摘要：目的　对家蝇幼虫天蚕素基因进行克隆和序列分析。　方法　根据Genbank公布的家蝇成虫天蚕素Ce cropin基因序列设计一对引物 ,以家蝇幼虫cDNA文库液为模板 ,PCR扩增该基因的编码区序列。　结果　家蝇幼虫天蚕素cDNA目的基因的长度为 2 2 9bp ,与成虫防御素基因一致性为 96% ;最大的ORF位于 2 0bp～ 2 11bp ,含 192bp ,编码 63个氨基酸。　结论　初步预测了该基因编码蛋白的化学性质和二级结构 ,为该基因的重组表达研究打下基础。

摘要：目的　识别日本血吸虫大陆株铜锌超氧化物歧化酶 (SjCuZn SOD)基因 ,构建SjCuZn SOD的真核表达载体。方法　将曼氏血吸虫 (Sm )的CuZn SOD全长cDNA序列上网比对 ,寻找Sj相关EST。设计特异性引物从尾蚴cDNA文库扩增相应序列 ,经双酶切、连接、转化 ,克隆入 pcDNA3 .0真核表达质粒 ,并鉴定阳性克隆。　 结果　找到Sj相关EST(登录号BU794891) ,核酸阅读框 (ORF)分析和BLAST比对分析等方法判断为SjCuZn SOD完整的cDNA编码序列 ,含462bp完整阅读框 ,编码 15 4aa。经单双酶切、PCR扩增、核酸测序鉴定 ,验证成功构建了 pcDNA3 .0 SOD真核重组表达载体。　结论　成功构建真核重组表达载体 pcDNA3 .0 SOD ,为在真核表达系统研究SjCuZn