摘要：目的制备硝苯地平缓释滴丸,并对其进行质量评价。方法采用单因素试验设计法对硝苯地平缓释滴丸的处方工艺进行筛选,确定缓释载体材料种类(硬脂酸、十八醇)及用量(6%,9%,12%)、载药量(25%,35%,45%)及PEG4000与PEG6000比例(1∶1,1∶2)对硝苯地平滴丸体外释放度的影响。按照药典方法检测质量差异限度,并进行稳定性试验。结果硝苯地平滴丸的最佳处方工艺为:硬脂酸用量9%,PEG4000∶PEG6000为1∶2,载药量为25%。硝苯地平滴丸体外12 h内持续释放药物,其释药机制经拟合为一级方程,In(1-Q)=-K_(t)。硝苯地平滴丸的质量差异限度符合药典要求,在高温(40℃)、高湿(90%±5%)条件下稳定性良好,对光照敏感。结论硝苯地平缓释滴丸能够缓慢释放,制备工艺合理,滴丸质量合格。

摘要：现代药剂学在继承传统教学模式优点的同时,利用逐渐完善的线上教学资源,建立线上线下混合教学模式,为教学改革的开展注入新的活力。文章以山西医科大学2021级药学硕士研究生为对象,通过线上线下教学方法设计、教学内容设计以及多层次、体系化考核机制的形成,力求提升教学质量,培养学生的自主学习能力和科研创新能力,为培养药学专业硕士人才奠定坚实的基础。

摘要：目的利用均匀设计法探讨壳聚糖吸附澄清技术能否代替水沉淀法用于杜仲叶提取液的纯化工艺。方法用差示分光光度法对壳聚糖澄清法及水沉法沉淀后的药液所含的绿原酸含量进行测定。结果壳聚糖吸附澄清法与水沉法均能使药液澄清,前者更能保留药液中的有效成分。结论壳聚糖澄清法可替代水沉法用于精制杜仲叶提取液。

摘要：为有效开发和充分利用水蔓菁总黄酮．我们采用正交试验方法对其提取工艺进行了研究。1仪器与试药1．1仪器：752型紫外分光光度计（上海菁华科技仪器有限公司）；KQ3200DE超声波仪（昆山市超声仪器有限公司）；RE-52AA型旋转蒸发仪（上海亚荣仪器厂）；KDM型电热套（甄城华鲁电热仪器有限公司）。

摘要：目的研究马来酸曲美布汀在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,为其剂型设计提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠循环法研究马来酸曲美布汀的吸收部位和吸收动力学特征,利用紫外-可见分光光度法和反相-高效液相色谱法分别测定肠循环液中酚红和甲硝唑浓度。结果马来酸曲美布汀在十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收速度常数分别为0.230±0.023、0.084±0.051、0.202±0.021、0.170±0.038(h-1),不同药物浓度(10、20、25μg/ml)在小肠的吸收速率常数分别为0.393±0.044、0.354±0.017、0.365±0.075(h-1),胆总管引流与不引流时药物在小肠的吸收速率常数分别为0.354±0.017、0.370±0.014(h-1)。结论马来酸曲美布汀在全肠段中均有吸收,吸收在10～25μg/ml浓度范围内符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散,胆汁排泄对药物吸收影响不大。

摘要：目的制备吲哒帕胺缓释微球。方法以乙基纤维素和水溶性高分子材料聚乙二醇6000为载体,采用乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球,通过正交设计试验优选了处方和制备工艺,并对所制微球的形态、粒径分布、载药量和包封率等进行了考察。结果该法所制微球外观圆整、流动性好,粒度分布在80～200μm范围内的微球占总数的84.5%,载药量为36.8%,包封率为78.1%。结论该法可用于吲哒帕胺缓释微球的制备。

摘要：目的利用大豆异黄酮独特的生理功能,加入牡蛎碳酸钙、维生素E制备出大豆异黄酮复方片剂。方法通过处方设计、正交试验和工艺参数研究,优选处方。结果优选的处方为:大豆异黄酮40mg、牡蛎碳酸钙150mg、维生素E20mg,淀粉、糖粉、硬脂酸镁、滑石粉若干。结论制备的片剂质量符合中国药典(2005版)有关项下规定,硬度为5.2kg,脆碎度为0.78%,崩解时限为11min。

摘要：目的对白花蛇舌草滴丸制备工艺进行研究。方法采用单因素和正交优化设计相结合的方法,以滴丸的圆整度、丸重差异和溶散时限为指标,在单因素考察的基础上,选择滴距(A)、冷凝液高度(B)、滴制温度(C)、滴管口径(D)等因素,按正交设计L9(34)表作因素水平试验,对白花蛇舌草滴丸的制备工艺进行优化。结果正交设计试验结果表明最优滴制条件A1B3C2D2,即滴距为6 cm、冷凝液高度35 cm、滴制温度70℃、滴管口径3.0 mm/4.2 mm。结论本实验所制备的白花蛇舌草滴丸圆整均匀,表面光滑,优选的工艺方法条件准确可行。