摘要：中药创新是中药现代化的核心驱动力。如何借助现代生命科学的理论技术实现中药研发的创新,成为亟待解决的问题。目前,国际上正在步入以单一靶点发展为多靶点药物组合,以活性成分筛选转变为药动学优化设计为导向的新一轮研发热潮中。面对研发模式的转变,我国中药的研发多数仍停留在以质量控制、药效活性筛选等初始环节。结合系统生物学和黄芩汤提取物(PHY906)中有关中药研发的内容,引入"药动学先行"这一概念,旨在将药动学作为快速筛选定位中药中具有潜在研究价值活性成分的工具。并进一步对中药研发模式为何需要"药动学先行"以及如何展开这一创新模式研究进行探讨。

摘要：目的:研究5F微囊的制备工艺。方法:用单凝聚法制备5F微囊,用正交设计法对5F微囊的制备工艺进行研究。结果:囊心、囊材比为1∶3、成囊温度45℃、搅拌速度500r/min时,包封率最高,囊径范围350～700μm。结论:本法稳定、快速、准确、简便,为半边旗剂型研究提供了参考。

摘要：目的确定提取半边旗总黄酮的最佳工艺条件,并精制以提高黄酮的含量。方法采用正交实验法,考察溶剂用量、乙醇浓度、提取时间以及提取次数对半边旗中总黄酮溶出量的影响,确定最佳提取条件,然后对半边旗总黄酮进行精制,用高效液相色谱测定已知黄酮的含量。结果在所考察的因素中,对半边旗总黄酮提取影响程度为乙醇浓度>提取次数>溶剂用量>提取时间,半边旗总黄酮最佳提取条件为12倍用量80%乙醇回流提取2次、每次回流2 h,精制后半边旗黄酮含量达到84.3%以上。结论该工艺设计合理,操作简单,生产成本低廉,有较高的工业生产应用价值。

摘要：目的:优选刺齿凤尾蕨抗癌二萜的超声提取工艺。方法:采用L9(34)正交设计试验考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数和料液比4个影响因素,以抗肿瘤活性二萜化合物Ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic-acid(5F)的含量为评价指标,采用HPLC进行含量测定。结果:超声提取最佳工艺为A2B2C3D3,即加12倍量75%乙醇超声提取3次,每次65 min。结论:优选得到的工艺稳定可行。

摘要：本文简要的阐述了N-2-羟丙基-甲基丙烯酰胺聚合物(HPMA)在靶向药物输送方面的特性,并介绍了把N-2-羟丙基-甲基丙烯酰胺聚合物复合物应用在骨靶向方面的部分进展以及它们的体内体外的实验研究现状,以HPMA-D-Asp8-PGE1复合物为例介绍了N-2-羟丙基-甲基丙烯酰胺聚合物复合物的整体设计。

摘要：目的探讨熟地的水溶性多糖超声提取的最佳工艺条件。方法采用正交设计优化,以多糖得率和多糖含量两项为指标,考察料液比、提取时间、提取温度、提取次数及其交互作用对多糖提取的影响。以葡萄糖做标准曲线,测定水溶性熟地多糖含量。结果熟地的水溶性多糖最佳提取工艺条件为:以蒸馏水为提取溶剂,提取时间60 min,料液比为1∶30,提取温度为60℃,提取3次。结论该法工艺简单,提取效率高,适合提取熟地中水溶性多糖。