摘要：为了解决腹部手术腹壁切口愈合后缝线异物残留,我院2003年7月至2006年2月,对352例不同部位和类型的腹部切口采用自行设计的可拆线式缝合技术缝合,效果满意.

摘要：背景:随着冷冻干燥时间的延长,异体骨的含水量越来越少,其骨力学强度也越来越小。冷冻干燥到什么程度,异体骨的力学强度改变不明显,又可以在室温下长期保存这个问题目前尚未有学者提出明确的见解。目的:通过三点弯曲生物力学检测不同脱水程度对牛骨钉力学特性的影响。设计、时间及地点:生物力学分析,对比观察实验,于2007-05/2008-05在南方医科大学力学实验室完成。材料:选用健康成年的牛股骨皮质骨制成长为50mm,直径为3mm的骨钉,分为未进行冷冻干燥组(对照组)与冷冻干燥8,12,24h组。每组标本20个。方法:采用SH10A水分测量仪检测经过不同时间冷冻干燥和未进行冷冻干燥异体骨钉的含水量。采用MTS858型生物材料力学测试仪进行三点弯曲力学测试。设定的有关参数如下,载荷量程为0～2000N,分辨力为0.01N,横梁位移分辨力为0.001mm,跨距为50mm,加载速度(即试验机的横梁位移速度)为2mm/min。主要观察指标:含水量,最大载荷,弹性载荷。结果:对照组的含水量是7%～9%,而在其冷冻干燥8h后,含水量为5.5%～6%,此时刚好达到冻干骨的标准,与对照组比较,最大载荷与弹性载荷分别下降了0.004%和0.0008%,改变不明显,差异无显著性意义(P>0.05);而在冷冻干燥12,24h后,其含水量分别为3.5%～4%,1%～1.5%,与对照组比较,其最大载荷分别下降了21%,37%,弹性载荷下降了22.5%,39%,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:冷冻干燥8h为较好的脱水点,随着冷冻干燥时间的延长,力学载荷与弹性模量均呈下降趋势。

摘要：目的 探讨外周血单个核细胞（PBMC）中肺炎衣原体（Cpn）DNA的检测方法。方法 用淋巴细胞分层法和低渗溶血法提取PBMC。设计2对引物用套式PCR（nPCR）法测定150例冠心病患者（冠心病组）外周血PBMC中Cpn—DNA。同期临床55例非冠心病患者作对照组。结果 冠心病患者肺炎衣原体DNA阳性率32．7％，对照组阳性率为1．8％，两组差异显著（P〈0．001），OR26．2，95％CI 3．52～194．98。冠心病组中无症状组阳性率为29．1％，不稳定型心绞痛组阳性率为39．6％。急性心肌梗死组阳性率为29．9％，各亚组间差异不显著（P〉0．05）。结论 用nPCR法检测PBMC中Cpn-DNA，可为临床Cpn感染的诊断提供依据。

摘要：目的 探讨微小RNA（miR）-155促进Th17分化的作用途径.方法 采用鼠CD4＋T细胞磁珠分离试剂盒分离小鼠脾CD4＋T细胞,加促Th17分化的IL-2、IL-23和IL-6刺激培养后,转染miR-155过表达或抑制慢病毒载体,流式检测CD4＋T细胞IL-17的表达;ELISA检测细胞培养液IL-17分泌水平;荧光定量PCR检测miR-155、IL-17A和Ets-1 mRNA的表达.筛选Ets-1的siRNA干扰序列,检测si-Ets与miR-155共同作用对Th17分化的影响.采用单因素方差分析,两两比较采用Dunnett法,组间比较采用t检验.结果 对照未刺激组几乎不表达和分泌IL-17,对照刺激组表达IL-17的细胞和分泌IL-17增多.4组表达IL-17细胞百分比差异有统计学意义（F=160.549,P＜0.01）,两两比较miR-155过表达组表达IL-17细胞百分比[（39.86±4.62）％]明显高于对照刺激组[（22.02±2.81）％,P＜0.01]和miR-155抑制组[（19.44±1.49）％,P＜0.01];miR-155过表达组上清液中IL-17水平[（1 509±136） pg/ml]也显著高于其他2个组[（923±42） pg/ml,P＜0.01;（767±94） pg/ml] （P＜0.01）.4组上清液中IL-17表达差异有统计学意义（F=260.813,P＜0.01）;两两比较与其他3组相比,miR-155过表达组miR-155高表达（12.53±0.80,1.78±0.14,7.16±0.62,6.47±0.92,P＜0.01）、IL-17A mRNA高表达（46.55±6.71,1.01±0.19,15.62±1.26,14.20±2.73,P＜0.01）,Ets-1 mRNA低表达（0.66±0.10,1.19±0.04,1.01±0.16,1.37±0.27,P＜0.01）.设计了3条针对Ets-1基因的siRNA,其中si-Ets-2抑制效果最好.si-Ets-2或si-Con与miR-155过表达或抑制慢病毒载体进行共转染,si-Ets-2组均比si-Con组IL-17A mRNA表达上调（17.19±3.58和10.08±0.76,t=-3.361,P=0.028）,而Ets-1 mRNA表达下调（0.27±0.01和0.74±0.03,t=-30.275,P＜0.01）,蛋白印迹法检测也可以看出si-Ets-2#组的Ets-1蛋白表达下降,在miR-155过表达组下降更为明显.结论 miR-155可以通过抑制Ets-1的表达而促进CD4＋T细胞向Th17细胞分化.

摘要：背景:脱脂的目的在于通过清除脂肪和脂蛋白,减少特殊细胞表面抗原,以降低免疫排斥反应,改善异体骨的生物相容性,提高异体骨移植的成骨能力,但目前有关脱脂对骨生物力学性能的影响尚无统一观点。目的:探讨脱脂对异体皮质骨生物力学性能的影响。设计、时间及地点:随机分组自身对照观察实验,于2006/2008在广东医学院附属福田人民医院完成。材料:新鲜宰杀的成年健康牛股骨8对。从每一对牛股骨相应位置中挑取约50mm长,10mm宽的骨块,将骨块打磨成7mm×7mm×40mm长方体牛皮质骨试件24对。方法:将24对试件随机抽签法分成2组(n=12),每对中随机抽取一个试件为实验组,另一个试件为对照组。实验组试件在1∶1的三氯甲烷:甲醇混合液500mL中脱脂24h;对照组标本按同样流程在去离子水中浸泡24h。两组分别选取6个试件进行抗压缩试验及三点弯试验。主要观察指标:力学试验中每一试件所能承受的载荷、挠度。结果:压缩试验显示,与对照组比较,实验组的试件所能承受的最大压力明显减小,且脱脂后每个试件间所受最大应力的差别明显缩小,试件的脆性增加,最大应变减小,弹性模量增大(P均<0.05);三点弯试验显示,与对照组比较,实验组的试件所能承受的最大载荷明显减小,所受最大应力的差别明显缩小,最大挠度减小,弹性模量增大(P均<0.05)。结论:脱脂后皮质骨的力学强度下降,脆性增加。

摘要：目的:制备他克莫司类脂囊泡(Tac-NS)并进行体外表征。方法:采用薄膜水化-超声法制备Tac-NS。以包封率(EE%)、载药量、平均粒径及粒径分布(PDI)的综合评分为指标,设计正交试验对硬脂山梨坦(Span-60)浓度、Span-60与胆固醇的摩尔比、Span-60与脱氧胆酸钠(SDC)的摩尔比进行优化。考察所制Tac-NS的外观形态、平均粒径、PDI、Zeta电位及EE%,并通过体外经皮渗透试验比较Tac-NS与Tac和NS物理混合物的累积经皮渗透量(Q)、累积皮肤滞留量(Qs)。结果:最优处方为Span-60 0.025mol/L,Span-60与胆固醇的摩尔比10∶1,Span-60与SDC的摩尔比15∶1,药载比5%。所制Tac-NS形态圆整、分散均匀、很少有聚集,平均粒径为(233.0±6.48)nm,PDI为0.266±0.021,Zeta电位为(-41.7±0.32)m V,EE%为(76.83±4.61)%。经皮渗透试验表明,24 h后Tac-NS的Qs值约为物理混合物的2.4倍,而二者Q值相当。结论:成功制得EE%高、粒径小、分布均匀、透皮效果较为理想的Tac-NS。

摘要：在过去的十余年里,多种基因组学和组织学技术加快了新的乳腺癌诊疗模式的发展,对患者进行分子水平诊断和个性化治疗成为今后的发展趋势。与基因组学和组织学技术快速发展相比较,用于指导乳腺癌的筛查和治疗的肿瘤标志物研究进展却微乎其微,尤其是对血清或组织中乳腺癌特异性标志物的检测。该文就基因组学与蛋白质学在乳腺癌分子诊断学应用进展中存在巨大差距的潜在原因,以及改进蛋白质组学研究设计的策略予以综述。

摘要：目的:研制甲硝唑阴道用原位凝胶,并考察其体外质量。方法:以卡波姆及泊洛沙姆为混合凝胶基质,筛选其最佳配比,制备甲硝唑阴道用原位凝胶。对其体外流变性、黏附性进行考察,并与上市甲硝唑阴道用凝胶做对照,考察其阴道滞留性。结果:原位凝胶的最佳基质配比为泊洛沙姆407的质量分数为17.5%,卡波姆971P的质量分数为I.5%。黏附力测定结果表明其具有较大的温度敏感性。与上市产品相比,原位凝胶可显著增加阴道滞留性。结论:该原位凝胶具有显著的温度敏感性,本品值得进一步研发。

摘要：目的:了解健康教育对消化性溃疡(PU)患者认识疾病相关知识的程度及遵医行为的影响。方法:将确诊为PU的126例患者随机分为实验组和对照组,对两组患者均发放自行设计的PU知识问卷调查表,制定健康教育计划,实验组采取举办PU知识讲座,发放PU健康教育资料,出墙报等形式进行有针对性的系统的教育,对照组按常规给予常规指导。结果:实验组对PU的知晓率为100%,对照组为77.4%。实验组显著高于对照组(P<0.05),对医嘱的遵从率实验组也显著高于对照组(P<0.01)。结论:健康教育能提高PU患者对疾病相关知识的认知程度及遵医行为。

摘要：目的建立多重RT—PCR技术检测儿科呼吸道标本中常见病毒的方法。方法参照病毒核酸序列设计多重RT—PCR引物，并检索NCBI数据库初步验证其特异性，以实验室阳性株验证引物特异性，优化多重RT—PCR反应条件。并对2008年61份儿童呼吸道标本进行检测，阳性片段测序验证扩增片段特异性。结果采用多重RT—PCR引物对流感病毒A型（IVA）、流感病毒B型（IVB）、副流感病毒1型（PIVl）、副流感病毒3型（PIV3）、呼吸道合胞病毒（RSV）和鼻病毒（RHV）等6种病毒进行扩增，均无非特异性扩增条带，分剐获得171，489，307，585，155，501bp片段，与设计相符；对引物的相关性实验结果表明引物之间不会因相互干扰而出现假阳性结果，61份儿童呼吸道标本多重RT—PCR扩增，阳性率为50．82％（31／61），核酸序列与经NCBI数据库Blast比对同源性高。结论实验证明，所建立的多重RT—PCR技术检测儿童呼吸道标本中常见病毒的方法，敏感度、特异度和可重复性均较好，为常见呼吸道病毒检测提供了一种方便易行的方法。