摘要：背景:在前期研究基础上对降糖中药1号进行了其对离体胰岛细胞促胰岛素分泌的作用试验。目的:探讨降糖中药1号的作用机制,为临床实验提供科学依据。设计:取新生猪胰岛细胞进行传代培养,观察降糖1号对体外培养的胰岛细胞分泌胰岛素的影响。单位:山东省立医院病理科及山东大学山东省立医院神经内科。材料:实验于2004-02在山东省医学科学院中药药理研究室完成,选用美国长白杜络克种的新生猪。方法:获得新生猪胰岛细胞,随机分为5组,每组3瓶,培养液组加入等量的培养液,优降糖组加入4nmol/L的优降糖,降糖1号0.2mL,0.15mL,0.1mL组分别加入降糖1号滤液0.2mL,0.15mL,0.1mL,各组均放入培养箱中培养孵育3h后取上清液,用放射免疫法测定胰岛素含量。主要观察指标:各组胰岛细胞活性成分的比较。结果:在基础培养液中的各组胰岛素水平差异不显著。但降糖1号0.2mL,0.15mL和0.1mL组胰岛素释放量均比基础培养液胰岛素含量增加犤(784.72±81.25),(462.25±14.91);(711.73±91.46),(467.62±15.56);(679.40±78.84),(475.82±13.33)mU/L犦,与加入中药剂量的倍比关系不明显。优降糖组刺激胰岛素分泌显著增加犤(857.96±77.08),(470.58±15.43)mU/L犦。结论:降糖中药1号能够刺激胰岛细胞,使胰岛素分泌量显著增加,从而有良好的降糖作用。

摘要：目的构建葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)基因的短发夹状RNA(shRNA),观察其对人耐药乳腺癌细胞GCS表达的抑制及多药耐药的逆转作用。方法设计2对GCS基因编码的反向重复序列,中间间隔6个nt,体外合成并克隆至载体pSUPER。转染乳腺癌细胞,Westernblot和免疫细胞化学方法测定GCS表达。Westernblot、比色法检测细胞内caspase-3的表达,流式细胞仪分析细胞凋亡率。四氮唑盐(MTT)法检测半数细胞抑制浓度。结果酶切和DNA测序证实重组质粒构建成功。转染后GCS蛋白含量分别下降80%和82%,GCS表达阳性率降低为18·1%和16·7%。caspase-3表达和活性均显著增强,细胞凋亡率明显增加,细胞对化疗药物耐药性有明显下降。结论shRNA可有效抑制人耐药乳腺癌细胞中GCS表达,并可提高其对多种化疗药物的敏感性。

摘要：本文总结本院1979年至1988年经手术治疗的31例外阴恶性肿瘤患者,对其中病变尚属早期的Ⅰ期及个别Ⅱ期病者,合理地缩少了外阴切除范围,减少了手术带来的致残并发症及性功能破坏,经2～7年临床观察,效果满意。作者对外阴癌的临床分期提出了建议,并对外阴切除范围的合理设计与区域淋巴结切除的原则进行了讨论。