摘要：随着中西方墓园形式的趋于生态化和人们思想观念的转化。"绿葬"作为一种新型的丧葬形式逐渐为人们所接受与应用,并迅速发展,前景良好。现对"绿葬"的概念和形式做以简要介绍,列举了树葬、鲜花葬、草坪葬等绿葬形式在墓园规划设计中的具体应用方法,对此种新型丧葬形式的发展前景作出了简要分析,并详细阐述了各种形式在规划设计中植物种类的选择和配置,以期对现代生态墓园建设提供参考和有意义的启示。

摘要：[目的]为了提高药效,同时减少对环境的污染,设计了5%啶虫脒乳油的不同配方。[方法]通过冷贮、热贮、外观比较、酸碱度测定等方法测试了溶剂的溶解性和乳化剂的乳化效果。[结果]混苯作溶剂;乳化剂3.2%103、2.7%107、1.5%农乳500比例下得到的药剂溶解性好,稳定性较强;冷贮后pH值稳定而且啶虫脒析出率为0.36%,热贮后pH值稳定,没有絮状物出现,啶虫脒分解率为1.84%。[结论]5%啶虫脒乳油配方为:3%二甲基甲酰胺作助溶剂,由3.2%103、2.7%107、1.5%农乳500混合作乳化剂,混苯作溶剂补齐100%。

摘要：采用二次饱和D-最优设计,研究了氮、钾肥配施对越冬栽培西葫芦品质的影响,建立了以氮、钾肥施用量为变量因子、西葫芦品质为目标函数的二元二次数学模型。通过模型解析表明,氮钾肥对西葫芦的品质有显著影响,且氮肥的影响大于钾肥;氮钾肥之间存在显著的交互效应。在氮、钾施用量分别小于19kg/667 m23、9.28 kg/667 m2时,品质也随施肥量的增加而增加,超过此用量则开始下降。最佳品质的施肥方案为氮(N)17.825 kg/667 m2、钾(K2O)为36.92 kg(公斤)/667 m2(平方米)。

摘要：为了优选淫羊藿多糖的最佳提取工艺条件,通过单因素试验和正交试验,以料水比、提取时间、提取温度和提取次数为考察目标,以多糖提取率为评价指标,优选最佳提取工艺。结果表明,淫羊藿多糖最佳提取工艺为料水比为1∶25,提取时间2h,提取次数为3次,提取温度为90℃。多糖醇沉浓度为700mL/L。该工艺为淫羊藿多糖的提取奠定了基础,并为进一步的工业化生产提供了科学依据。

摘要：现代化的生态农业观光园为未来农业发展提供了一种新思路、新模式,是现代农业中一项极具发展前景的特色产业。该研究以山东省聊城市侯营镇生态农业观光园的规划设计为例,提出生态疗养与农业观光相结合的新思路,以期为发展生态疗养型的农业观光园规划提供借鉴。

摘要：随着城市化进程的加快,人们对引黄工程的城区水利工程建设提出了更高的要求。把生态水工学的理念与引黄工程特殊性相结合,参照水流挟沙理论提出了兼顾生态、景观、工程的的6点具体措施:建立良性自然的水循环系统、采用微弯曲直相间的河道平面、应用窄槽宽滩的复式水利断面、打造可参与性的亲水界面、设计柔性的结构性护岸以及营造丰富多样的生物群落。这些措施将更好地实现人与自然的和谐相处,保证社会经济的可持续发展。

摘要：以金线草为原料,黄酮类化合物提取率为指标,研究了超声波辅助法提取黄酮类化合物的最佳工艺条件。通过单因素试验研究了液料比、乙醇浓度、超声波处理时间3个因素对提取效果的影响,并利用响应面试验设计对提取工艺进行优化,得到最佳工艺条件为液料比23∶1(m L/g)、乙醇浓度75%、超声波处理时间11 min,在此条件下黄酮类化合物的实际提取率为2.576%。

摘要：为了研究嗜水气单胞菌重组弹性蛋白酶的酶学性质,试验根据GenBank中的嗜水气单胞菌弹性蛋白酶基因ahyB设计1对含酶切位点的特异引物,以嗜水气单胞菌J-1(AhJ-1)株为模板,经PCR扩增得到不含信号肽的成熟弹性蛋白酶基因片段(787 bp),并与pMD18-T载体连接、测序,再用DNAStar软件分析。结果表明:该基因片段与豚鼠气单胞菌胞外蛋白酶同源性高达95%,与嗜水气单胞菌AG2株弹性蛋白酶ahyB基因同源性为92%,与铜绿假单胞菌LasB基因同源性为82%;将PCR产物连入表达载体pET-32a,转化至大肠杆菌BL21菌株中进行诱导表达,出现50 ku的融合表达蛋白,该表达产物纯化复性后表现出酶的活性。

摘要：旨在优化淫羊藿多糖醇沉条件并研究不同浓度乙醇醇沉的淫羊藿多糖对巨噬细胞释放NO的影响。采用乙醇沉淀法从淫羊藿多糖提取物中获得淫羊藿多糖,在单因素试验基础上,选择浓缩比、乙醇浓度、乙醇体积倍数、醇沉时间为自变量,采用L9(34)的正交试验设计,优化淫羊藿多糖最佳醇沉条件。用浓度为400、500、600、700、800mL/L乙醇醇沉的淫羊藿多糖,采用体外培养法,测定淫羊藿多糖对巨噬细胞释放NO的影响。结果表明,淫羊藿多糖最佳醇沉条件为浓缩比为1∶2,乙醇浓度为800mL/L,乙醇体积倍数为4倍,醇沉时间为12h;每个乙醇浓度醇沉的淫羊藿多糖均具有良好的活性,500mL/L乙醇醇沉的多糖活性最好。结果显示,淫羊藿多糖对巨噬细胞具有良好的刺激作用。

摘要：为了对H9N2亚型禽流感病毒(AIV)进行快速鉴定,试验根据H9N2亚型禽流感病毒的HA和NA基因分别设计引物,初步建立H9N2亚型禽流感病毒的RT-PCR检测方法;同时为了检验该检测方法的可靠性,对送检的264份疑似禽流感病鸡的病料进行处理,接种SPF鸡胚,分别采用RTPCR和血清学试验两种方法检测收集的尿囊液。结果表明:两种方法均检出有14个样品为H9N2亚型禽流感病毒阳性,符合率达100%。说明建立的RT-PCR检测方法可用于鉴定H9N2亚型禽流感病毒。