摘要：为了提升中央空调的控制性能、降低能耗,提出一种基于灰色预测算法的温湿度自适应控制方法。通过灰色预测算法预测中央空调的温湿度数据;采用双模糊PID控制器设计,将温度和湿度的预测结果与设定结果之间的误差及误差变化率作为输入参数,得到实际的中央空调温湿度控制量,实现温湿度的自适应控制。测试结果表明,该方法的温湿度数据预测平均误差小于0.25,控制性能良好,并且温湿度的控制结果与设定结果较为吻合,同时也能降低能耗。

摘要：将自行设计的恶性肿瘤相关因子尿液检测试剂用于尿液标本1246份。结果本试剂定性、定量检测灵敏度为20、0.5 U/L,平均回收率97.8%,批内CV 2.1%,批间CV 3.4%。4℃存放至少可稳定18个月。其正常参考值范围为(15.2±7.4)U/L,假阳性率为9.1%,总阳性率为84.6%;其灵敏度为84.6%,特异度为90.9%,准确度为92.1%。证明本试剂稳定可靠,操作简便快速;具有良好的可行性和检测性能,对恶性肿瘤的大规模筛查、诊断和疗效观察具有一定价值。

摘要：目的探讨采用自行设计的可调式铝板外展架治疗婴幼儿发育性髋关节脱位的临床疗效。方法通过记录临床体征、调整角度、治疗前后的X光片及相关影像检查、临床功能评价、医疗费用明细等综合资料进行观察。结果 92例中优84例,占91%;良3例,占3.3%;可2例,占2.1%;差1例,占1%;失败2例,占2.1%;其中股骨头坏死2例,占2.1%,治疗组总有效率96.4%。结论结果表明应用可调式铝板外展架治疗6个月至3岁以内发育性髋关节脱位同目前国内对该病治疗应用方法相比,具有固定范围小(仅固定髋和大腿,患儿可带架活动)、轻便灵活、X光穿透性好、多角度调整、费用低廉、疗效确切等优点。

摘要：伴随着现代科学技术以及制造生产行业的不断发展和进步,我国医疗器械研发水平得到了全面的提升。在实际开展患者治疗工作过程中,医院内部氧气供应中心往往发挥着极为重要的作用和价值,源源不断的为各个科室当中的医用气体器材供应氧气,同时还会对氧气的供应过程进行全面管理,有效开展各类器材的消毒灭菌,储存安置,供给运输以及回收处理等工序。由此看来,氧气供应中心的建设工作是医院各项工作有序开展的基础。而要想在医院内部建设一套较为完整、高效、科技水平较高的氧气供应中心,相关责任人要经过一系列的长期谋划和设计,深入探究氧气供应中心日常工作当中的难点和要点,例如压力容器类特种设备的维护和管理工作。为此,相关工作人员要逐步规划出压力容器类特种设备全生命周期精细化管理策略,不断针对其管理方式提出实用性意见,以此来让医院氧气供应中心建设工作愈发完善。

摘要：目的探讨恶性肿瘤相关因子尿液检测试剂的研制及其临床应用价值.方法本研究基于机体内癌细胞代谢产物随尿液排出体外的机理,设计了一种恶性肿瘤相关因子尿液检测试剂,并进行了系统的性能检测及方法学比较.采用本试剂共检测尿标本1246份,其中正常人尿652份.非癌疾病患者尿341份,各种恶性肿瘤患者尿253份.同时与商品化癌症尿液筛查检测试剂盒进行了比较.结果本试剂定性检测灵敏度为20u/L,其定量检测灵敏度为0.5u/L.平均回收率97.8%.批内CV=2.1%、批间CV=3.4%本试剂盒于4℃存放至少可稳定18个月.检测652例健康人尿液、其正常参考值范围为(x±sD)15.2±7.4u/L;检测341例非癌疾病组尿.假阳性率为9.1%;检测253例恶性肿组尿标本.总阳性率为84.6%,其灵敏度为84.6%,特异度为90.9%,准确度为92.1%.与正常人组和非癌疾病组比较、有显著性差异,t=7.0～7.34p＜0.01. 结论本试剂稳定可靠,操作方法简便快速.既适用于定性测定、又适用于定量测定.本方法采用尿标本进行无创性检测.本试剂属于广谱筛查试剂.对多种常见恶性肿瘤具有筛查价值,临床诊断符合率高,既适用于大规模高危人群筛查,又适用于作为临床疗效现察的有效指标.

摘要：目的:观察香砂养胃汤辅治FD疗效及对中医症候积分、胃动力和血清瘦素、胃泌素、Ghrelin水平的影响。方法:选取我院2016年6月~2018年6月收治的功能性消化不良患者80例,按随机区划设计分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上加用香砂养胃汤,均治疗2周后比较两组患者治疗前后中医症候积分、胃动力和血清瘦素、胃泌素、Ghrelin水平及治疗愈显率及不良反应。结果:观察组治疗愈显率明显高于对照组,治疗前两组中医证候积分、GET1/2、ACF、ACA、MI、血清瘦素、胃泌素、Ghrelin水平比较差别均无统计学意义(均P>0.05),治疗后两组患者各症候积分及GET1/2均较治疗前显著下降,ACF、ACA、MI、血清瘦素、胃泌素、Ghrelin水平均上升,但观察组上述变化更明显(P<0.05);且两组均未出现明显不良反应。结论:香砂养胃汤辅治FD疗效显著优于单纯使用西药,可明显改善中医证候积分、胃动力指标、血清瘦素、胃泌素及Ghrelin水平,且无明显副反应。

摘要：目的:建立准噶尔乌头HPLC指纹图谱,为新疆准噶尔乌头质量控制提供方法学依据。方法:以正交试验方法多指标优化准噶尔乌头HPLC指纹图谱供试品前处理方法,建立准噶尔乌头HPLC指纹图谱,并对其主要色谱峰进行归属性鉴别。结果:建立的指纹图谱分离度好,稳定性高,得到准噶尔乌头4个特征峰,分别是苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头碱和未命名化合物1。结论:建立的准噶尔乌头HPLC指纹图谱供试品前处理方法和色谱条件可行、全面,为新疆准噶尔乌头质量控制奠定基础。

摘要：本新型担架车在好几个方面优于旧担架车 ,它更坚固耐用 ,操作起来更方便 ,更平稳。

摘要：目的:探讨模拟负重CT定位像下肢全长片在膝骨关节炎胫骨高位截骨术中的应用价值。方法:自2017年5月至2022年1月对32例内侧间室膝骨关节炎患者实施开放楔形胫骨高位截骨术(OWHTO)。男18例,女14例;年龄为40~67岁,平均为56.6岁;病程为8~36个月,平均为(15.31±4.43)个月。膝关节骨关节炎Kellgren-Lawrence(K-L)分级Ⅱ级9例,Ⅲ级23例。美国特种外科医院(HSS)膝关节功能评分为(71.16±7.92)分,视觉模拟量表(VAS)评分为(5.65±1.75)分,术前利用模拟负重CT定位像获取双下肢全长片,测量胫骨近端内侧角(MPTA)为82.32°±1.44°,股胫角(FTA)为185.62°±5.97°。运用Miniaci法进行术前设计,预估术中畸形矫正角度α,根据Hernigou's三角函数表估算截骨端撑开距离h。术中通过C臂机透视监测下肢力线矫正至目标位置,对实际撑开距离h'进行记录,术后复查模拟负重CT定位像下肢全长片,测量术后胫骨近端内侧角及股胫角,并在随访时记录VAS评分及HSS膝关节功能评分,对疗效进行评价。结果:所有病例均获随访,随访时间为6~60个月,平均为26个月;术前预估截骨端撑开距离h为(10.85±2.17)mm,实际撑开距离h'为(11.31±2.59)mm,经配对样本t检验,两者差异无统计学意义(t=1.828,P=0.116)。术后2周内复查胫骨近端内侧角为89.57°±1.31°,股胫角为172.98°±2.63°,经配对样本t检验,两者与术前差异均有统计学意义(P<0.05)。末次随访VAS评分为(1.81±0.65)分,HSS评分为(90.20±7.37)分,经配对样本t检验,两者与术前差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利用模拟负重CT定位像下肢全长片开展的开放楔形胫骨高位截骨术,能够获得满意的临床疗效,疼痛和膝关节功能均得到明显改善。通过模拟负重CT定位像获得的下肢全长片,可以在开放楔形胫骨高位截骨术术前、术后对下肢力线进行较好的评价,并通过Miniaci法对畸形矫正程度进行较为准确的预测,降低下肢全长片对成像设备和拼接技术的要求,利于开放楔形胫骨高位截骨术技术在基层医院中的推广应用。

摘要：目的探讨尿液恶性肿瘤相关因子(CAR-U)检测试剂的临床应用价值。方法基于机体内癌细胞代谢产物随尿液排出体外的机理,设计一种CAR-U检测试剂,并进行系统的性能检测及方法学比较。采用本试剂检测尿标本1246份,其中正常人尿652份,非癌疾病患者尿341份,各种恶性肿瘤患者尿253份。同时与商品化癌症尿液筛查检测试剂盒进行比较。结果本试剂对CAR-U的定性检测灵敏度为20U/L,定量检测灵敏度为0.5U/L,平均回收率97.8%,批内CV=2.1%,批间CV=3.4%。本试剂盒4℃可存放18个月。检测652例健康人尿液,CAR-U为(15.2±7.4)U/L;检测341例非癌疾病组尿液,假阳性率为9.1%;检测253例恶性肿瘤组尿液,阳性率为84.6%,与健康组和非癌疾病组比较,差异有统计学意义(t值分别为7.0和7.34,P均<0.001)。灵敏度为84.6%,特异度为90.9%,准确度为92.1%。结论试剂稳定可靠,操作简便快速,适用于CAR-U的定性和定量测定。作为一种广谱筛查试剂,对多种常见恶性肿瘤具有筛查价值,临床诊断符合率高,可作为临床疗效观察的有效指标,并适用于高危人群筛查。