摘要：目的分离鉴定犬钩虫C型凝集素AcaCTl-1基因,并在大肠埃希菌中表达。方法根据EST序列设计引物,用RT-PCR及3′(RACE技术扩增获得AcaCTl-1全长cDNA序列,并对其进行初步生物信息学分析;将AcaCTl-1成熟肽编码序列克隆、连接到表达载体pET32a,构建重组质粒pET32a/AcaCTl-1;在大肠埃希菌Bl21(DE3)中诱导表达重组蛋白,SDS-PAGE分析表达情况,Ni亲和层析纯化可溶性蛋白。结果成功克隆了AcaCTl-1全长cDNA序列,其最大开放阅读框由525 bp组成,预测编码174个氨基酸残基组成的蛋白,含17个氨基酸组成的信号肽,为C型凝集素家族蛋白成员;构建pET32a/AcaCTl-1重组质粒,并在大肠埃希菌中高效表达。表达产物多以包涵体形式存在,小部分为可溶性蛋白。结论成功克隆并表达了犬钩虫C型凝集素AcaCTl-1基因,为进一步了解AcaCTl-1的功能奠定了基础。