摘要：目的:通过设定不同工艺参数制备化橘红醇提液,并测定其柚皮苷含量,明确最佳制备工艺。方法:使用回流法制备化橘红醇提液,考察参数为提取时间、乙醇含量和提取次数,使用Design Expert软件,Box-Behnken响应面法设计各实验组及相关参数,所得样品使用高效液相色谱法测定柚皮苷含量,作为考察指标;色谱条件为,Waters XBridge C18色谱柱(规格250mm*4.6mm,填料粒径5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,程序为,0-15min,20%-20%A;15-20min,20%-90%A;20-25min,90%-20%A;流速1.0ml/min,检测波长283nm,柱温25℃;共设计18组实验,得18组样品并测定其柚皮苷含量。结果:18批样品中,以提取时间50min,乙醇含量60%,提取次数2次条件所制备样品为最优,提取液中化橘红含量为0.2684-0.2710mg/ml。结论:本文所用实验设计方法能够高效、准确地得出化橘红提取液的最优制备工艺。

摘要：目的优选广金钱草中夏佛塔苷和异牡荆苷的提取工艺。方法以乙醇体积分数、提取时间和加液量为自变量,以夏佛塔苷和异牡荆苷含有量的总评"归一值"为因变量,采用星点设计-效应面法优选广金钱草提取工艺。结果最佳提取工艺为12倍量65%乙醇提取2次,每次1.2 h。结论建立的数学模型预测精确度高。

摘要：目的通过优化荆芥水提液的关键制备参数,实现指标成分胡薄荷酮的最高效提取。方法使用Design Expert 8.0软件,中心组合设计法设计实验方案,参数为液料比、提取时间和提取循环,所制备水提液中胡薄荷酮含量为考察指标;含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XDB C_(18)(规格:柱长250 mm,内径:4.6 mm,粒径:5μm),流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长254 nm,进样体积10μL。结果Design Expert 8.0软件给出20组参数,采用这些参数进行的实验结果显示,当液料比为1∶30、提取时间为60 min,提取循环为2次时,提取方案为最优,此时水提液中胡薄荷酮含量为0.3011 mg·mL^(-1)。结论中心组合设计响应面法能够更加准确、高效地找到制备荆芥水提液的最优工艺条件。

摘要：目的:使用中心组合设计效应面法预测从连翘中提取连翘苷的最优条件并进行实验验证,以期建立连翘流浸膏的最佳制备工艺。方法:使用Design Expert软件,中心组合设计效应面法,对乙醇含量、提取时间、溶剂量三个参数进行设计,根据软件给出工艺参数加热回流制备连翘流浸膏,并使用高效液相色谱法测定各样品中连翘苷的含量;含量测定使用Waters Xbridge色谱柱(25cm柱长,0.46cm内径,5μm粒径),乙腈(A)-0.4%冰醋酸(B)为流动相,梯度程序为:0~15min,15%-15%A;15~20min,15%-90%A;20~25min,90%-15%A;25~30min,15%-15%A;流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温25℃,进样体积10μL。结果:Design Expert软件共生成20组工艺参数,其中以乙醇含量60%,提取时间60min,溶剂量为药材量30倍时为最优,为0.6152mg/mL,与软件预测结果相符。结论:中心组合设计效应面法能够较为准确地预测最优提取参数,且所用实验次数最少。

摘要：目的:测定不同提取工艺参数下枳壳水提物中柚皮苷的含量,找到其制备的最优工艺。方法:使用Design Expert8.0软件,工艺参数选择提取时间、提取循环、水量三个,考察指标为柚皮苷含量;含量测定使用高效液相色谱法,色谱条件为Waters Xbridge C18色谱柱(柱长25cm,直径0.46mm,粒径5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速1.0mL/min,检测波长283nm,柱温30℃;Design Expert 8.0软件共生成20组参数,所制备20批样品均进行含量测定。结果:根据20批样品测定结果可知,当提取时间为45min、提取循环为2次、水量为枳壳饮片体积30倍时,水提物中柚皮苷含量最高,为1.6768mg/mL(平均)。结论:本方法快速、准确,能够更加有效率地对枳壳水提物的制备工艺进行优化。

摘要：目的:对化橘红提取液中3种PPARα靶标激动成分进行LC-MS含量测定,建立基于活性成分的质量控制方法并以此为指标对各提取部位进行筛选。方法:采用计算机辅助药物设计法,分析和筛选PPARα靶标激动剂并初步归纳出母核与特征基团信息,对比化橘红中已知活性成分确定激动剂候选成分;之后对化橘红提取液进行UHPLC-MS分析,测定上述成分的含量进行确证;最后对不同溶剂提取所得的有效部位进行测定,找到上述目标成分产量最大的部位。结果:化橘红中的橙皮苷、柚皮苷和橙皮内酯水合物具有PPARα靶标激动活性;UHPLC-MS含量测定结果表明,化橘红有效部位中,橙皮苷的平均含量为0.738 mg/g,柚皮苷为24.496 mg/g,橙皮内酯水合物为4.167 mg/g;不同溶剂提取的有效部位测定结果表明,正丁醇部位具有最高的目标化合物含量。结论:该方法快速、灵敏、准确,适宜用于对化橘红进行活性导向的多指标质量控制。

摘要：基于大数据采集的经络分析云平台系统是一种将中医特色与大数据、云计算应用有机融合的系统。文章从大数据时代背景、设计思路与系统架构、服务器端、客户端、当前应用情况5方面阐述基于大数据采集的经络分析云平台系统设计,充分发挥大数据价值,为中医药的发展提供新的思路。

摘要：目的优选祛风除痹颗粒剂的提取工艺条件。方法运用高效液相色谱法(HPLC)测定补骨脂素、异补骨脂素含量,流动相甲醇-水(45∶55),检测波长246 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃。以补骨脂素、异补骨脂素含量及固形物总量的综合评分为指标,采用L_9(3~4)正交试验设计考察加水量、提取时间、提取次数对祛风除痹颗粒水提工艺的影响。结果优选提取工艺条件为加8倍量水提取3次,每次1 h。固形物总量、补骨脂素及异补骨脂素含量分别为39.20,25.62,20.35 mg·m L^(-1)。结论该工艺稳定可行,可为祛风除痹颗粒剂的工业化生产提供试验依据。

摘要：目的:研究三黄益肾方的纯化工艺。方法:以纯化后澄清液中总多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷保留率和除杂率为指标,分别考察水提醇沉法(50%、60%、70%乙醇)和澄清剂法(101果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂、壳聚糖澄清剂)的纯化效果,以筛选三黄益肾方纯化方法;设计正交试验对最优纯化方法的工艺参数(药液质量浓度、澄清剂用量和药液pH)进行优化,并进行验证试验。结果:纯化方法中以壳聚糖为澄清剂时纯化效果较优,综合评分为98.62;优化后工艺参数为药液质量浓度1 g/m L、1%壳聚糖溶液用量2 m L/g、pH 5.1;验证试验中总多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷保留率和除杂率平均值分别为79.56%、78.11%、79.46%、32.18%(RSD分别为1.24%、0.97%、1.03%、1.16%,n=3)。结论:采用壳聚糖为澄清剂对三黄益肾方纯化效果较好,且操作简单,优化后工艺稳定、可行。

摘要：目的制备布渣叶总黄酮微丸,并进行质量评价。方法采用挤出滚圆法制备布渣叶总黄酮微丸,以微丸的物理性质及总黄酮的溶出度为考察指标,采用单因素考察、正交设计筛选最优处方及工艺条件。结果优选得到的最佳处方为:MCC与乳糖(质量比3∶1)为填充剂,质量分数5%PVP K30(体积分数30%乙醇)为黏合剂,质量分数10%CMS-Na作为崩解剂,载药量为30%;制备工艺为:挤出速度200 r·min-1、滚圆转速1 000 r·min-1、滚圆时间8 min;制得的微丸圆整度好、大小均匀、收率77.77%、90 min内溶出97.61%。结论挤出滚圆法可以用于制备中药微丸,该工艺简便可行,所得微丸质量好。