摘要：目的建立定量检测小细胞肺癌（SCLC）循环肿瘤细胞（CTC）的方法，分析其敏感性和稳定性。方法设计前胃泌素释放肽原（preproGRP）特异性引物和探针，建立检测preproGRPmRNA的定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法，通过癌细胞掺入法评价检测的敏感性。同时采用免疫磁珠法（MACS）分离纯化外周血CTC，结合形态学诊断计数CTC。结果MACS分离外周血CTC的敏感性为30％左右，检出下限为5个CTC／ml全血。preproGRP定量RT-PCR检测外周血CTC的敏感性为0．64个CTC／反应，检出下限为50个CTC／ml全血，低于MACS，但通过Ct值计算的CTC数量与实际细胞数量符合程度（80％左右）高于MACS法。结论preproGRP定量RT-PCR和MACS在检测SCLC患者外周血CTC方面各有优缺点，MACS敏感性更高，适合〈50个CTC／ml全血的检测，preproGRP定量RT-PCR检测的CTC数量更符合实际含量。