken实验结果为β-CD用量与挥发油比例为6:1,包合时间为3.4 h,包合温度为45℃。正交实验所需实验次数少,相对简单。结论用两种方法来寻求薄荷油-β-环糊精包合物最佳制备工艺都是可行的,两者实验结果基本接近,正交实验所需实验次数少相对简单,但Box-behnken实验设计在进行非线性模式设计和研究中具有优势。

摘要：目的优化冬凌草甲素超声提取工艺,并探讨其纯化工艺。方法 HPLC法测定冬凌草甲素含有量,Box-Behnken设计考察超声时间、超声温度和液料比对提取率的影响,硅胶柱层析结合重结晶法进行纯化。结果最佳条件为超声时间30 min,超声温度50℃,液料比25∶1,提取率为4.79 mg/g。石油醚-丙酮梯度洗脱结合重结晶法可得到含有量99.17%的冬凌草甲素。结论该方法提取率高,纯化效果好,可用于冬凌草甲素的超声提取和纯化。

摘要：目的:应用Box-behnken效应面法优化法莫替丁胃漂浮片处方。方法:采用湿法制粒压片法制备片剂。以HPMCK4M用量、卡泊姆CP934P用量及海藻酸钠(SA)用量为影响因素,以漂浮性能和不同时间点释药性能为评价指标,采用Box-behnken设计实验,通过二项式方程拟合建立因素与响应值之间的数学关系以优化处方,对体外释药数据进行方程拟合,探讨其释药机制。结果:通过优化后的最佳处方为HPMC K4M25.9%、卡泊姆CP934P15%、海藻酸钠(SA)为25.67%,优化处方的实测值与预测值之间的偏差较小;药物的释药机制为骨架溶蚀与药物扩散双重作用。结论:通过Box-behnken效应面法优化法建立的模型可以用于法莫替丁胃漂浮片处方的优化。