摘要：目的:了解川东北地区妇女对乳房自查的现状,探讨影响川东北地区妇女乳房自查的因素及必要性。方法:通过立意抽样法,采用自行设计的调查问卷对川东北地区2018年1月至2018年11月的800名妇女进行调查,并对数据进行统计分析。结果:1)当地女性对自身的自我反省意识为29.3%,在乳房自我检查时,没有接受过有关乳房健康知识教育的女性高达80.5%;但其中89.6%的女性认为有必要进行乳房自我检查。2)此次调查数据表明,仅3.5%的女性能够坚持自我检查,没有防范意识的女性高达96.5%。对乳腺癌相关内容了解的女性仅占5.6%,但96.2%的女性认为乳腺癌的早期诊断至关重要。3)对于乳腺相关知识的获取:其中64.3%的女性希望通过医学教育的相关咨询而获得,为主要获取方式;其次是专题讲座,占63.5%,科学的视频压缩盘片(简称VCD)18.7%,幻灯播放为13.5%,其他的占11.9%。4)单因素分析结果说明川东北当地女性对自己乳房的自我检查意识很差,乳房保健相关知识严重缺乏,应加强乳腺自查相关知识的宣传教育和推广。多因素分析结果说明年龄大、收入高、教育程度深、对乳腺癌筛查内容越理解以及早期乳腺癌诊断重要性越高,其知晓率就越高,就会加强乳腺的自我检查。结论:1)川东北当地女性对自己乳房的自我检查意识很差,乳房保健相关知识严重缺乏,应加强乳腺自查相关知识的宣传教育和推广。2)女性越早意识到乳腺癌早期诊断的重要性,乳房的健康水平就能得到提升。同时应以深入浅出的乳腺癌知识宣教方式对乳腺癌知识进行普及,以提高妇女的乳房自查意识,促进妇女的乳房健康。3)年龄大、收入高、教育程度深、对乳腺癌筛查内容越理解以及明白早期乳腺癌诊断重要性越高,其知晓率就越高,就会加强乳腺的自我检查。

摘要：目的探讨E6相关蛋白（E6-AP）调节膜联蛋白A2的表达,对三阴性乳腺癌（TNBC）裸鼠移植瘤的影响。方法于2014年4~10月,选择40只雌性BALB/C-nu裸鼠为研究对象。按照随机数字表法,将其分为实验组（n=20）与对照组（n=20）。两组TNBC裸鼠移植瘤模型构建：设计针对E6-AP-RNA干扰靶点序列,将小干扰RNA（siRNA）片段转染至TNBC细胞株MDA-MB-231,再将此细胞株皮下注射于实验组裸鼠;而对照组裸鼠则皮下注射等量未转染E6-AP siRNA的TNBC细胞株MDA-MB-231。观察两组裸鼠移植瘤成瘤情况。采用Western blotting法检测两组TNBC裸鼠移植瘤E6-AP及膜联蛋白A2的相对表达量,采用免疫组化法检测两组TNBC裸鼠移植瘤膜联蛋白A2阳性表达率,并对这些指标进行统计学分析。本研究实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。两组裸鼠的周龄及体重等资料比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结果 1成功构建两组TNBC裸鼠移植瘤模型,成瘤率均为100%。与对照组相比,实验组裸鼠移植瘤生长较慢,成瘤体积较小。实验组裸鼠移植瘤重量为（0.562±0.032）g,显著低于对照组的（1.202±0.012）g,二者比较,差异有统计学意义（t=96.792,P〈0.001）。2Western blotting检测结果显示,实验组E6-AP相对表达量为11 168±441,显著低于对照组的24 284±636,二者比较,差异有统计学意义（t=75.737,P〈0.001）。实验组膜联蛋白A2相对表达量为8 631±651,亦显著低于对照组的17 976±510,二者比较,差异有统计学意义（t=50.515,P〈0.001）。3免疫组化检测结果显示,实验组膜联蛋白A2阳性表达率为33%,明显低于对照组的58%,二者比较,差异有统计学意义（χ2=5.796,P=0.016）。实验组TNBC裸鼠移植瘤膜联蛋白A2的积分光密度（IOD）值为17 976±239,显著低于对照组的26 565±329,二者比较,差异亦有统计学意义（t=94.439,P〈0.001）。结论在人体内,膜联蛋白A2可能通过E6-AP介导发挥生物学作用。膜联蛋白A2表达降低,可抑制TNBC细胞增殖生长,可能成为TNBC诊断和治疗的新靶标。

摘要：目的检测E6-AP基因及膜联蛋白A2(Annexin A2)在乳腺癌MDA-MB-231细胞中的表达,探讨其对癌细胞增殖、凋亡及浸润转移的影响。方法设计1条无关序列Negative-siRNA作为阴性对照组和针对E6-AP基因的3条特异性E6-AP-siRNAs片段转染至MDA-MB-231细胞内作为实验组,未经处理细胞作为空白对照组,加入脂质体处理的细胞为脂质体组,利用RT-PCR检测干扰E6-AP后在MDA-MB-231细胞中E6-AP和Annexin A2 mRNA相对表达水平。选择出转染效率最高的E6-APsiRNA1组及阴性对照组、空白对照组继续行后续实验。Western blot检测干扰E6-AP后E6-AP和Annexin A2在MDA-MB-231细胞中的蛋白的相对表达水平。利用CCK-8试剂盒法、流式细胞术、Transwell小室侵袭实验分别检测干扰E6-AP后MDA-MB-231细胞的增殖、凋亡、侵袭能力。基因的mRNA及蛋白表达水平、细胞凋亡率及细胞数的组间比较采用方差分析,两两比较采用LSD法,吸光度比较采用重复测量的方差分析。结果转染72 h后,E6-AP基因干扰后各实验组(E6-AP-siRNA1组、E6-AP-siRNA2组、E6-AP-siRNA3组)及空白对照组、阴性对照组及脂质体组中的E6-AP mRNA相对表达水平分别为0.159±0.003、0.325±0.006、0.229±0.007、0.593±0.031、0.594±0.012、0.612±0.016,Annexin A2 mRNA相对表达水平分别为0.929±0.017、1.013±0.082、0.992±0.024、1.341±0.037、1.323±0.010、1.326±0.012,差异均有统计学意义(F=850.792、417.447,P均<0.050)。转染72 h后,E6-AP-siRNA1组、空白对照组和阴性对照组中E6-AP及Annexin A2蛋白相对表达水平为分别为0.271±0.017、0.492±0.018、0.477±0.016及0.447±0.034、0.887±0.022、0.849±0.033,组间差异均有统计学意义(F=256.850、350.149,P均<0.050)。转染24、48、72、96 h后,E6-AP-siRNA1组、阴性对照组和空白对照组间比较,不同时间点之间比较,细胞吸光度差异均有统计学意义(F=524.828,P<0.001;F=904.079,P<0.001);分组与时间点存在交互作用(F=28.116,P<0.001)。转染72 h后,空白对照组、阴性对照组、E6-AP-siRNA1组的凋亡率分别为2.959±0.117、3.097±0.070、10.812±0.199,组间差异有统计学意义(F=3110.005,P<0.050)。Transwell检测E6-AP-siRNA1组、空白对照组、阴性对照组中细胞穿透Matrigel胶到达Transwell下室的细胞数分别为99±5、96±6、62±7,组间差异有统计学意义(F=55.404,P<0.001)。结论干扰E6-AP基因可使Annexin A2表达下调,同时可诱导MDA-MB-231细胞的凋亡,其增殖、侵袭能力也受到抑制。