摘要：目的优选益心脑滴丸的最佳制备工艺。方法采用正交试验设计,以滴丸的圆整度、丸重差异、溶散时限和外观质量为评价指标,以基质种类、中间体与基质用量比、滴制温度为考察因素优选滴丸成型工艺,以滴距、冷凝剂温度和滴速为考察因素优选最佳滴制工艺。结果优选的最佳制备工艺为:PEG 4000∶PEG 6000为1∶2,药物∶基质为1∶2,滴温75℃,滴距10 cm,滴速30滴/min,冷凝剂温度10℃。结论选取制备工艺合理、简便,适用于本制剂的制备。

摘要：为了促进超声技术在植物多酚提取领域的应用,总结了超声技术在植物多酚含量测定和提取中的应用进展,以及超声提取多酚工艺的优化方法。指出超声技术在在中药药材和中药制剂的多酚含量测定中,以及在提取总多酚、单宁、黄酮类化合物和多酚类单体的工艺中有广泛的应用。提出超声功率和频率、提取时间和温度、提取溶剂和料液比是影响多酚提取效率的主要因素,利用正交试验设计和响应曲面法能提高提取效率。认为超声技术适用于提取植物多酚,在植物多酚提取领域拥有广阔的应用前景。

摘要：目的:探究黄芪总黄酮提取的最优工艺参数。方法:基于单因素试验,以黄芪总黄酮提取率为评价指标,通过L_9(3~4)正交试验法对影响黄芪总黄酮提取率的4个因素(乙醇浓度、水浴温度、料液比和提取时间)进行考察,优选黄芪总黄酮提取工艺参数。结果:黄芪总黄酮提取的最优工艺参数为乙醇浓度90%、水浴温度80℃、料液比1∶12和提取时间2 h,在此条件下,黄芪总黄酮提取率为0.286%。结论:该提取工艺表现出操作简单、重复性稳定的特点,以期为黄芪资源的合理开发利用提供科学依据。

摘要：目的建立芒柄花素的含量测定方法,优选黄芪中黄酮类成分的提取工艺。方法采用高效液相色谱-紫外检测法,建立芒柄花素的含量测定方法,以芒柄花素含量为指标,用正交设计法对影响超声提取的因素如乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和超声时间进行考察,优化提取工艺。结果芒柄花素在1～40μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积(A)对浓度(C)进行线性回归,方程为A=212096C+3958.7,r2=0.9999。日内、日间相对标准差(RSD)均<5%;平均回收率均在98.0%～102.0%;优化提取条件为加15倍量75%乙醇,连续提取3次,每次20min。结论所建立的含量测定方法可用于蒙古黄芪中芒柄花素的含量测定,优化的提取工艺具有效率高和操作简便等优点。

摘要：目的对感冒颗粒乙醇提取的工艺进行优化。方法采用正交试验设计法,以连翘苷的含量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行工艺条件的考察。结果最佳提取工艺为每次加入8倍量80%乙醇,提取2次,每次1.5h。结论本工艺简便,连翘苷提取率高,颗粒连翘苷含量高于传统工艺,适用于工业化大生产。

摘要：目的:优选鹿衔草滴丸的制备工艺。方法:以滴丸的圆整度、丸重差异为指标,运用正交试验设计分别对滴丸的处方、冷凝剂种类和滴制条件进行筛选。结果:确定鹿衔草滴丸制备工艺如下,采用PEG6000∶PEG4000=1∶1为基质,药物∶基质=1∶2,冷凝剂用甲基硅油,药液温度85℃,冷凝剂温度0℃,滴头直径2cm,滴距10cm。结论:该制备工艺简便合理,适应于工业生产。

摘要：目的:优选四消浓缩丸的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以大黄素和大黄酚获得量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行煎煮条件的优化。结果:最佳提取工艺为每次加入8倍量85%乙醇,提取3次,每次2h。结论:本工艺简便,大黄素和大黄酚获得率高,适用于工业化大生产。

摘要：目的设计合成系列新型脱氧安息香类和二氢异黄酮类化合物并初步测定其保护血管内皮细胞(VEC)活性。方法以间二甲苯为原料,经硝化、还原、水解、Hoeush-Houben缩合反应得到中间体脱氧安息香类化合物,该中间体经甲基保护,与多聚甲醛反应得到甲基保护的二氢异黄酮类化合物,再脱去甲基得到羟基二氢异黄酮类化合物。采用MTT法对目标化合物进行过氧化氢损伤VEC保护活性测定。结果与结论合成了12个新脱氧安息香类和12个新二氢异黄酮类化合物,目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确认。化合物3f、4c、4f、5c、5e对VEC有较好的保护作用。

摘要：为探讨 BP神经网络在判别分析中的应用 ,设计合适的 BP神经网络参数 ,利用 BP神经网络建立了判别模型。结果显示 。

摘要：当前国内各高校为了适应高等教育的高速发展,建设了大量的多媒体教室,其中计算机为多媒体教室设备中的核心设备,故计算机系统软件及应用软件的工作状况,对教师在多媒体教室教学过程的顺利与否起着至关重要的作用,如何科学合理管理和维护计算机,研究设计适合大学教育所需的计算机教学环境,对于高等院校多媒体教学设备技术维护与管理者来说,是一个必须思考的课题。