摘要：培养创新人才,需要强化实践教学环节,完善实践教学体系,提高学生的学习能力、实践能力和创新能力。在创新人才培养要求下,如何进行药学专业实践教学模式改革以培养学生的创新素养,是药学教育者急需探索的一个重要课题。本文从加强和改进实验教学方法,鼓励学生科研立项,开设设计性综合实验,拓展毕业专题研究,鼓励加入教师科研课题研究等方面进行了基于创新人才培养的药学专业实践教学体系的改革与探索。

摘要：目的对4例临床诊断为软骨发育不全(ACH)患者进行成纤维细胞因子受体3(FGFR3)基因突变检测。方法提取4例患者及父母外周血DNA,设计FGFR3基因外显子10的引物序列,应用聚合酶链反应(PCR)扩增,并对扩增产物进行测序,通过Mutation Survey软件分析突变位点。结果 4例ACH患者均存在FGFR3基因第10外显子1138位点G>A碱基转换,导致FGFR3的第380位氨基酸由甘氨酸(Gly)变为精氨酸(Arg)。结论 FGFR3基因10号外显子c.1138G>A的杂合突变是造成ACH的主要致病原因,FGFR3基因突变检测为产前基因诊断提供了实验依据。

摘要：围产期心肌病是一种与妊娠期密切相关的心肌病。目前发病机制尚不明确,治疗方案也主要是针对心力衰竭、心律失常及血栓栓塞等症状。治疗心肌病的药物不断上市应用,但对于围产期心肌病的特殊患者,其治疗药物的疗效及安全性研究的相关数据较少。临床药师通过参与治疗1例围产期心肌病患者的案例,讨论围产期心肌病的临床规范化治疗,尤其关注上市新药沙库巴曲缬沙坦在围产期心肌病患者中应用的安全性及有效性。临床药师通过评估患者病情、设计个体化的给药方案并进行监护和调整,提高了围产期心肌病药物治疗的效果,沙库巴曲缬沙坦对于改善本患者的症状效果显著,未见明显不良反应。

摘要：鞘氨醇激酶1(Sphingosine kinase 1, SphK1)是一种ATP依赖的脂质激酶,作为关键酶催化鞘氨醇(Sphingosine, Sp)向鞘氨醇-1-磷酸(Sphingosine 1-phosphate, S1P)转化. S1P是细胞内一种重要的信号分子,通过激活细胞内多种信号通路调控细胞的存活或死亡.细胞内SphK1的过度表达,会使胞内S1P水平升高,刺激细胞过度增殖,导致细胞恶性转化,诱发癌变.因此,SphK1可视为癌症治疗的靶标,设计合成靶向SphK1的抑制剂,是治疗癌症的有效方法.迄今为止,已有多种SphK1抑制剂被陆续报道.本文通过对相关合成工作进行归纳综述,期望为新型SphK1抑制剂的开发提供参考.

摘要：目的制备肠道病毒71型(enterovirus 71,EV-A71)2C蛋白的多克隆抗体并测试抗体的应用效果。方法分析EV-A712C的抗原性,设计合成1条EV-A712C蛋白多肽,偶联钥孔血蓝蛋白KLH作为抗原,免疫新西兰大白兔。ELISA测定免疫效价,达到要求后,收集血清并纯化。利用ELISA、免疫印迹、免疫沉淀和免疫荧光法对纯化后的2C蛋白抗体进行鉴定。结果设计的2C蛋白肽段刺激新西兰大白兔产生了特异性抗体,免疫印迹、免疫沉淀和免疫荧光法证明制备的抗体可特异性识别并结合2C蛋白。结论成功获得了EV-A71的2C蛋白抗体,为进一步研究2C蛋白功能提供了有效工具。

摘要：目的：建立实时定量监测白血病细胞WT1基因表达的方法。方法：设计并合成WT1基因的全长引物，筛选引物和定量引物，构建HL60细胞的cDNA文库，从中调取并纯化WT1全长基因，通过HindIII与EcoRI的Y,K酶切，连接构建到克隆载体pUC19中，通过菌落PCR，测序鉴定出阳性克隆pUC19-WT1。按有限稀释法制备标准品质粒pUC19-WT1，绘制WT1基因的扩增曲线，熔解曲线和标准曲线，建立全反式维甲酸诱导HL60细胞分化的模型，实时定量PCR法监测在ATRA处理HL60细胞后WT1基因的表达水平。结果：从HL60细胞的cDNA文库中扩增得到全长WT1基因，并构建到克隆载体pUC19中，菌落PCR筛选出阳性克隆pUC19-WT1，测序与预期相符合。WT1基因扩增的熔解曲线显示，Tm值为84，WT1的扩增，标准曲线显示，扩增效率为96％，1K值为O．98。通过实时定量PCIK监测ATRA诱导HL60细胞2天后，WT1基因表达水平显著下调。结论：成功建立了实时定量PCIK监测白血病细胞中WT1基因表达的方法，为白血病以及微小残留病的临床监测奠定基础。

摘要：目的应用六西格玛(6σ)理论评价生殖内分泌激素项目检测性能,并结合质量目标指数(QGI)查找检测性能不佳的原因,指导质量改进及选择适宜的室内质控规则。方法收集本科室参加2017年卫生部临检中心内分泌测定室间质评的促卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、催乳素(PRL)、睾酮(TO)、雌二醇(E2)、孕酮(PROG)、胰岛素(INS)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)质量评价数据,以室间质评中的百分差值作为项目偏倚(Bias%)的估计值,2017年各项目的室内质控的累积变异系数(CV%)作为不精密度的估计值,将内分泌室间质评的允许总误差(TEa%)作为质量规范,使用临检中心推荐的软件计算σ值及绘制σ验证图,评价项目检测性能并设计质控方案;计算σ<6项目的QGI,根据QGI设计改进方案,比较改进前后的检测性能。结果参与评价的10个检验项目中,FSH、LH、PRL、TO、E2、INS、TSH、FT3、FT4项目σ值≥6,占90%,采用13s,N=2,R=1的质量控制规则;PROG项目σ值=2.07,占10%,采用22s、13s、R4s、41s、8珋x,N=2,R=4的质控规则,QGI<0.8,优先改进精密度,改进后σ值由2.07提升到4.93,质控规则优化为22s、13s、R4s、41s,N=2,R=2。结论6σ理论可以直观评价生殖内分泌激素项目的检测性能,并能提供改进方案,实现室内质控规则的合理化设定。

摘要：目的通过cDNA文库筛选出弓形虫关键粘附蛋白基因—棒状体ROP2基因,在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,以获得重组蛋白。方法根据弓形虫棒状体ROP2基因开放阅读框设计引物,以弓形虫cDNA为模板进行PCR,纯化扩增产物经双酶切,进行TA克隆,再克隆到pET-30a中。重组质粒pET-30a-rop2经PCR鉴定后,转化到大肠埃希菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,用SDS-PAGE电泳鉴定表达产物。结果获得的1223bp的基因片段经PCR和酶切鉴定后与预期大小一致;SDS-PAGE电泳分析显示诱导菌在52ku处出现一条明显的蛋白带,与预期分子量相符。结论成功构建PET30a-ROP2,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达,为进一步研究弓形虫粘附关键蛋白基因与肠上皮细胞的关系奠定基础。

摘要：目的针对放射性皮炎的预防和治疗,根据临床效验中药复方,自制放射防护膏(Rp),进行临床观察Rp对放射性皮炎的治疗作用。方法以临床效验中药复方为基础,优化制剂工艺,采用几种工艺制备Rp,用HPLC法及国家药典标准检测几组Rp指标成分含量,该组方以君、臣药味中有效成分的含量作为质量控制的依据,选取一种指标含量高,杂质少,澄清度高的作为Rp的成药制剂;并且形成Rp制剂质量标准草案。设计Rp对乳腺癌放疗皮肤反应的实验,随机分为4组,分别为未用药组、皮疾灵组、比亚芬组和Rp组,进行疗效观察对照。结果研发出Rp,并形成Rp制剂质量标准草案;本实验Rp组和比亚芬组在II级及以上皮肤反应发生率、人均持续时间、人均反应面积及皮肤不适发生率上较皮疾灵组和未用药组差异具有统计学意义(P<0.05),Rp组较比亚芬组差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结论通过四组对照实验观察,该制剂疗效高于国产皮疾灵,较比亚芬(进口药物)在疗效上及性价比上具有一定的优势,是防治并减轻放射性皮炎有效替代制剂之一。

摘要：[目的]了解海洋石油平台采油厂工人职业紧张现状水平,找出关键影响因素,采用健康促进理论,制定有效的综合预防干预措施,从而保护职工的身体健康。[方法]2012年4～5月,采用整群抽样的方法抽取胜利油田海洋采油厂平台作业人员123人为观察组,同时抽取海洋采油厂的陆地工人132人作为对照组,采用统一设计的健康调查问卷和职业紧张量表(Occupational stress inventory-revised)进行调查,对调查结果运用SPSS软件进行统计学分析。[结果]调查255人,观察组职业任务阳性率和紧张反应阳性率高于对照组(P<0.05),且观察组职业紧张3个子问卷及各个问卷得分高于对照组工人(P<0.05)。[结论]某海洋石油平台作业工人有较高程度的职业紧张现象。