摘要：化疗是治疗癌症的重要手段之一，替加氟为常用的一线化疗药物，但其不良反应严重，如何使其在发挥抗肿瘤作用的同时，减少毒副作用成为众多学者关注的焦点。本研究以替加氟为母体，分子中引入1，3，4-噻二唑类杂环和酰氨基团，设计合成新型化合物M1，使其抗肿瘤活性叠加，毒性降低，并对其体内外抗肿瘤活性进行了研究，以期为合成高效低毒的抗肿瘤药物提供实验依据。

摘要：检测和识别体内某些物质,例如唾液酸化LewisA/X,能够为疾病的诊断、治疗、预后、分子示踪及深入研究相关疾病机理等方面提供重要参考.因此,开发高选择性、高灵敏度的化学传感器具有重要价值.苯基硼酸化合物由于其特殊结构,能够与糖、儿茶酚胺以及氟化物、氰化物等路易斯碱相互作用,使得其能够作为传感器用于相关物质的荧光识别和检测;且此类化合物具有高选择性、高效能、分析速度快等优点.近几年,将硼酸与纳米粒子、量子点等新材料相结合,设计出性能更加优越的硼酸传感器.综述了硼酸类化合物在传感器方面的研究进展.

摘要：综述了近几年来用于检测汞离子的荧光探针的研究进展,重点介绍了以氟硼二吡咯(BODIPY)、罗丹明、1,8-萘酰亚胺作为荧光团的汞离子荧光探针的结构和设计原理,概述了这些汞离子荧光探针在检测过程中的优点,并展望了这些汞离子荧光探针的研究和发展方向.

摘要：鞘氨醇激酶1(Sphingosine kinase 1, SphK1)是一种ATP依赖的脂质激酶,作为关键酶催化鞘氨醇(Sphingosine, Sp)向鞘氨醇-1-磷酸(Sphingosine 1-phosphate, S1P)转化. S1P是细胞内一种重要的信号分子,通过激活细胞内多种信号通路调控细胞的存活或死亡.细胞内SphK1的过度表达,会使胞内S1P水平升高,刺激细胞过度增殖,导致细胞恶性转化,诱发癌变.因此,SphK1可视为癌症治疗的靶标,设计合成靶向SphK1的抑制剂,是治疗癌症的有效方法.迄今为止,已有多种SphK1抑制剂被陆续报道.本文通过对相关合成工作进行归纳综述,期望为新型SphK1抑制剂的开发提供参考.

摘要：围产期心肌病是一种与妊娠期密切相关的心肌病。目前发病机制尚不明确,治疗方案也主要是针对心力衰竭、心律失常及血栓栓塞等症状。治疗心肌病的药物不断上市应用,但对于围产期心肌病的特殊患者,其治疗药物的疗效及安全性研究的相关数据较少。临床药师通过参与治疗1例围产期心肌病患者的案例,讨论围产期心肌病的临床规范化治疗,尤其关注上市新药沙库巴曲缬沙坦在围产期心肌病患者中应用的安全性及有效性。临床药师通过评估患者病情、设计个体化的给药方案并进行监护和调整,提高了围产期心肌病药物治疗的效果,沙库巴曲缬沙坦对于改善本患者的症状效果显著,未见明显不良反应。

摘要：鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase 1,SphK1)是一种高度保守的ATP依赖的脂质激酶,在细胞内作为关键激酶调控神经酰胺(ceramide,Cer)、鞘氨醇(sphingosine,Sp)和鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine1-phosphate,S1P)的代谢平衡。SphK1可促进Sp磷酸化生成S1P,通过SphK1-S1P-S1P受体(S1PR)信号通路调节细胞生长和凋亡。SphK1在多种肿瘤细胞中高表达,刺激细胞过度增殖,导致细胞恶性转化。SphK1是癌症治疗的理想靶标,设计、合成具有良好活性的SphK1拮抗剂是治疗癌症的重要策略。本文通过查阅近年文献,对SphK1的结构、功能及其在研拮抗剂的研究进展进行归纳综述,以冀为新型SphK1拮抗剂的研究开发提供参考。

摘要：目的响应面法优化超声提取通经草总黄酮的工艺条件。方法在单因素试验结果的基础上,以通经草总黄酮收率为指标,应用响应面法考察乙醇浓度、液料比和超声时间对通经草总黄酮提取收率的影响,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,建立回归模型,进行响应面分析。结果通经草总黄酮超声提取最佳工艺条件为:乙醇体积分数为57%,液料比34:1,超声提取时间为77 min,总黄酮收率可达10.19%。结论响应面法可较好地优化通经草总黄酮的提取条件,得到的回归方程与试验结果拟合性好。