摘要：鸭疫里默氏杆菌病对养鸭业危害严重,传统及常规检测方法均有不足,因此有必要建立起一种更加快速简捷、敏感实用的菌落PCR法。根据GenBank公布的鸭疫里默氏杆菌ATCC株OMPA基因序列,在基因保守区设计特异性引物,直接挑取单菌落作为模板,从分离鉴定的1,2,10,11型15株菌及1,2,10,11型4株参考菌株中均能扩增出大小为670 bp的特异性核酸片段,而对照的大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性;将培养菌用TE作10倍梯度稀释,最低检出限量为80个鸭疫里默氏杆菌;建立的菌落PCR与常规PCR法比较,两种方法均能扩增出相同的特异性条带。结果表明,菌落PCR法具有较好的特异性和敏感性,与常规PCR法结果完全一致,且更加快速简捷,在临床应用上具有更好的实用价值。

摘要：随着畜牧养殖业的不断发展和集约化养殖规模的逐渐增大，畜禽疫病的“防重于治”就得显尤其重要。对于一个畜禽规模养殖场，是不可能有一个固定的免疫程序供其应用，因此要根据该规模场畜禽的实际状况，制定出既符合该场畜禽要求又科学合理的免疫程序。另外还要考虑一些造成免疫失败的各种因素，以便有效地防止在该场发生一系列的畜禽传染病。