摘要：传统的单节点的服务器在越来越繁重和复杂的应用服务中体现出来的弊端越来越明显,而双机热备或多机互备的集群方式在企业高效服务应用中扮演了越来越重要的角色。

摘要：目的:对盐酸特拉唑嗪刻痕片进行分割后的药学研究和评价。方法:参考《化学仿制药口服片剂功能性刻痕设计和研究技术指导原则(试行)》中要求对盐酸特拉唑嗪刻痕片分别进行手工和切药刀分割考察,并按照指导原则要求对分割后部分的重量差异;含量均匀度;分割重量损失;脆碎度;溶出度;使用中稳定性指标进行了研究和评价,另外还对比了手工分割和切药刀分割后部分的质量差异。结果:盐酸特拉唑嗪刻痕片采用手工和切药刀分割后部分的各项指标均符合指导原则和中国药典2020版要求,两种分割方式无显著性差异。结论:盐酸特拉唑嗪刻痕片刻痕设计合理,有利于临床的剂量调整。

摘要：建立卡托普利原料药有关物质的UPLC测定方法。方法:采用Waters UPLC C18色谱柱,以0.03%磷酸的水溶液(A)与0.03%磷酸的乙腈∶水(50∶50)溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速0.43mL/min,检测波长210nm。结论:该方法分离效率高、简便、快速、重复性好、分离度好、线性关系好、平均回收率好。

摘要：本研究报道了一条巴洛沙韦关键中间体3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸(1)的新合成路线。以麦芽醇作为原料,经过苄基保护、缩合、氧化制得1。我们设计先将甲基间接转变成烯胺,再将烯氨氧化成醛,与甲基直接氧化成醛相比,避免使用剧毒品二氧化硒,消除了对环境的污染,并且有效提高路线的安全性。同时,本研究对烯胺的氧化条件进行了选择与优化,先将烯胺氧化成醛,醛中间体无需分离,进一步氧化到羧酸,“一锅法”实现了两个氧化历程,并且避免使用昂贵的钌催化剂,大幅度降低成本。总收率69.7%,产品纯度99.26%。

摘要：目的优化氟比洛芬酯脂质体滴眼液处方并评价其局部应用的安全性。方法采用三因素三水平的Box-Behnken设计,对影响氟比洛芬酯脂质体包封率和平均粒径的三个主要因素进行研究;并采用Buehler和Draize试验评价优化得到的处方。结果最优处方F-68、Lipoid E80和CHOL用量质量分数分别为15. 9%、72. 4%和0. 8%,实测包封率为90. 5%,平均粒径为103. 1 nm;优化后的处方未引起过敏反应且无刺激性。结论 Box-Behnken设计优化的氟比洛芬酯脂质体滴眼液处方可行。

摘要：总有机碳分析检测法以其非专属性和高灵敏度的特点成为制药设备清洗验证过程中一种新型的检测手段,但在方法验证过程中容易出现回收率偏高的问题。通过VC的清洗验证报告可以看出,取样方法、设备材质和检测浓度等都会对回收率造成影响,针对这些影响因素,可以通过选择优化检测方法和注重实验过程中细节的处理来提高实验准确度。