摘要：目的为复方藤芷膏开发新剂型,并考察其透皮主要成分。方法以凝胶贴膏剂基质的感官评价、初黏力、持黏力为综合指标,以NP-700、甘羟铝、EDTA-2Na、甘油、PVPK-90、酒石酸、纯化水的使用量作为课题的主要考察因素。依次采用单因素设计实验法和正交设计实验法在不同材料用量配比下优选凝胶贴膏剂的最佳基质配方。基于超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS),采用垂直Franz扩散池法进行透皮实验,检测复方藤芷凝胶贴膏剂的透皮主要成分并确定。结果复方藤芷凝胶贴膏剂的最佳配方为NP-7004.0 g,甘羟铝0.5 g,EDTA-2Na 0.2 g,二氧化钛2.0 g,甘油40 g,PVPK-905.0 g,酒石酸0.7 g,纯化水50 g,载药含量10%。透皮结果初步鉴定出3个化合物,包括大黄素、盐酸小檗碱及欧前胡素。结论研究所得复方藤芷凝胶贴膏剂膏体均匀,表面光滑,易于涂布。成型后具有优良的初始黏力和保持黏力,易剥离,无残留,保湿性好,对皮肤无刺激性和致敏性。透皮成分的确定为寻找其药效物质基础及进一步建立全面的质量控制方法提供了依据。

摘要：目的:基于成分含量和体外降糖活性优选麦冬、山药、五味子配伍比例及提取工艺。方法:以配伍比例、甲醇浓度、溶剂倍数、提取时间为因素,以麦冬皂苷D(OPD)、麦冬皂苷D′(OPD′),麦冬甲基二氢高异黄酮A(MA)、麦冬甲基二氢高异黄酮B(MB),五味子醇甲(SA),尿囊素(DA)含量及体外HepG2细胞糖代谢改善、STZ损伤NS-1细胞修复等为指标,运用星点设计-效应面法结合G1-熵权法优化麦冬山药五味子配伍比例及提取工艺。结果:麦冬、山药、五味子体外降糖最佳配伍比例为麦冬20~28 g、山药5~15 g、五味子10~14 g;最佳提取工艺参数范围为甲醇浓度>85%、溶剂倍数>8、提取时间>90 min。其中,麦冬15 g、山药7 g、五味子6 g配伍后,用6倍91%甲醇提取60 min,所得提取物对HepG2细胞试验组上清葡萄糖消耗量较少,平均为2.13 mmol·L^(-1);对INS-1细胞活力增殖较低,吸收度A平均为1.12。麦冬25 g、山药25 g、五味子6 g配伍后,用10倍91%甲醇提取120 min,所得提取物对HepG2细胞试验组上清葡萄糖含量消耗较多,平均为3.24 mmol·L^(-1),对INS-1细胞活力增殖较高,吸收度A平均为1.97。配伍比例优化试验拟合方程为Y=0.155+0.14X_(1)+0.013X_(2)+0.096X_(3)+0.12X_(1)X_(1)+0.10X_(2)X_(2)+0.082X_(3)X_(3)+0.054X_(1)X_(2)-0.15 X_(1)X_(3)-0.20X_(2)X_(3)(R-Sq=96.59%);提取工艺优化实验拟合方程为Y′=0.63-0.010X′_(1)+0.11X′_(2)+0.12X′_(3)-0.099X′_(1)X′_(1)-0.075X′_(2)X′_(2)-0.069X′_(3)X′_(3)+0.054X′_(1)X′_(2)+0.12X′_(1)X′_(3)+0.011X′_(2)X′_(3)(R-Sq=94.86%)。在此条件下,分别进行3次验证试验,试验数据组间无明显差异。结论:基于网络药理学数据,从麦冬、山药、五味子主要降糖成分和体外降糖活性情况考虑,明确配伍比例及提取工艺范围,为麦冬的“酸甘化阴”配伍中降糖活性组分研究提供参考。麦冬、山药、五味子配伍可促进细胞对上清液中葡萄糖的摄取,同时,可不同程度增加STZ致INS-1细胞损伤增殖的活力,促进细胞修复。

摘要：傅山（一六〇七—一六八四）作为一代名儒,他历经了明代的万历、泰昌、天启、崇祯和清代的顺治、康熙六朝,享年七十八岁。特殊的社会环境和个人经历,造就了傅山颇具传奇色彩的一生,他是明末清初著名的思想家、书法家、诗人和画家,同时也是一位深受百姓爱戴的医学家。显然,相较于一位思想家、艺术家和诗人而言,从医学角度专题探讨傅山成就的文章略少。然而在民间,人们却习用＂字不如诗,诗不如画,画不如医,医不如学,学不如人＂这几句话来评价傅山。本文简单谈两个问题：其一,傅山的医术以深厚的国学功底为基础;其二,对于《傅青主女科》应保持公允客观的态度。

摘要：目的:查找在中国临床试验注册中心(Chinese Clinical Trial Register,ChiCTR)注册的慢性萎缩性胃炎相关临床试验,分析其注册特征并对其进行报告质量评价,以期对之后开展的萎缩性胃炎的临床试验设计提供参考。方法:运用计算机检索ChiCTR已注册的慢性萎缩性胃炎临床试验的信息,对其研究内容、基本信息、经费资助来源等方面的特征进行分类,并应用世界卫生组织试验注册数据集(Trial Registration Data Set,TRDS)评价其注册质量。结果:最后获得已注册萎缩性胃炎临床试验49项,中心注册试验报告完成度为70.70%。结论:目前慢性萎缩性胃炎临床试验注册的总体趋势较好,但在临床试验设计和注册细节方面尚有较大提高空间。

摘要：目的优选不同辅料膏方制备工艺的最佳条件参数。方法以膏方的性状特征、成膏率及药材检出情况为控制指标,采用多指标综合评分法评价膏方成型性;以辅料的使用量(A)、清膏(B)和成品膏(C)的相对密度为3个因素,采用星点设计进行试验,优选膏方制备工艺。结果 4种不同辅料膏方的制备工艺分别为红糖:A118%～23%、B11.210～1.260、C11.310～1.360;鹿角胶:A214%～16%、B21.200～1.250、C21.230～1.270;龟甲胶:A312%～15%、B31.190～1.230、C31.210～1.240;阿胶:A45.0%～8.0%、B41.190～1.220、C41.190～1.220。结论优选的不同辅料的膏方制备工艺参数均准确可行,质量符合要求。

摘要：中药血清药物化学是以鉴别口服中药后血清中移行成分为基础的一种新兴研究方法,经过20多年的发展,中药血清药物化学得到了广泛的认可与应用。该文通过查阅近年来国内外相关文献,围绕实验动物的选择、灌胃液的制备、给药方案的设计、采血方式及采血时间的确定、含药血清的前处理、血清样品的分析等关键步骤对中药血清药物化学的方法学进行了归纳,并着重综述了中药血清药物化学在阐明中药药效物质基础、建立中药质量标准、阐明复方配伍机制三方面的应用。在此基础上,分析其可能存在的一些问题,展望其发展与应用前景,旨在使人们对中药血清药物化学有一个全方位的认知,为其在中医药研究中更好的应用提供参考。

摘要：目的优化炙甘草炮制工艺,明确炙甘草炮制后外观性状与内在质量的关系。方法以芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量为指标,以蜂蜜用量(X1)、浸润时间(X2)、文火炒制时间(X3)等为因素,运用星点设计优化炙甘草炮制工艺。运用近红外光谱技术量化炙甘草外观性状特征,建立炙甘草成分和外观性状量化值关系。结果炙甘草炮制最佳工艺参数为:蜂蜜用量25%~30%、浸润时间20~30 min、文火炒制时间15~20 min。拟合方程为:Y=0.601-0.028 X_(1)-0.061 X_(2)-0.033 X3-0.110 X_(1)X_(1)-0.028X_(2)X_(2)-0.071X_(3)X_(3)-0.089 X_(1)X_(2)+0.067X_(1)X_(3)-0.045X_(2)X_(3)。在此条件下进行验证,相对标准差(RSD)<3%。炙甘草总成分含量随炙甘草炮制程度增加而先降低,然后进入平稳,再升高后降低。结论蜜炙甘草炮制过程中,外观性状和内在成分发生一定变化,对炙甘草质量鉴别和质量控制有一定指导意义。

摘要：目的：优选适宜山药产地初加工与炮制生产各个环节的具体技术参数,并明确其中两个最关键技术环节。方法：以尿囊素、总多糖、总灰分、二氧化硫残留量等为综合评价指标,运用正交设计分别考察山药清洗、去皮、干燥-浸润、硫熏、切片、干燥等各个环节的工艺参数。运用星点设计考察其中2种最重要环节的工艺参数。结果：正交设计确定各环节具体参数如下：采用水洗后去皮;干燥-浸润环节：药材于105℃烘箱中干燥1 h,再于6倍量水浸泡4 h;硫熏环节：药材于密闭容器中用120 g·m^-3用量硫磺熏蒸1 h;切片-干燥环节：药材切制成2-4 mm厚度饮片,于烘箱中80℃鼓风干燥2 h。确定2种最重要工艺环节为浸润时间和硫熏过程硫磺用量。星点设计进一步确定工艺参数为：取山药药材,去毛,清洗后去皮,于烘箱中105℃干燥1 h,取出,于6倍量水中浸润3-6 h,取出,晾干,用112-140 g·m^-3量硫磺熏蒸1 h,摊晾,最后,切成2-4 mm厚饮片,于烘箱中80℃鼓风干燥2 h,即得。二项式方程为：Y=0.618＋0.034 9 X1＋0.074 7 X2-0.048 6 X1X1-0.226 X2X2＋0.006 5 X1X2（R-Sq=0.953）,放大实验验证结果偏差均小于3%。结论：本研究筛选出山药产地初加工、炮制最佳工艺参数,明确加工侧重点,合理分配各环节工作量,能最大限度保证山药的质量。

摘要：目的:优选还阳参总酚酸的提取工艺。方法:在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法,选取乙醇体积分数、提取时间和溶剂倍量为自变量,还阳参总酚酸的提取量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,选择较佳工艺条件,并进行预测分析。采用紫外分光光度法测定总酚酸含量。结果:还阳参总酚酸的最佳提取工艺为加35倍量70%乙醇提取3次,每次50 min。预测值与理论值的偏差-2.28%,二项式拟合复相关系数0.939 6。结论:采用星点设计-效应面法优选的提取工艺稳定可行、精密度高、可预测性好,适用于还阳参总酚酸的提取。

摘要：目的基于麦冬经不同程度硫熏后,相关检测指标的变化情况,优化麦冬硫熏的适宜工艺。方法运用苯酚-硫酸法测定麦冬多糖的量;运用HPLC-ELSD法测定麦冬皂苷D和D′的量,流动相为乙腈-水(50∶50),漂移管温度40℃,氮气体积流量2.0 L/min;运用HPLC-UV法进行麦冬正丁醇部位指纹图谱研究,流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长297 nm,同法测定甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的量。以硫熏麦冬的总多糖、麦冬皂苷D和D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的质量分数及指纹图谱得分为综合考察指标,以硫磺用量和硫熏时间为考察因素,运用星点设计-效应面法优化麦冬硫熏工艺。结果在实验设计范围内,随着硫磺用量和硫熏时间的增加,多糖的量先增加后降低,麦冬皂苷D和D′的量轻微增加后降低,甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的量逐步降低。最终确定麦冬硫熏工艺为硫磺用量120~200 g/m^3,硫熏时间0.6~1.5 h,多元2项式方程为Y=0.574+0.054 3 X_1-0.008 13 X_2-0.518 X_(12)+0.131 X_(22)+0.153 X_1X_2,R-Sq=0.971。工艺验证结果表明偏差绝对值小于3%。结论本研究明确麦冬硫熏后相关化学成分变化情况,建立适宜麦冬的硫熏工艺。