摘要：基于AHP层次模型构建了城镇社会保障均等化评价指标体系,应用2012年省级截面数据计算得到各省区社会保障均等化水平总指数以及社会救助、社会保险、社会福利、社会优抚四个子系统指数。应用空间统计方法分析其省域差异和空间分布格局,研究发现我国城镇社会保障水平呈现明显的东高西低态势,中部省区最低。社会保险、社会福利指数分布跟总指数趋同;社会救助、社会优抚指数在各省区差异不大;总指数具有显著的空间正自相关,东部的江苏、上海两省市和广东省分别形成两个保障水平极地;基于人均GDP加权的LISA分析显示西部诸省区显著高于中东部,河北、四川分别形成两个保障水平洼地。最后分析我国社会保障水平非均衡发展的原因并提出均衡发展的对策建议。

摘要：随着数字X线成像技术的应用与发展，借助数字化图像处理技术，测量、计算X线影像平面上散射线强度分布，并在影像中分离、消除散射线影响，提高图像质量成为可能。本研究针对数字X线摄影技术，设计制作了散射线滤除模板，利用模板的微孔技术，测量数字X线影像上局部散射线强度分布，并通过双三次多项式内插算法计算成像平面上全视野条件的散射线强度分布，将体模影像通过数字处理技术减去散射线强度分布，得到经散射线校正的清晰的体模原始影像。

摘要：背景:泡孔的直径及其分布的控制是制备多孔聚合物材料的难题,但目前尚无有效的解决办法。目的:采用高内相比乳液模板法,以Span80为引发剂,制备聚醋酸乙烯酯多孔材料,分析制备工艺对其泡孔直径及其分布的影响。设计、时间及地点:观察实验,于2008-12/10在泰山医学院高分子化学实验室完成。材料:醋酸乙烯酯由天津永大化学工业公司提供;二乙烯基苯、Span80由美国Aldrich公司提供;无水氯化钙、氯苯由上海第一试剂公司提供;甲苯由天津纵横兴化学工业公司提供;1,2-二氯苯由北京精益化学试剂公司提供。方法:向装有电动搅拌器和温度计的250mL三颈烧瓶中加入连续相(醋酸乙烯酯、二乙烯基苯、致孔剂等)和乳化剂,搅拌并通过蠕动泵缓慢滴加含有过硫酸钾和CaCl2的水溶液,并控制反应温度。滴加完毕后,继续搅拌,移至60℃的水浴中继续聚合。然后将聚合好的坚硬的固体,切成1cm厚的小圆盘状,装入Soxlet提取器中,用无水乙醇作溶剂抽提48h。再将抽提好的固体放入烘箱中,在50℃下干燥即可制得聚醋酸乙烯酯多孔材料。扫描电镜观察泡孔直径、窗口直径,3H-2000Ⅱ型全自动氮吸附比表面积测试仪测定多孔材料的比表面积。主要观察指标:多孔材料的比表面积、泡孔直径、窗口直径。结果:制备的聚醋酸乙烯酯多孔材料的平均泡孔直径3.3～5.2μm,窗口直径1.7～2.3μm。在反应体系中加入某些非反应性溶剂如甲苯等替代部分反应单体可制得比表面积高达720m2/g的聚醋酸乙烯酯多孔材料。结论:采用高内相比模板法,通过控制乳液前躯体的反应条件和反应体系的组成,可以制备出泡孔直径可控的聚醋酸乙烯酯多孔材料。

摘要：目的利用简并引物PCR法及重叠PCR法构建HBsAg(S),HSV-2gD模拟抗原表位P6及天然抗原表位NP6,IL-18真核表达载体,并对其表达能力进行鉴定,为后期疫苗的研制奠定基础。方法采用简并引物PCR法扩增IL-18-P6(包括P6-IL-18)片段及IL-18-NP6(包括NP6-IL-18);根据GenBank(FJ589066.1)公布的S基因设计引物,扩增获得含有重叠区的S片段(包括S1,S2,S3,S4);采用重叠PCR法扩增三基因融合片段IL-18-P6-S,IL-18-NP6-S,S-P6-IL-18和S-NP6-IL-18,经纯化回收后将其克隆到原核载体pMD 18-T simple vector中,测序正确的目的片段插入真核表达载体pcDNA3.1(-),构建重组质粒pcDNA3.1-IL-18-P6-S,pcDNA3.1-IL-18-NP6-S,pcDNA3.1-S-P6-IL-18和pcD-NA3.1-S-NP6-IL-18,采用间接免疫荧光法检测靶基因的表达情况。结果成功构建了含有双抗原的真核表达载体pcDNA3.1-IL-18-P6-S,pcDNA3.1-IL-18-NP6-S,pcDNA3.1-S-P6-IL-18和pcDNA3.1-S-NP6-IL-18。脂质体介导真核表达载体转染CHO细胞,间接免疫荧光法检测细胞浆中有黄绿色荧光。结论构建的真核表达载体pcDNA3.1-IL-18-P6-S,pcDNA3.1-IL-18-NP6-S,pcDNA3.1-S-P6-IL-18和pcDNA3.1-S-NP6-IL-18能在CHO细胞中有效表达。

摘要：精品课程是示范性课程,在拍摄前期要对整个制作过程预先作出估计,制定出切实可行的摄制计划,包括对时间的科学安排,尽可能预测到摄录编制时可能出现的问题,做好摄制前的准备工作;在拍摄是要多机拍摄,现场编辑,并要注意景别、光线和镜头等的合理运用;在后期制作过程当中,要选择非线性编辑系统作为主要制作工具,把握好编辑制作流程及制作技艺,通过后期的视音频加工,除了剪除一些存在明显问题的画面和声音之外,还可以通过艺术加工,使教学录像更具有科学性、可视性和艺术欣赏性。

摘要：目的探讨应用腘动脉皮支游离皮瓣作为跗外侧动脉皮瓣切取失败后的补救方法的临床效果。方法2007年5月至2012年12月，对8例前足损伤后皮肤软组织缺损创面，拟采用带蒂跗外侧皮瓣修复，但是皮瓣游离后因皮支供血不足而失败的，改行以预先用小型多普勒超声测出的同侧腓骨小头附近来自腘动脉的腘窝外侧皮动脉的皮支为蒂设计游离腘动脉皮支皮瓣，其蒂部与跗外侧动脉远端吻合，供区直接缝合；失利的皮瓣削薄后原位回植，进行补救。结果本组8例补救皮瓣全部成活，其中7例得到5个月～2．5年随访。所有患者受区跖骨骨折全部愈合，骨折线消失，能正常行走，恢复了较好劳动能力；皮瓣质地、弹性良好，无磨损及破溃，外观无明显臃肿、肤色正常，可不需二期修整；供区愈合好，仅留有线性瘢痕。结论游离腘动脉皮支皮瓣蒂部与跗外侧动脉吻合修复前足损伤，用来补救跗外侧动脉皮瓣失利，具有操作简单、蒂部血管口径相匹配、创伤小、不损伤知名血管、成活率高、皮瓣薄等许多优点，可以作为补救方案之一。

摘要：目的优选醋炙香附的最佳炮制工艺。方法以α-香附酮的含量、醇浸膏得率、外观性状为评价指标,采用BoxBehnken设计-效应面法考察闷润时间、炒制温度、炒制时间对其质量的影响,优选醋香附的炮制工艺参数。结果香附最佳醋炙工艺为闷润时间75 min,炒制温度145℃,炒制时间8.5 min。结论优选的醋香附炮制工艺合理可行,可制备出质量可控的醋香附饮片。

摘要：分析化学＂诗教＂艺术的内涵,提炼其创造性、情感性、审美性、意会性的特点,指出化学教学＂诗教＂艺术具有激发兴趣、陶冶情操、活跃气氛、启发思维、帮助记忆的教学功能。其实施的方法和技巧是：精选化学诗词,领略化学变化美;穿插化学语言,探寻化学之奥秘;编写化学诗歌,促进研究性学习;编写化学歌谣,巧记化学内容;习题编制渗透古诗词,诱发学习情趣等,并阐明＂诗教＂艺术实施应遵循的教学要求。

摘要：随着生物医学模式向生物一心理一社会医学模式的转变，医疗服务机构越来越重视病人的感受，重视患者满意度调查。目前，国际上已有被较广泛使用的患者满意度调查问卷或量表，但由于国外医疗制度和就诊程序与国内差异性较大，国外现有的问卷或量表并不能直接为我国医院所用。目前，我国医院所用或正在使用的患者满意度调查量表或问卷，多是自行设计的，普遍存在问卷的实用性和适用性不强、信度和效度不足等问题。另外，

摘要：目的:观察体内外实验中受试者饮用啤酒后各种血清酶活性的变化情况。设计:观察对比实验。单位:泰山医学院基础医学研究所。对象:实验于2005-03/04在泰山医学院基础医学研究所完成。选择泰山医学院学生17名,年龄19～35岁,包括本科生和研究生,实验前均签署同意书。方法:①体内实验:受试者统一正常饮食后3h采静脉血3mL,作为对照。然后立即口服啤酒4mL/kg,分别于15,30,45,60,90,120,180min后各采血3mL,测定血液中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、淀粉酶、脂肪酶活性的变化。②体外实验:选取17份新鲜受试者血清,分别加入两个试管中,每管0.5mL。对照管加入20μL生理盐水;测定管中加入20μL啤酒溶液,观察啤酒对以上各种酶活性的直接影响。主要观察指标:体内外实验中血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、淀粉酶及脂肪酶的活性。结果:纳入17名学生,全部进入结果分析,无脱落。①体内实验:啤酒可显著降低血清天冬氨酸氨基转移酶活性(418.08±58.68,383.41±63.01)nkat/L,显著升高血清碱性磷酸酶活性(3678.57±436.25,3962.96±400.91)nkat/L(χ2=19.00～20.00,P<0.01),其余酶活性均有不同程度的升高。②体外实验:啤酒在体外对各种酶活性均有一定程度的抑制作用。结论:啤酒在体内外对酶活性均有一定影响,从而影响机体代谢,过量饮用会影响健康。在常规血清酶学检测中,应避免患者饮用啤酒所造成的干扰,以确保实验结果的准确可靠。