摘要：为明确不同功能植物对花生田主要捕食性天敌和蓟马发生的影响,本研究在花生田种植了四种功能植物,设计为三组处理区(婆婆纳+接力植物菊芋处理区、百日菊处理区、菊苣处理区),构建花生-功能植物微景观系统,调查分析了不同处理区瓢虫科、花蝽科和食蚜蝇科三类捕食性天敌和蓟马的种群发生量和发生动态。结果表明:婆婆纳+接力植物菊芋处理区食蚜蝇发生总量显著高于花生单作,为1.85倍;苗期食蚜蝇大量发生时婆婆纳对食蚜蝇的吸引作用显著。这一组合中的接力植物菊芋在7月下旬至8月初对瓢虫科的引诱效果显著高于百日菊、菊苣和花生单作。百日菊处理区从7月中旬至8月下旬食蚜蝇科天敌发生量显著高于菊苣区、婆婆纳+菊芋区和花生单作区,而且其瓢虫科和花蝽科的总量也显著高于花生单作区,分别为花生单作区的2.44倍和3.02倍。菊苣处理区瓢虫科的总量是花生单作的3.35倍。此外,种植三组功能植物后,花生斑块的蓟马类害虫发生总量没有显著性下降,但三组处理区的花蓟马的发生量均显著低于花生单作区,婆婆纳+菊芋处理区和百日菊处理区花生斑块上早期发生的玉米黄呆蓟马的发生量显著低于花生单作区。本研究表明,婆婆纳对食蚜蝇科、菊苣和菊芋对瓢虫科、百日菊对三类天敌有显著的引诱效果,三组功能植物虽然不能压低花生上蓟马类害虫总体的种群数量,但对花生田优势蓟马花蓟马有一定控制作用;婆婆纳+菊芋和百日菊对花生上的玉米黄呆蓟马有一定控制作用,对于苗期花生蓟马控害有积极意义。

摘要：为了开发和利用花生蛋白资源,生产高附加值蛋白产品,以花生分离蛋白为原料,采用Alcalase和Flavourzyme分步水解法制备花生多肽。通过单因素试验和响应面中心组合设计试验,研究Flavourzyme水解花生分离蛋白过程中加酶量、底物质量分数、酶解温度、酶解时间和酶液pH值等因素对水解的影响。建立水解液中可溶性氮质量浓度与各种影响因素的回归模型;确定Flavourzyme酶解反应的最佳工艺参数为pH7.0、加酶量1714U/g底物、底物质量分数5%、酶解温度55℃、酶解时间90min。在此条件下,酶解产物中可溶性氮质量浓度为19.44mg/mL。

摘要：研究花生抗氧化水解产物,为进一步研究花生抗氧化肽提供理论基础。本研究运用Box-Behnken设计的响应面试验方法对花生抗氧化水解产物的制备工艺条件进行优化,其最佳制备工艺条件为:经复合多糖酶(Viscozyme L)预处理的花生粕粉,调节pH值8.2,加入4000U.g-1底物的碱性蛋白酶(Alcalase),在50.0℃下酶解94.0min。此工艺下制备的花生抗氧化水解产物对1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)清除率为77.38%。花生抗氧化水解产物的抗氧化活性结果显示,对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的清除率的IC50值分别为6.65、0.56和***-1,对铁离子和铜离子螯合率的IC50值分别为8.02和***-1,对脂质过氧化的抑制率的IC50值为***-1,铁还原力和钼还原力吸光值为0.5时,所需抗氧化水解产物浓度分别为26.40和***-1。

摘要：花生是我国北方主要油料作物之一。随着生产的发展,夏播花生面积逐年扩大。生产上迫切要求提供适宜夏直播,早熟、高产花生新品种,受全国种子总站委托,我们于1988-1990年在山东、河南、河北、北京、陕西、江苏等省(市)进行了北方区夏播花生品种区域试验,以求鉴定出夏播早熟、高产花生新品种,供生产推广种植。 材料和方法 供试品种为:RH8022、8153、唐7730、龙花一号、白沙1016(对照)。田间设计:各试点均采用随机区组排列。

摘要：为挖掘花生抗逆境胁迫相关基因,克隆抗逆相关膜联蛋白Annexin基因,以花生品种花育25号为试验材料,从已知抑制消减杂交文库中获得花生膜联蛋白Annexin类似基因片段,通过RACE技术获得Annexin基因5'-RACE片段。对5'-RACE序列和抑制消减杂交文库中已知基因片段进行拼接,设计特异引物通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增得到该基因,命名为AhAnn1。结果表明,AhAnn1全长为1 277 bp,开放阅读框为951 bp。根据编码区预测AhAnn1编码一条316个氨基酸组成的多肽,预测分子量为36.10 k Da,等电点为7.07。预测该基因编码的蛋白含有膜联蛋白Annexin保守结构域,定位于细胞质中。蛋白序列多重比对和系统发育分析表明,花生与大豆、苜蓿、鹰嘴豆等豆科植物中的膜联蛋白相似性最高,亲缘关系最近。荧光实时定量PCR结果显示,AhAnn1在根系和叶片中的表达量随干旱胁迫程度的增加而增加。由此推测AhAnn1是一种干旱胁迫应答基因,在花生逆境调控中发挥作用。结果为进一步研究花生AhAnn1基因的功能和花生抗逆境胁迫相关分子机理提供了理论基础。

摘要：本研究利用黑曲霉发酵花生根产生的纤维素酶来酶解花生根中的纤维,破坏其细胞壁,有利于白藜芦醇的提取。同时对发酵后的花生根白藜芦醇的提取进行优化。根据中心组合实验设计原理,采用四因素五水平的响应面分析法优化发酵后花生根中白藜芦醇的提取,响应面分析表明乙醇浓度、提取温度、提取时间和液固比对花生根白藜芦醇提取率有显著影响,且不是简单的线性关系。得到最佳的提取条件为乙醇浓度64%,提取温度55℃,提取时间60 min,液固比8∶1,在此条件下,白藜芦醇得率为0.191%。

摘要：比较了目前生产上正在应用和最新设计的几种麦油两熟制种植模式，结果表明：在鲁东畦田麦花生夏直播和小垄宽幅麦花生套种两种模式对小麦产量较为有利，大垄宽幅麦花生套种对花生产量更为有利，兼顾麦油产量和全年效益，麦油均分式花生套直播表现最佳．在鲁西，适于小麦等行距花生套种条件下麦油高产高效的小麦行距为３５～４０ｃｍ．

摘要：提取抗青枯病花生材料基因组DNA,分别经Hae Ⅲ、Rsa Ⅰ酶切后,与生物素标记的6条微卫星探针杂交,富集微卫星DNA。测序分析后,得到非冗余序列180条,其中微卫星序列133条、小卫星序列47条,成功设计出141对引物。其中40对引物用于检测29份花生材料,发现5对为多态性引物,能很好地揭示野生种与栽培种四大类型的遗传差异。本研究丰富了花生微卫星引物库,为抗青枯病分子育种奠定了基础。

摘要：采用10份花生品种材料,对通过数据库查询设计合成的SSR引物和其他作者发表的SSR引物及STS引物进行了评估,并基于品种间简单匹配系数做了聚类分析。获得62个能产生多态性片段的SSR和STS引物对,总共获得427条带,其中291条(68.1%)为多态性带。平均每对引物产生6.88条带,4.69条为多态性带;多态性条带比率为16.7%～100%,PIC值为0.254～0.952,平均为0.760。9对SSR/STS引物,即Lec1、Ah426、Ah44、SsS14、SHPAL1、PG71、PG43、PM36、PG22,对所采用的10份花生品种区分率达到100%。说明SSR和STS标记应用于花生品种鉴定有效。

摘要：1988～1990年,我们在沂南县进行了科技扶贫工作,和县农业局一起,根据当地多年单因子和复因子的试验结果,结合当地生产中需要解决的问题,在丘陵平原壤土地上,采用“二次回归通用旋转组合设计”,研究了密度、有机肥、NP复合肥对花生的产量效应,建立数学模型,通过对模型的模拟优化。