摘要：先秦时期乌头广泛用于各种病症的治疗,早期医家为何偏爱乌头少有探究。从宗教与医学的角度探究乌头备受重视的根源。毒麻药物的崇拜普遍存在于早期宗教中,乌头广泛的分布、剧烈的毒性、良好的止痛与麻醉效果成为宗教首选的致幻药物。早期医学依附于巫而发展,宗教中成熟使用的致幻药物会首先被医生保留及传承。早期文献中乌头常用于创伤及痈肿等外科病症的止疼与麻醉,亦用于服食而达到通神的状态。乌头能被早期医家所熟知运用与原始宗教中对乌头的使用密不可分。

摘要：医院体检信息系统是针对目前广泛开展的查体工作,为提高体检效率、降低成本、规范体检业务流程、方便查体人群、实现资源整合、为医学教研提供可靠详实的体检资料而设计的计算机信息化处理系统。体检信息管理系统设计与实现整合了医疗信息资源,实现了数据共享,加快了行业自动化管理,提高了医院查体中心的工作效率,改善了体检质量,为体检者提供了可靠的健康指导。

摘要：背景:原发性高血压患者普遍存在胰岛素抵抗(insulinresistance,IR),因而增加了发生冠心病的危险性,中药制剂对原发性高血压患者IR的水平有何影响?目的:探讨中药制剂益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证型Ⅱ期原发性高血压患者IR的影响。设计:病例-对照研究。地点和对象:治疗组(n=40)来源于济南军区总医院符合1999年世界卫生组织制定的高血压诊断标准,同时符合中国中西医结合研究会制定的中医虚证辨证标准及血瘀证诊断标准辨证属气虚血瘀证型的高血压患者,对照组(n=30)为同期来济南军区总医院健康体检者,无原发性高血压、糖尿病等疾病。实验指标测定在济南军区总医院中心实验室进行。干预:治疗组口服益脉降压流浸膏(药物组成:生黄芪、党参、黄精、当归、川芎、生蒲黄、穿山龙等,每毫升含生药2.0g,由山东济南宏济堂制药有限责任公司提供,批号:991218),10mL/次,3次/d。疗程为8周。分别采用葡萄糖氧化酶法及放射免疫法测定治疗组治疗前后的空腹血糖、空腹血浆胰岛素(fastingplasmainsulin,FPI),计算其胰岛素敏感性指数(insulinsensitivityindex,ISI),并与对照组的空腹血糖、FPI、ISI进行比较。结果:治疗组治疗前空腹血糖犤(4.97±0.61)mmol/L犦与对照组比较,差异无显著性意义(t=1.131,P>0.05);FPI犤(13.71±4.

摘要：目的探讨护理人员对护理技术操作认识情况,并提出改进对策。方法选取我院自行设计的护理技术操作认知状况调查表对120名护士进行调查。结果 57.5%的护理人员认为患者能得到恰当的护理操作服务,90.8%的护理人员认为应在临床进行护理操作考核。结论针对护理人员对护理技术操作认知上的缺陷,要求护理管理人员做到更新临床护理人员的服务理念,全面提升护理人员的综合素质。

摘要：目的研究siRNA(small interfering,RNA)对乳腺癌细胞SK-BR-3的VEGF基因表达的抑制作用,为RNAi技术在肿瘤生物治疗中的应用提供实验基础。方法体外合成一条针对VEGF基因的siRNA,使用脂质体转染的方法导入细胞,观察转染后乳腺癌细胞SK-BR-3的增殖变化,MTT法检测细胞存活率,RT-PCR检测转染后VEGFmRNA表达水平的变化,ELISA检测蛋白表达的下降效果。结果所设计的siRNA能有效抑制乳腺癌细胞的生长;降低了VEGFmRNA的表达;蛋白表达水平也显著降低。作为阴性对照的错义序列组siRNA则没有这种效果,不起作用。结论 siRNA可以有效抑制细胞株SK-BR-3中VEGF的表达,从而抑制细胞生长。应用RNA干扰技术可以有效抑制肿瘤细胞的增殖。

摘要：强酸强碱无论是在化工生产中还是一些科学实验中都具有着非常重要的作用,但是强酸和强碱都具有非常强烈的腐蚀性,在实际工作中采用传统的计量设备和方式对其进行分装和计量过程较为复杂,且稍不注意就会造成污染。有鉴于此,本文设计了一种新型的液体分装装置,特别适用于强酸强碱的计量。

摘要：目的研究50 mg阿司匹林肠溶缓释片在轻型缺血性卒中和TIA二级预防中的有效性及安全性。方法通过前瞻性、多中心、随机、开放、平行对照、非劣效性设计的临床研究,在国内21个中心入组发病21~90 d的轻型缺血性卒中和TIA患者,随机分为试验组(每晚口服阿司匹林肠溶缓释片50 mg)和对照组(每晚口服阿司匹林肠溶片100 mg),服药及随访共52周。比较两组的卒中复发率(包括出血性卒中、缺血性卒中和TIA)、主要负性心脏事件(major adverse cardiovascular events,MACE)发生率、全因死亡率和不良事件发生率。结果研究共入组567例患者,试验组287例,对照组280例。试验组与对照组的卒中复发率(4.53%vs 4.29%,P=0.8454),MACE发生率(1.05%vs 1.07%,P=1.0000)及全因死亡率(0 vs 0.36%,P=0.4938)差异均无统计学意义。非劣效检验中,试验组与对照组比较卒中和(或)TIA复发率差值为-0.0011,95%CI为-0.0300~0.0278。试验组与对照组比较出血不良事件发生率差异无统计学意义(2.09%vs 3.21%,P=0.4045),其中1例胃溃疡出血发生在对照组;试验组与对照组比较严重不良事件发生率差异无统计学意义(*** 0.71%,P=0.2434),严重不良事件包括骨折1例,卒中复发后死亡1例,均发生在对照组。结论每日口服50 mg阿司匹林肠溶缓释片在轻型缺血性卒中和TIA二级预防中有效,不良事件发生率及程度有相对较轻的倾向,预防卒中复发的效果不劣于每日口服100 mg阿司匹林肠溶片。

摘要：目的观察双清合剂治疗卫气同病证流行性感冒的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照、非劣效性试验设计,将240例卫气同病证流行性感冒患者采用分层区组随机化方法,使用SAS软件按1:1随机分为试验组和对照组,每组120例。试验组服用双清合剂和磷酸奥司他韦胶囊模拟剂,对照组服用磷酸奥司他韦胶囊和双清合剂模拟剂,两组疗程均为5日。分别于治疗前、治疗3日、治疗5日时进行访视,评价其主要临床症状缓解时间、完全退热时间、退热起效时间、对乙酰氨基酚使用量、中医证候积分、中医证候疗效、重要临床症状缓解时间、重症/危重流感发生率及安全性。结果试验期间,共脱落/剔除16例(试验组8例、对照组8例),最终纳入符合方案集224例,其中试验组112例,对照组112例。与对照组比较,试验组可缩短头痛缓解时间[28.00(17.75,42.99)h vs.41.00(18.75,59.00)h]、减少肌肉或关节酸痛缓解时间[37.83(12.88,52.77)h vs.38.07(13.50,69.25)h](P0.05)。两组患者不良反应发生率,试验组为4.17%和对照组为1.67%,差异无统计学意义(χ^(2)=1.36,P>0.05)。结论双清合剂可有效缓解卫气同病证流行性感冒的头痛、肌肉或关节酸痛症状,效果优于磷酸奥司他韦胶囊;在改善发热、咳嗽、汗出、面赤、咳黄痰临床症状,减少对乙酰氨基酚使用量,降低中医证候积分方面与磷酸奥司他韦胶囊疗效相当;安全性与磷酸奥司他韦胶囊相当。(中国临床试验注册中心注册***2400087831)。