摘要：目的探讨芬吗通联合高压氧(HBO)治疗早发性卵巢功能不全(POI)的效果。方法选取2017年2月至2020年3月山东省枣庄市妇幼保健院诊治的104例POI患者作为研究对象,采用随机信封法按照1∶1实验设计原则分为观察组(n=52)和对照组(n=52)。对照组给予芬吗通,观察组在对照组基础上联合HBO。比较两组疗效、改良Kupperman积分、生活质量通用量表(FACT-G)评分、性激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))]、子宫内膜厚度、抗苗勒管激素(AMH)、卵泡数、卵泡大小、安全性等。结果观察组总有效率(96.08%)高于对照组(84.31%)(P<0.05);观察组治疗3个疗程后改良Kup-perman积分、FSH、LH均低于对照组,FACT-G评分、E_(2)、子宫内膜厚度、AMH、卵泡数、卵泡大小高于对照组(P<0.05);两组均无不良反应发生。结论芬吗通联合HBO是治疗POI的安全可靠的方法,能进一步改善患者卵巢功能,抑制卵巢功能减退,提高生活质量。

摘要：目的 探讨成都地区妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus,GDM）发病相关的危险因素. 方法 本研究为前瞻性队列研究.纳入2011年1月1日至2011年12月31日在四川大学华西第二医院产科门诊建卡的孕妇908例.采用自行设计的调查表收集相关临床和实验室检查数据,并跟踪随访至产后42 d.应用方差分析、t＇检验、Mann-Whitney U检验、x2检验、二分类多因素Logistic回归分析和等级相关分析等方法进行统计学分析. 结果 单因素分析结果显示,孕妇的年龄、腿长/身高比例、妊娠前体重指数（body mass index,BMI）、既往孕产史、饮食情况、糖尿病家族史、乙肝病毒携带状态、甘油三酯水平、糖化血红蛋白水平等与GDM发病相关.在单因素分析的基础上,行二分类多因素Logistic回归分析表明,孕妇年龄（OR=1.081,95％CI：1.027～1.138）、饮食均衡与否（OR=3.329,95％CI：2.167～5.116）、水果摄入量（OR=2.005,95％CI：1.447～2.780）、甜食喜爱程度（OR=1.604,95％CI：1.129～2.280）、妊娠前BMI（OR=1.095,95％CI：1.008～1.190）、孕次（OR=1.263,95％CI：1.107～1.442）、携带乙肝病毒（OR=3.173,95％CI：1.387～7.260）、糖尿病家族史（OR=1.798,95％CI：1.063～3.041）、糖化血红蛋白水平（OR=10.272,95％CI：4.719～22.363）、甘油三酯水平（OR=1.315,95％CI：1.117～1.548）均与GDM发病相关.双变量相关分析表明,孕妇年龄（r=0.169,P=0.000;r=0.221,P=0.000;r=0.232,P=0.000）和妊娠前BMI（r=0.251,P=0.000;r=0.208,P=0.000;r=0.130,P=0.006）与75 g口服葡萄糖耐量试验空腹及1和2h血糖水平均呈正相关;孕妇腿长/身高比例（r=-0.199,P=0.000）与75 g口服葡萄糖耐量试验2h血糖水平呈负相关. 结论 孕妇高龄、饮食不均衡、水果摄入量多、喜食甜食、妊娠前高BMI、孕次多、携带乙型肝炎病毒、有糖尿病家族史、糖化血红蛋白和甘油三酯水平高等因素为成都地区GDM发生的危险因素.

摘要：目的探讨法罗培南钠片治疗急性盆腔炎的有效性和安全性。方法通过一项多中心、随机、平行对照研究设计,共有144例病例入组,对与方案集吻合的131例进行统计学分析,其中研究组（法罗培南钠组）66例,口服法罗培南钠,每次0.2 g,每天3次;对照组（头孢曲松钠联合甲硝唑组）65例,头孢曲松钠2.0 g联合甲硝唑0.5 g,静脉滴注,每天1次;平均治疗时间为7~14 d（最短不少于5天的时间）。结果研究组与对照组临床治愈率分别为77.27%和78.46%,差异无统计学意义（P〉0.05）;总有效率分别为95.45%和95.38%,差异无统计学意义（P〉0.05）;细菌根除率分别为92.42%和92.31%,差异无统计学意义（P〉0.05）;药物不良反应（ADR）发生率分别为12.68%和13.89%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论法罗培南钠片治疗急性盆腔炎安全、有效,且患者服药方便、依从性好。

摘要：目的评价枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性腹泻(湿热泻)的临床有效性和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药平行对照,多中心、非劣效试验设计。由全国12家医院共收集6个月~5岁患儿240例,随机分为对照组和治疗组各120例。对照组口服儿泻停颗粒,治疗组口服枫蓼肠胃康颗粒,两组均每日3次,共治疗5天,比较两组患儿5天止泻率、3天止泻率、治疗满3天大便次数及性状复常率、止泻时间、中医证候积分有效率及用药安全性。结果治疗组5天止泻率为87.29%,对照组为84.62%,差异无统计学意义(P>0.05);通过非劣分析显示,治疗组与对照组差值的95%CI(-0.0621,0.1155),95%CI区间下限值大于非劣介值-0.15,提示治疗组非劣于对照组成立。治疗组和对照组3天止泻率分别为60.50%、48.72%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组大便次数及性状复常率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组中位止泻时间分别为92h、96h。两组中医证候积分及中医证候积分有效率比较差异无统计学意义。治疗期间治疗组未发生不良反应,对照组发生丙氨酸氨基转移酶升高、门冬氨酸氨基转移酶升高各1例次,组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论枫蓼肠胃康对6个月~5岁小儿急性腹泻(湿热泻)止泻率与儿泻停颗粒疗效相当且起效较快,临床应用安全。

摘要：目的评价十味香鹿胶囊治疗乳腺增生(肝郁兼痰凝证)的有效性和安全性。方法采用开放、单臂的试验设计,在27个平行中心进行观察。2200例患者口服十味香鹿胶囊,5粒/次,3次/d,疗程8周(2个月经周期)。比较观察时间内患者每个月经周期的经期前7 d乳房疼痛NRS变化,乳房肿块大小、质地和范围,双侧乳腺超声结果(BI-RADS分级)和安全性。结果与治疗前相比,治疗28 d、治疗56 d的月经前7 d乳房疼痛NRS评分,乳房肿块大小、质地和范围评分明显降低,中医证候疗效明显增加,随着疗程的延长改善更为明显;治疗56 d的BI-RADS分级明显改善。治疗过程中不良反应发生率低。结论十味香鹿胶囊治疗乳腺增生(肝郁兼痰凝证)安全有效。